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Réduire les ordonnances d'antibiotiques inutiles dans les soins de santé primaires en Saskatchewan en identifiant les grands prescripteurs

11 avril 2023 mis à jour par: Jason Vanstone, Saskatchewan Health Authority - Regina Area

Environ 90 % des antibiotiques sont prescrits dans le cadre des soins de santé primaires (SSP) au Canada (Agence de la santé publique du Canada, 2020), ce qui en fait un secteur important pour la gérance des antimicrobiens. Les infections des voies respiratoires supérieures (URTI) représentent une indication courante des SSP pour lesquelles des antibiotiques sont souvent prescrits inutilement (Leis et al, 2020 ; Schwartz et al., 2020). La réduction des traitements antibiotiques inutiles dans ce secteur est essentielle pour contribuer à réduire le fardeau mondial de la résistance aux antibiotiques.

L'objectif de ce projet de recherche est de réduire le nombre d'ordonnances d'antibiotiques chez les médecins de famille identifiés comme étant de grands prescripteurs en Saskatchewan. Pour y parvenir, les enquêteurs enverront des lettres au 25e centile supérieur des prescripteurs élevés en SSP. Les lettres contiendront des données indiquant l'utilisation élevée d'antimicrobiens par les prescripteurs ainsi que des conseils pour réduire les prescriptions inutiles et promouvoir des durées de prescription appropriées pour les infections des voies respiratoires supérieures.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • doit être un médecin de famille en exercice en Saskatchewan
  • 25e centile supérieur des prescripteurs d'antimicrobiens

Critère d'exclusion:

  • moins de 12 mois de données de prescription historiques disponibles

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Lettre d'audit et de rétroaction
Ce groupe recevra 2 lettres d'audit et de rétroaction et une lettre de clôture de l'étude.
Les médecins du groupe Audit et lettre de rétroaction recevront une lettre initiale indiquant leur statut de prescripteur élevé avec des conseils sur la réduction de l'utilisation inutile d'antimicrobiens. Ils recevront également une lettre de suivi à la marque de 6 mois indiquant tout changement dans les habitudes de prescription. Une lettre de clôture de l'étude sera envoyée par la poste au bout de 12 mois.
Aucune intervention: Aucune vérification et lettre de rétroaction
Ce groupe recevra uniquement une lettre de clôture de l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Total des prescriptions d'antibiotiques
Délai: 12 mois
Nombre total de prescriptions d'antibiotiques par rapport au nombre de prescriptions de référence ajusté en fonction de la covariable avant l'intervention.
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prescription totale de longue durée
Délai: 12 mois
Nombre de prescriptions de plus de 7 jours.
12 mois
Nombre total de jours de thérapie
Délai: 12 mois
Nombre de jours de thérapie antimicrobienne pour chaque prestataire.
12 mois
Coût des antibiotiques
Délai: 12 mois
Coût total des antibiotiques prescrits.
12 mois
Total des prescriptions d'antibiotiques spécifiques
Délai: 12 mois
Nombre de prescriptions d'antibiotiques spécifiques.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 mai 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2022

Première publication (Réel)

27 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REB-22-38

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données agrégées anonymisées seront partagées via un manuscrit publié à la fin de l'étude.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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