Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравните влияние миофациального релиза и эксцентрического сопротивления на боль, диапазон движений и функциональную инвалидность у пациентов с ахилловым тендинитом.

6 апреля 2023 г. обновлено: Ayesha Jamil, University of Lahore

Сравнить влияние миофациального релиза с эксцентрическим сопротивлением и без него на боль, диапазон движений и функциональную инвалидность у пациентов с ахилловым тендинитом.

Тендинит ахиллова сухожилия является распространенным заболеванием, которое вызывает боль в задней части ноги рядом с заживлением. Это чрезмерное повреждение ахиллова сухожилия, полосы ткани, которая соединяет икроножные мышцы задней части голени с пяточной костью. Существует ряд подходов к лечению для облегчения боли при тендините ахиллова сухожилия. В недостаточной литературе обсуждается комбинированный эффект миофасциального расслабления с эксцентрическим сопротивлением. Таким образом, целью исследования является сравнение влияния миофасциального релиза с эксцентрическим сопротивлением и без эксцентрического сопротивления на боль, диапазон движений и функциональную нетрудоспособность у пациента с тендинитом ахиллова сухожилия.

Обзор исследования

Подробное описание

Тендинит относится к воспалению сухожилия в ответ на травму или заболевание. Это вызывает боль, раздражение и отек, особенно после периодов активности. Тендинит ахиллова сухожилия (АТ) является распространенным заболеванием на протяжении всей жизни как у активных, так и у малоподвижных людей и может возникать в средней части сухожилия, месте прикрепления сухожилия к пяточной кости и перитендоне.

Тендинит ахиллова сухожилия вызывается чрезмерным использованием голеностопного сустава и тесно связан с уровнем физической активности человека. У взрослого населения (21-60 лет) заболеваемость составляет 2,35 человека на 1000 населения. О нем сообщалось примерно у 7-9% профессиональных спортсменов и у 6-18% бегунов.

Люди с тендинитом ахиллова сухожилия обычно сообщают о симптомах боли и скованности при нагрузке после длительного отдыха и в начале физической активности, которые уменьшаются по мере продолжения активности. Эти симптомы приводят к снижению работоспособности. В более тяжелых случаях боль и инвалидность могут сохраняться при выполнении функциональных действий, таких как ходьба.

Физиотерапевты использовали различные методы для поддержания, а также для увеличения подвижности суставов, а также для предотвращения деформации и дисфункции, возникающих в результате укорочения мышц. Задача физиотерапевта состоит в том, чтобы удлинить мышечно-сухожильный блок, поддерживать соединительную ткань и увеличить диапазон движений.

Лечение мягких тканей широко используется при AT, но убедительных научных доказательств в поддержку этих методов лечения не хватает. В литературе приводятся некоторые доказательства того, что сильное давление и глубокий массаж могут иметь некоторое положительное влияние на хронический тендинит, способствуя заживлению.

Эксцентрические тренировки могут быть эффективны при реабилитации пациентов с тендинитом ахиллова сухожилия. Механизм этих результатов не ясен. Однако есть свидетельства того, что сухожилия способны реагировать на повторяющиеся нагрузки, изменяя свою структуру и состав, и, таким образом, изменяются их механические свойства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • The University of Lahore

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Как мужского, так и женского пола.
  • Возрастное ограничение 25-50 лет.
  • Диагностирует пациентов врач-ортопед.
  • Симптомы ахиллова сухожилия (боль) присутствуют в одной конечности в течение как минимум двух месяцев.
  • Сообщите о боли, оцененной как минимум 3 из 10 по числовой оценочной шкале (NRS-11).
  • Уметь ходить на бытовые расстояния (более 50 м) без помощи ходунков, костылей или трости

Критерий исключения:

  • История беременности.
  • Наличие в анамнезе ревматоидного артрита или генерализованного полиартрита.
  • Разрыв ахиллова сухожилия в анамнезе или операция, например артродез, косолапость.
  • В анамнезе перелом задней стопы или расхождение в длине ног более чем на полдюйма.
  • Принимала любую мануальную терапию за последние 3 месяца.
  • Противопоказания к миофасциальным релизам, т.е. ожог кожи или заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Миофасциальный релиз

Группа А:

Эта группа будет получать обычную физиотерапию с миофасциальным релизом. Этот протокол будет дан для 3 альтернативных дней в неделю. Каждое занятие будет длиться 45 минут. Данные будут собираться на исходном уровне, на 2-й неделе и на 4-й неделе.

Субъект будет лежать ничком на процедурном столе. Глубокий продольный массаж икроножных мышц обследуемого с помощью двух больших пальцев, усиливающих друг друга.
Экспериментальный: эксцентрическое упражнение с сопротивлением

Группа Б:

Эта группа получит обычную физиотерапию и миофасциальное расслабление с эксцентрическими упражнениями с отягощениями. Этот протокол будет дан для 3 альтернативных дней в неделю. Каждое занятие будет длиться 60 минут. Данные будут собираться на исходном уровне, на 2-й неделе и на 4-й неделе.

Субъект будет лежать ничком на процедурном столе. Один конец эксцентриковой ленты сопротивления будет привязан к середине стопы человека, другой конец ленты сопротивления будет прикреплен к столу, а лента отрегулирована так, чтобы она была тугой и в ней не было провисания. Это обеспечит плавное эксцентрическое сопротивление во всем диапазоне дорсифлексии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
интенсивность боли
Временное ограничение: изменение балла интенсивности боли будет измеряться на исходном уровне, на 2-й неделе, на 4-й неделе
интенсивность боли будет измеряться числовой шкалой оценки боли
изменение балла интенсивности боли будет измеряться на исходном уровне, на 2-й неделе, на 4-й неделе
Диапазон движения
Временное ограничение: Изменение оценки амплитуды движения будет измеряться на исходном уровне, на 2-й неделе, на 4-й неделе.
Диапазон движения будет измеряться гониометром
Изменение оценки амплитуды движения будет измеряться на исходном уровне, на 2-й неделе, на 4-й неделе.
Функциональная инвалидность
Временное ограничение: изменение оценки функциональной нетрудоспособности будет измеряться на исходном уровне, на 2-й неделе, на 4-й неделе
Функциональная инвалидность будет измеряться индексом инвалидности голеностопного сустава.
изменение оценки функциональной нетрудоспособности будет измеряться на исходном уровне, на 2-й неделе, на 4-й неделе

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Сразу после публикации

Сроки обмена IPD

Начиная с 9 месяцев и заканчивая 36-м месяцем

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться