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아킬레스 건염 환자의 통증, 운동 범위 및 기능 장애에 대한 근막 이완과 편심 저항의 효과를 비교합니다.

2023년 4월 6일 업데이트: Ayesha Jamil, University of Lahore

아킬레스 건염 환자의 통증, 운동 범위 및 기능 장애에 대한 편심 저항 유무에 따른 근막 이완의 효과를 비교합니다.

아킬레스건염은 치유 부위 근처의 다리 뒤쪽에 통증을 유발하는 흔한 질환입니다. 종아리 근육과 발뒤꿈치 뼈를 연결하는 조직 밴드인 아킬레스건의 과사용 부상입니다. 아킬레스 건염의 통증을 완화하기 위한 여러 가지 치료 방법이 있습니다. 불충분한 문헌은 근막 이완과 편심 저항의 결합 효과에 대해 논의했습니다. 따라서 연구의 목적은 아킬레스 건염 환자의 통증, 운동 범위 및 기능 장애에 대한 편심 저항이 있는 근막 이완과 편심 저항이 없는 근막 이완의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

건염은 부상이나 질병에 대한 반응으로 힘줄에 염증이 생기는 것을 말합니다. 특히 활동 기간 이후에 통증, 자극 및 부기를 유발합니다. 아킬레스 건염(AT)은 활동적인 사람과 활동적이지 않은 사람 모두에서 일생 동안 널리 퍼진 상태이며 중간 힘줄, 종골 및 힘줄에 대한 힘줄 삽입에서 발생할 수 있습니다.

아킬레스건염은 발목의 과도한 사용으로 인해 발생하며 개인의 활동량과 밀접한 관련이 있습니다. 성인 인구(21-60세)에서 발생률은 1000명당 2.35명입니다. 프로 운동선수의 약 7%-9%, 정규 주자의 6%-18%에서 보고되었습니다.

아킬레스 건염이 있는 사람은 일반적으로 장기간 휴식을 취한 후 신체 활동을 시작할 때 체중 부하 시 통증과 강직 증상을 보고하며 활동이 계속됨에 따라 감소합니다. 이러한 증상은 성능 저하로 이어집니다. 더 심한 경우에는 통증과 장애가 걷기와 같은 기능적 활동에서 지속될 수 있습니다.

물리 치료사는 관절 운동을 유지 및 증가시키고 근육 단축으로 인한 기형 및 기능 장애를 예방하기 위해 다양한 방법을 사용했습니다. 물리 치료사의 의도는 근육 힘줄 단위를 늘리고 결합 조직을 지지하며 운동 범위를 늘리는 것입니다.

연조직 치료는 AT에 널리 사용되지만 이러한 치료를 뒷받침할 강력한 과학적 증거가 부족합니다. 문헌은 강한 압력과 깊은 마사지가 치유를 촉진하여 만성 건염에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다는 몇 가지 증거를 제공합니다.

편심 훈련은 아킬레스 건염 환자의 재활에 효과적일 수 있습니다. 이러한 결과의 메커니즘은 명확하지 않습니다. 그러나 힘줄이 구조와 구성을 변경하여 반복되는 힘에 반응할 수 있고 따라서 기계적 특성이 변한다는 증거가 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • The University of Lahore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 남성과 여성 모두.
  • 연령 제한 25-50년.
  • 정형외과 의사가 진단한 환자.
  • 아킬레스건 증상(통증)이 최소 2개월 동안 한쪽 팔다리에 나타납니다.
  • 숫자 평가 척도(NRS-11)에서 10점 만점에 3점 이상으로 평가된 통증이 있는 것으로 보고합니다.
  • 보행기, 목발 또는 캔의 도움 없이 가족 거리(50m 이상)를 걸을 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 임신의 역사.
  • 류마티스 관절염 또는 전신 다발성 관절염의 병력이 있는 경우.
  • 아킬레스건 파열 또는 수술(예: 관절고정술, 만곡족 수술)의 과거 병력
  • 뒷발 골절 병력 또는 0.5인치 이상의 다리 길이 불일치.
  • 지난 3개월 동안 모든 수동 요법을 받았습니다.
  • 근안면 방출, 즉 피부 화상 또는 질병에 대한 금기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 근막 방출

그룹 A:

이 그룹은 근막 이완과 함께 일상적인 물리 치료를 받게 됩니다. 이 프로토콜은 주당 3일 대체적으로 제공됩니다. 각 세션은 45분으로 진행됩니다. 데이터는 기준선, 2주차 및 4주차에 수집됩니다.

피험자는 치료 테이블에 눕습니다. 서로를 강화하는 두 엄지손가락의 도움으로 대상자의 종아리 근육에 깊은 세로 마사지가 제공됩니다.
실험적: 편심 저항 운동

그룹 B:

이 그룹은 편심 저항 운동과 함께 일상적인 물리 치료 및 근막 이완을 받게 됩니다. 이 프로토콜은 주당 3일 대체적으로 제공됩니다. 각 세션은 60분으로 진행됩니다. 데이터는 기준선, 2주차 및 4주차에 수집됩니다.

피험자는 치료 테이블에 엎드려 있습니다. 편심 저항 밴드의 한쪽 끝은 개인의 발 중간에 묶고, 저항 밴드의 다른 쪽 끝은 테이블에 부착하고 밴드가 조여지고 느슨해지지 않도록 조정됩니다. 배굴 범위 전체에 걸쳐 부드러운 편심 저항을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 통증 강도 점수의 변화는 기준선, 2주차, 4주차에 측정됩니다.
통증 강도는 Numeric Pain Rating Scale로 측정됩니다.
통증 강도 점수의 변화는 기준선, 2주차, 4주차에 측정됩니다.
동작 범위
기간: 운동 범위 점수의 변화는 기준선, 2주차, 4주차에 측정됩니다.
운동 범위는 고니오미터로 측정됩니다.
운동 범위 점수의 변화는 기준선, 2주차, 4주차에 측정됩니다.
기능 장애
기간: 기능 장애 점수의 변화는 기준선, 2주차, 4주차에 측정됩니다.
기능 장애는 발목 장애 지수로 측정됩니다.
기능 장애 점수의 변화는 기준선, 2주차, 4주차에 측정됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 19일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

출판 직후

IPD 공유 기간

9개월 시작 ~ 36개월 종료

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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근막 방출에 대한 임상 시험

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