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Vergleichen Sie die Wirkung von myofazialer Entlastung und exzentrischem Widerstand auf Schmerzen, Bewegungsumfang und funktionelle Behinderung bei Patienten mit Achillessehnenentzündung.

6. April 2023 aktualisiert von: Ayesha Jamil, University of Lahore

Vergleich der Wirkung einer myofazialen Entlastung mit und ohne exzentrischen Widerstand auf Schmerzen, Bewegungsumfang und funktionelle Behinderung bei Patienten mit Achillessehnenentzündung.

Achillessehnenentzündung ist eine häufige Erkrankung, die Schmerzen entlang der Beinrückseite in der Nähe der Heilung verursacht. Es handelt sich um eine Überlastungsverletzung der Achillessehne, des Gewebebandes, das die Wadenmuskulatur an der Rückseite des Unterschenkels mit dem Fersenbein verbindet. Es gibt eine Reihe von Behandlungsansätzen, um Schmerzen bei einer Achillessehnenentzündung zu lindern. Unzureichende Literatur hat die kombinierte Wirkung von myofaszialem Release mit exzentrischem Widerstand diskutiert. Ziel der Studie ist es daher, die Wirkung von myofaszialem Release mit exzentrischem Widerstand und ohne exzentrischen Widerstand auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Funktionseinschränkung bei Patienten mit Achillessehnenentzündung zu vergleichen

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Sehnenentzündung bezieht sich auf die Entzündung einer Sehne als Reaktion auf eine Verletzung oder Krankheit. Es verursacht Schmerzen, Reizungen und Schwellungen, insbesondere nach Aktivitätsperioden. Achillessehnenentzündung (AT) ist eine lebenslang vorherrschende Erkrankung sowohl bei aktiven als auch bei sitzenden Menschen und kann in der Mittelsehne, am Sehnenansatz am Fersenbein und Peritendon auftreten.

Achillessehnenentzündung wird durch Überbeanspruchung des Sprunggelenks verursacht und steht in engem Zusammenhang mit dem Aktivitätsniveau einer Person. In der erwachsenen Bevölkerung (21-60 Jahre alt) beträgt die Inzidenzrate 2,35 Personen pro 1000. Es wurde bei etwa 7 % bis 9 % der Profisportler und 6 % bis 18 % der regelmäßigen Läufer berichtet.

Menschen mit Achillessehnenentzündung berichten typischerweise über Symptome von Schmerzen und Steifheit bei Gewichtsbelastung nach längerer Ruhe und zu Beginn körperlicher Aktivität, die mit fortschreitender Aktivität nachlässt . Diese Symptome führen zu Leistungseinbußen. In schwereren Fällen können Schmerzen und Behinderungen bei funktionellen Aktivitäten wie Gehen bestehen bleiben.

Physiotherapeuten haben verschiedene Methoden angewendet, um die Gelenkbewegung aufrechtzuerhalten und auch zu steigern und um Deformitäten und Dysfunktionen zu verhindern, die aus der Muskelverkürzung resultieren. Die Absicht des Physiotherapeuten ist es, die Muskel-Sehnen-Einheit zu verlängern, das Bindegewebe zu unterstützen und den Bewegungsumfang zu erhöhen.

Weichteilbehandlungen werden häufig für AT verwendet, aber es fehlen starke wissenschaftliche Beweise zur Unterstützung dieser Behandlungen. Die Literatur liefert einige Hinweise darauf, dass starker Druck und tiefe Massage eine positive Wirkung auf chronische Sehnenscheidenentzündungen haben können, indem sie die Heilung fördern.

