Compare o efeito da liberação miofacial versus resistência excêntrica na dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional em pacientes com tendinite de Aquiles.
Comparar o efeito da liberação miofacial com e sem resistência excêntrica na dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional em pacientes com tendinite de Aquiles.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A tendinite refere-se à inflamação de um tendão em resposta a uma lesão ou doença. Causa dor, irritação e inchaço, especialmente após períodos de atividade. A tendinite de Aquiles (TA) é uma condição prevalente ao longo da vida em pessoas ativas e sedentárias, e pode ocorrer no tendão médio, inserção do tendão no calcâneo e peritendão.
A tendinite de Aquiles é causada pelo uso excessivo do tornozelo e está intimamente relacionada ao nível de atividade de um indivíduo. Na população adulta (21-60 anos), a taxa de incidência é de 2,35 pessoas por 1.000. Foi relatado em aproximadamente 7% a 9% dos atletas profissionais e 6% a 18% dos corredores regulares.
Pessoas com tendinite de Aquiles geralmente relatam sintomas de dor e rigidez ao carregar peso após repouso prolongado e no início da atividade física, que diminui à medida que a atividade continua. Esses sintomas levam a um desempenho prejudicado. Em casos mais graves, a dor e a incapacidade podem ser persistentes com atividades funcionais, como caminhar.
Fisioterapeutas têm utilizado diferentes métodos para manter e também aumentar o movimento articular e prevenir deformidades e disfunções decorrentes do encurtamento muscular. A intenção do fisioterapeuta é alongar a unidade músculo-tendínea, dar suporte ao tecido conjuntivo e aumentar a amplitude de movimento.
Tratamentos de tecidos moles são amplamente utilizados para AT, mas faltam fortes evidências científicas para apoiar esses tratamentos. A literatura fornece algumas evidências de que a pressão pesada e a massagem profunda podem ter algum efeito positivo na tendinite crônica, promovendo a cicatrização.
O treinamento excêntrico pode ser eficaz na reabilitação de pacientes com tendinite de Aquiles. O mecanismo por trás desses resultados não é claro. No entanto, há evidências de que os tendões são capazes de responder a forças repetidas alterando sua estrutura e composição e, assim, suas propriedades mecânicas mudam
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Ayesha Jamil, M.Phil
- Número de telefone: 03244481031
- E-mail: ayeshabutt031@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Muhammad sufyan karamat, MS
- Número de telefone: 03085998160
- E-mail: sufyan.uol91@gmail.com
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- The University of Lahore
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Tanto masculino quanto feminino.
- Limite de idade 25-50 anos.
- Pacientes diagnosticados por cirurgião ortopédico.
- Sintomas do tendão de Aquiles (dor) presentes em um membro por no mínimo dois meses.
- Relatar ter a dor avaliada em pelo menos 3 em 10 em uma escala de classificação numérica (NRS-11).
- Ser capaz de caminhar distâncias domésticas (mais de 50 m) sem o auxílio de andador, muletas ou cana
Critério de exclusão:
- História da Gravidez.
- Ter história de artrite reumatóide ou poliartrite generalizada.
- História anterior de ruptura ou cirurgia do tendão de Aquiles, ou seja, artrodese, cirurgia do pé torto
- História de fratura do pé traseiro ou discrepância no comprimento da perna de mais de meia polegada.
- Fez qualquer terapia manual nos últimos 3 meses.
- Contra-indicação para liberações miofaciais, ou seja, queimaduras ou doenças da pele
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Liberação miofascial
Grupo A: Este grupo receberá fisioterapia de rotina com liberação miofascial. Este protocolo será dado por 3 dias alternativos por semana. Cada sessão será de 45 minutos. Os dados serão coletados na linha de base, na 2ª semana e na 4ª semana. |
O sujeito ficará deitado em uma mesa de tratamento.
Massagem longitudinal profunda com a ajuda de ambos os polegares, reforçando-se mutuamente, será aplicada nos músculos da panturrilha do indivíduo.
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Experimental: exercício de resistência excêntrica
Grupo B: Este grupo receberá fisioterapia de rotina e liberação miofascial com exercício resistido excêntrico. Este protocolo será dado por 3 dias alternativos por semana. Cada sessão será de 60 minutos. Os dados serão coletados na linha de base, na 2ª semana e na 4ª semana. |
O sujeito ficará deitado de bruços em uma mesa de tratamento.
Uma extremidade da faixa de resistência excêntrica será amarrada no meio do pé do indivíduo, a outra extremidade da faixa de resistência será presa à mesa e a faixa será ajustada para que fique apertada e não haja folga nela.
Ele fornecerá uma resistência excêntrica suave em toda a faixa de dorsiflexão
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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intensidade da dor
Prazo: a mudança no escore de intensidade da dor será medida no início, na 2ª semana, na 4ª semana
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a intensidade da dor será medida pela Escala Numérica de Avaliação da Dor
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a mudança no escore de intensidade da dor será medida no início, na 2ª semana, na 4ª semana
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Amplitude de movimento
Prazo: A mudança na pontuação da amplitude de movimento será medida na linha de base, na 2ª semana, na 4ª semana
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A amplitude de movimento será medida pelo goniômetro
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A mudança na pontuação da amplitude de movimento será medida na linha de base, na 2ª semana, na 4ª semana
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Incapacidade funcional
Prazo: a mudança na pontuação de incapacidade funcional será medida na linha de base, na 2ª semana, na 4ª semana
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A incapacidade funcional será medida pelo índice de incapacidade tornozelo-pé
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a mudança na pontuação de incapacidade funcional será medida na linha de base, na 2ª semana, na 4ª semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Muhammad sufyan karamat
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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