アキレス腱炎患者の痛み、可動域、機能障害に対する筋顔面リリースとエキセントリック抵抗の効果を比較します。
アキレス腱炎患者の痛み、可動域、機能障害に対するエキセントリック抵抗の有無による筋顔面リリースの効果を比較する。
調査の概要
詳細な説明
腱炎とは、怪我や病気に反応した腱の炎症を指します。 それは、特に活動の後に、痛み、刺激、および腫れを引き起こします. アキレス腱炎 (AT) は、活動的な人にも座りがちな人にも生涯にわたってよく見られる状態であり、中部腱、踵骨への腱挿入部、および腱周囲に発生する可能性があります。
アキレス腱炎は足首の酷使が原因であり、個人の活動レベルと密接に関係しています。 成人人口(21~60 歳)では、発生率は 1000 人あたり 2.35 人です。 プロのスポーツ選手の約 7% ~ 9%、通常のランナーの約 6% ~ 18% で報告されています。
アキレス腱炎の患者は通常、長時間の休息後や身体活動の開始時に体重がかかると痛みやこわばりの症状を報告しますが、活動が続くにつれて減少します. これらの症状は、パフォーマンスの低下につながります。 より深刻なケースでは、歩行などの機能的な活動で痛みや障害が持続することがあります。
理学療法士は、さまざまな方法を使用して、関節の動きを維持および増加させ、筋肉の短縮に起因する変形や機能不全を予防してきました. 理学療法士の意図は、筋腱単位を伸ばし、結合組織を支え、可動域を広げることです。
軟部組織治療は AT に広く使用されていますが、これらの治療を支持する強力な科学的証拠はありません。 文献は、強い圧力と深いマッサージが治癒を促進することにより、慢性腱炎にプラスの効果をもたらす可能性があるといういくつかの証拠を提供しています.
エキセントリック トレーニングは、アキレス腱炎患者のリハビリに効果的です。 これらの結果の背後にあるメカニズムは明らかではありません。 しかし、腱がその構造と組成を変えることによって繰り返される力に対応できるという証拠があり、したがって、それらの機械的特性が変化します
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- The University of Lahore
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 男性と女性の両方。
- 年齢制限25~50歳。
- 整形外科医によって診断された患者。
- アキレス腱の症状 (痛み) が 1 肢に 2 か月以上続いている。
- -数値評価スケール(NRS-11)で10点満点中少なくとも3点の痛みを報告します。
- 歩行器、松葉杖、または缶の助けを借りずに、家庭内の距離 (50 m 以上) を歩くことができる
除外基準:
- 妊娠の歴史。
- -関節リウマチまたは全身性多発性関節炎の病歴がある。
- -アキレス腱の断裂または手術、つまり関節固定術、内反足の手術の既往歴
- 後足骨折の病歴、または足の長さが 0.5 インチを超える不一致。
- -過去3か月間に手動療法を受けました。
- -筋顔面リリースへの禁忌、すなわち皮膚の火傷または病気
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:筋膜リリース
グループ A: このグループは、筋膜リリースを伴う定期的な理学療法を受けます。 このプロトコルは、週に 3 日代替で提供されます。 各セッションは 45 分間です。 データは、ベースライン、2 週目、4 週目に収集されます。 |
患者は治療台にうつ伏せになります。
両方の親指を互いに補強する助けを借りて、深い縦方向のマッサージが被験者のふくらはぎの筋肉に施されます。
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実験的:エキセントリックレジスタンスエクササイズ
グループ B: このグループは、通常の理学療法とエキセントリック レジスタンス エクササイズによる筋膜リリースを受けます。 このプロトコルは、週に 3 日代替で提供されます。 各回60分となります。 データは、ベースライン、2 週目、4 週目に収集されます。 |
患者は治療台にうつ伏せになります。
エキセントリック レジスタンス バンドの一方の端を個々の足の中央で結び、レジスタンス バンドのもう一方の端をテーブルに取り付け、バンドがきつく締まり、たるみがないように調整します。
背屈範囲全体で滑らかな偏心抵抗を提供します
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠:疼痛強度スコアの変化は、ベースライン、2 週目、4 週目に測定されます。
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痛みの強さは、Numeric Pain Rating Scale によって測定されます。
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疼痛強度スコアの変化は、ベースライン、2 週目、4 週目に測定されます。
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関節可動域
時間枠:可動域スコアの変化は、ベースライン、2 週目、4 週目に測定されます。
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可動域はゴニオメーターで測定します
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可動域スコアの変化は、ベースライン、2 週目、4 週目に測定されます。
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機能障害
時間枠:機能障害スコアの変化は、ベースライン、2 週目、4 週目に測定されます
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機能障害は、足首足障害指数によって測定されます
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機能障害スコアの変化は、ベースライン、2 週目、4 週目に測定されます
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Muhammad sufyan karamat
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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