Exzentrisches Training kann in der Rehabilitation von Patienten mit Achillessehnenentzündung wirksam sein. Der Mechanismus hinter diesen Ergebnissen ist nicht klar. Es gibt jedoch Hinweise darauf, dass Sehnen in der Lage sind, auf wiederholte Kräfte zu reagieren, indem sie ihre Struktur und Zusammensetzung ändern und sich somit ihre mechanischen Eigenschaften ändern

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

72

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • The University of Lahore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sowohl männlich als auch weiblich.
  • Altersgrenze 25-50 Jahre.
  • Diagnostizierte Patienten durch einen Orthopäden.
  • Achillessehnensymptome (Schmerzen) in einer Extremität für mindestens zwei Monate.
  • Geben Sie an, Schmerzen auf einer numerischen Bewertungsskala (NRS-11) mit mindestens 3 von 10 bewertet zu haben.
  • Entfernungen im Haushalt (mehr als 50 m) ohne Gehhilfe, Krücken oder Gehhilfe zurücklegen können

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte der Schwangerschaft.
  • Vorgeschichte von rheumatoider Arthritis oder generalisierter Polyarthritis.
  • Vorgeschichte von Achillessehnenruptur oder Operation, z. B. Arthrodese, Klumpfußoperation
  • Geschichte der Hinterfußfraktur oder Beinlängendifferenz von mehr als einem halben Zoll.
  • In den letzten 3 Monaten irgendeine manuelle Therapie eingenommen.
  • Kontraindikation für myofaziale Freisetzungen, d. h. Hautverbrennungen oder -erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Myofasziale Freisetzung

Gruppe A:

Diese Gruppe erhält eine routinemäßige Physiotherapie mit myofaszialem Release. Dieses Protokoll wird an 3 alternativen Tagen pro Woche gegeben. Jede Sitzung dauert 45 Minuten. Die Daten werden zu Studienbeginn, in der 2. Woche und in der 4. Woche erhoben.

Das Subjekt wird in Bauchlage auf einem Behandlungstisch liegen. Eine tiefe Längsmassage mit Hilfe beider Daumen, die sich gegenseitig verstärken, wird an den Wadenmuskeln des Patienten durchgeführt.
Experimental: exzentrische Widerstandsübung

Gruppe B:

Diese Gruppe erhält routinemäßige Physiotherapie und myofasziale Entspannung mit exzentrischen Widerstandsübungen. Dieses Protokoll wird an 3 alternativen Tagen pro Woche gegeben. Jede Sitzung dauert 60 Minuten. Die Daten werden zu Studienbeginn, in der 2. Woche und in der 4. Woche erhoben.

Das Subjekt wird in Bauchlage auf einem Behandlungstisch liegen. Ein Ende des exzentrischen Widerstandsbands wird um die Mitte des Fußes der Person gebunden, das andere Ende des Widerstandsbands wird am Tisch befestigt und das Band wird so eingestellt, dass es fest sitzt und nicht locker ist. Es bietet einen sanften exzentrischen Widerstand über den gesamten Dorsalextensionsbereich

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: Die Änderung des Schmerzintensitäts-Scores wird zu Studienbeginn, in der 2. Woche und in der 4. Woche gemessen
Die Schmerzintensität wird anhand der numerischen Schmerzbewertungsskala gemessen
Die Änderung des Schmerzintensitäts-Scores wird zu Studienbeginn, in der 2. Woche und in der 4. Woche gemessen
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: Die Veränderung des Bewegungsbereichs wird zu Studienbeginn, in der 2. Woche und in der 4. Woche gemessen
Der Bewegungsumfang wird mit einem Goniometer gemessen
Die Veränderung des Bewegungsbereichs wird zu Studienbeginn, in der 2. Woche und in der 4. Woche gemessen
Funktionelle Behinderung
Zeitfenster: Die Änderung des Werts für Funktionsbehinderung wird zu Studienbeginn, in der 2. Woche und in der 4. Woche gemessen
Die funktionelle Behinderung wird anhand des Knöchel-Fuß-Behinderungsindex gemessen
Die Änderung des Werts für Funktionsbehinderung wird zu Studienbeginn, in der 2. Woche und in der 4. Woche gemessen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Unmittelbar nach Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginnend mit 9 Monaten und endend mit dem 36. Monat

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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