Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlign effekten av myofacial frigjøring vs eksentrisk motstand på smerte, bevegelsesområde og funksjonshemming hos pasienter med akillessenebetennelse.

6. april 2023 oppdatert av: Ayesha Jamil, University of Lahore

For å sammenligne effekten av myofacial frigjøring med og uten eksentrisk motstand på smerte, bevegelsesområde og funksjonshemming hos pasienter med akillessenebetennelse.

Akilles senebetennelse er en vanlig tilstand som forårsaker smerte langs baksiden av benet nær helbredelsen. Det er en overbelastningsskade av akillessenen, vevsbåndet som forbinder leggmusklene på baksiden av leggen til hælbenet. Det finnes en rekke behandlingsmetoder for å lindre smerte ved akillessenebetennelse. Utilstrekkelig litteratur har diskutert kombinasjonseffekten av myofascial frigjøring med eksentrisk motstand. Så målet med studien er å sammenligne effekten av myofascial frigjøring med eksentrisk motstand og uten eksentrisk motstand på smerte, bevegelsesutslag og funksjonshemming hos pasienter med akilles senebetennelse

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Senebetennelse refererer til betennelse i en sene som svar på skade eller sykdom. Det forårsaker smerte, irritasjon og hevelse, spesielt etter perioder med aktivitet. Akilles tendinitt (AT) er en utbredt tilstand gjennom hele levetiden hos både aktive og stillesittende mennesker, og kan oppstå i midten av senen, seneinnsetting til calcaneus og peritendon.

Akilles senebetennelse er forårsaket av overforbruk av ankelen og er nært knyttet til en persons aktivitetsnivå. I den voksne befolkningen (21-60 år) er insidensraten 2,35 personer per 1000. Det er rapportert hos omtrent 7%-9% av profesjonelle idrettsutøvere og 6%-18% av vanlige løpere.

Personer med akillessenebetennelse rapporterer vanligvis symptomer på smerte og stivhet ved vektbæring etter langvarig hvile og ved start av fysisk aktivitet, som reduseres etter hvert som aktiviteten fortsetter. Disse symptomene fører til nedsatt ytelse. I mer alvorlige tilfeller kan smerte og funksjonshemming være vedvarende med funksjonelle aktiviteter som å gå.

Fysioterapeuter har brukt forskjellige metoder for å opprettholde og også øke leddbevegelser, og forhindre deformitet og dysfunksjon som følge av muskelforkortelsen. Intensjonen til fysioterapeuten er å forlenge den muskulo-tendinøse enheten, støtte bindevev og øke bevegelsesområdet.

Bløtvevsbehandlinger er mye brukt for AT, men sterke vitenskapelige bevis for å støtte disse behandlingene mangler. Litteraturen gir noen bevis på at tungt trykk og dyp massasje kan ha en positiv effekt på kronisk senebetennelse ved å fremme helbredelse.

Eksentrisk trening kan være effektivt ved rehabilitering av pasienter med akillessenebetennelse. Mekanismen bak disse resultatene er ikke klar. Imidlertid er det bevis på at sener er i stand til å reagere på gjentatte krefter ved å endre strukturen og sammensetningen, og dermed endres deres mekaniske egenskaper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • The University of Lahore

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Både mann og kvinne.
  • Aldersgrense 25-50 år.
  • Diagnostiserte pasienter av ortopedisk kirurg.
  • Akillessenesymptomer (smerte) tilstede i en lem i minst to måneder.
  • Rapporter å ha smerter vurdert til minst 3 av 10 på en numerisk vurderingsskala (NRS-11).
  • Kunne gå avstander i husholdningen (mer enn 50 m) uten hjelp av rullator, krykker eller kan

Ekskluderingskriterier:

  • Historien om graviditet.
  • Har en historie med revmatoid artritt eller generalisert polyartritt.
  • Tidligere historie med akillesseneruptur eller kirurgi, dvs. artrodese, klumpfotoperasjon
  • Anamnese med brudd på bakfoten, eller benlengdeavvik på mer enn en halv tomme.
  • Tok hvilken som helst manuell terapi de siste 3 månedene.
  • Kontraindikasjon for myofacial frigjøring, dvs. hudforbrenning eller sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Myofascial utgivelse

Gruppe A:

Denne gruppen vil få rutinemessig fysioterapi med myofascial frigjøring. Denne protokollen vil bli gitt for 3 alternative dager per uke. Hver økt vil være på 45 minutter. Data vil bli samlet inn ved baseline, ved 2. uke og ved 4. uke.

Forsøkspersonen vil ligge utsatt på et behandlingsbord. Dyp langsgående massasje med hjelp av begge tomlene som forsterker hverandre vil bli gitt på pasientens leggmuskler.
Eksperimentell: eksentrisk motstandsøvelse

Gruppe B:

Denne gruppen vil motta rutinemessig fysioterapi og myofascial frigjøring med eksentrisk motstandstrening. Denne protokollen vil bli gitt for 3 alternative dager per uke. Hver økt vil være på 60 minutter. Data vil bli samlet inn ved baseline, ved 2. uke og ved 4. uke.

Personen vil ligge utsatt på et behandlingsbord. Den ene enden av det eksentriske motstandsbåndet vil knyttes rundt midten av foten til individet, den andre enden av motstandsbåndet vil festes til bordet og båndet justeres slik at det blir stramt og det vil ikke være noe slakk i det. Det vil gi en jevn eksentrisk motstand gjennom hele dorsalfleksjonsområdet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
smerteintensitet
Tidsramme: endring i smerteintensitetsscore vil bli målt ved baseline, ved 2. uke, ved 4. uke
smerteintensiteten vil bli målt ved hjelp av Numeric Pain Rating Scale
endring i smerteintensitetsscore vil bli målt ved baseline, ved 2. uke, ved 4. uke
Bevegelsesområde
Tidsramme: Endring i bevegelsesområdet vil bli målt ved baseline, ved 2. uke, ved 4. uke
Bevegelsesområde vil bli målt med goniometer
Endring i bevegelsesområdet vil bli målt ved baseline, ved 2. uke, ved 4. uke
Funksjonshemming
Tidsramme: endring i funksjonshemmingsscore vil bli målt ved baseline, ved 2. uke, ved 4. uke
Funksjonshemming vil bli målt ved ankelfots funksjonshemmingsindeks
endring i funksjonshemmingsscore vil bli målt ved baseline, ved 2. uke, ved 4. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

28. februar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

28. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2022

Først lagt ut (Faktiske)

22. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Umiddelbart etter publisering

IPD-delingstidsramme

Begynner 9 måneder og slutter 36. måned

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på myofascial frigjøring

3
Abonnere