此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

比较肌面放松与偏心阻力对跟腱炎患者疼痛、活动范围和功能障碍的影响。

2023年4月6日 更新者:Ayesha Jamil、University of Lahore

比较有和没有偏心阻力的肌面放松对跟腱炎患者疼痛、运动范围和功能障碍的影响。

跟腱炎是一种常见病症,会导致腿后部靠近愈合处的疼痛。 这是跟腱的过度使用损伤,跟腱是将小腿后部的小腿肌肉连接到跟骨的组织带。 有许多治疗方法可以减轻跟腱炎的疼痛。 很少有文献讨论肌筋膜释放与偏心阻力的联合作用。 因此本研究的目的是比较有偏心阻力和无偏心阻力的肌筋膜释放对跟腱炎患者的疼痛、运动范围和功能障碍的影响。

研究概览

详细说明

肌腱炎是指肌腱因受伤或疾病而发生的炎症。 它会引起疼痛、刺激和肿胀,尤其是在活动后。 跟腱炎 (AT) 是一种贯穿整个生命周期的常见病症,无论是活跃的人还是久坐不动的人,都可能发生在中肌腱、跟骨的肌腱附着处和肌腱周围。

跟腱炎是由过度使用脚踝引起的,与个人的活动水平密切相关。 在成年人口(21-60 岁)中,发病率为每千人 2.35 人。 据报道,大约 7%-9% 的职业运动员和 6%-18% 的普通跑步者存在这种情况。

跟腱炎患者通常会在长时间休息后和开始身体活动时报告负重时的疼痛和僵硬症状,随着活动的继续,这种症状会减轻。 这些症状会导致性能受损。 在更严重的情况下,疼痛和残疾可能会随着步行等功能性活动而持续存在。

物理治疗师使用不同的方法来维持和增加关节运动,并防止因肌肉缩短而导致的畸形和功能障碍。 物理治疗师的意图是延长肌腱单元,支持结缔组织并增加运动范围。

软组织治疗广泛用于 AT,但缺乏支持这些治疗的强有力的科学证据。 文献提供了一些证据表明,重压和深度按摩可能通过促进愈合对慢性肌腱炎产生一些积极作用。

离心训练可有效改善跟腱炎患者的康复。 这些结果背后的机制尚不清楚。 然而,有证据表明,肌腱能够通过改变其结构和成分来响应重复的力,因此,它们的机械性能也会发生变化

研究类型

介入性

注册 (实际的)

72

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • The University of Lahore

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 男女皆宜。
  • 年龄限制25-50岁。
  • 由整形外科医生诊断的患者。
  • 单肢出现跟腱症状(疼痛)至少两个月。
  • 报告疼痛在数字评定量表 (NRS-11) 中至少达到 3 分(满分 10 分)。
  • 能够在不借助助行器、拐杖或罐头的情况下步行家庭距离(超过 50 m)

排除标准:

  • 怀孕史。
  • 有类风湿性关节炎或全身性多发性关节炎病史。
  • 既往跟腱断裂或手术史,即关节固定术、马蹄内翻足手术
  • 后足骨折史,或腿长差异超过二分之一英寸。
  • 在过去 3 个月内接受过任何手法治疗。
  • 肌筋膜松解术的禁忌症,即皮肤灼伤或疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:肌筋膜释放

A组:

该组将接受常规物理治疗和肌筋膜松解。 该协议将每周有 3 天交替进行。 每节课为 45 分钟。 将在基线、第 2 周和第 4 周收集数据。

受试者将俯卧在治疗台上。 在受试者的小腿肌肉上,将在两个拇指的帮助下进行深度纵向按摩,相互加强。
实验性的:离心阻力练习

B组:

该组将接受常规物理治疗和肌筋膜松解以及偏心阻力训练。 该协议将每周有 3 天交替进行。 每节课为 60 分钟。 将在基线、第 2 周和第 4 周收集数据。

受试者将俯卧在治疗台上。 偏心阻力带的一端系在人脚的中部,阻力带的另一端固定在桌子上,调整阻力带,使其紧实,不会松弛。 它将在整个背屈范围内提供平滑的偏心阻力

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度
大体时间:将在基线、第 2 周、第 4 周测量疼痛强度评分的变化
疼痛强度将通过数字疼痛评定量表来衡量
将在基线、第 2 周、第 4 周测量疼痛强度评分的变化
活动范围
大体时间:将在基线、第 2 周、第 4 周测量运动范围评分的变化
运动范围将由测角仪测量
将在基线、第 2 周、第 4 周测量运动范围评分的变化
功能障碍
大体时间:将在基线、第 2 周、第 4 周测量功能障碍评分的变化
功能性残疾将通过踝足残疾指数来衡量
将在基线、第 2 周、第 4 周测量功能障碍评分的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月19日

初级完成 (实际的)

2023年2月28日

研究完成 (实际的)

2023年2月28日

研究注册日期

首次提交

2022年9月19日

首先提交符合 QC 标准的

2022年9月19日

首次发布 (实际的)

2022年9月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月6日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

发布后立即

IPD 共享时间框架

从第 9 个月开始到第 36 个月结束

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

肌筋膜释放的临床试验

3
订阅