通过识别高处方者减少萨斯喀彻温省初级保健中不必要的抗生素处方
2023年4月11日 更新者：Jason Vanstone、Saskatchewan Health Authority - Regina Area
大约 90% 的抗生素在加拿大的初级医疗保健 (PHC) 中开具处方（加拿大公共卫生署，2020 年），这使其成为抗菌药物管理的重要部门。 上呼吸道感染 (URTI) 是 PHC 中的一个常见适应症，通常会为此开出不必要的抗生素（Leis 等人，2020 年；Schwartz 等人，2020 年）。 减少该部门不必要的抗生素治疗是减少全球抗生素耐药性负担的重要组成部分。
该研究项目的目标是减少萨斯喀彻温省被确定为高处方者的家庭医生的抗生素处方数量。 为实现这一目标，研究人员将向 PHC 中排名前 25% 的高处方者发送信件。 这些信件将包含表明处方者大量使用抗菌药物的数据，以及减少不必要处方和促进上呼吸道感染处方适当长度的指导。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jason R Vanstone, PhD
- 电话号码：13067663524
- 邮箱：jason.vanstone@saskhealthauthority.ca
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 必须是萨斯喀彻温省的执业家庭医生
- 前 25 个百分位的抗菌药物处方者
排除标准：
- 可用的历史处方数据少于 12 个月
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：审计和反馈信
该小组将收到 2 封审核和反馈函以及一封研究结束函。
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审计和反馈信函部门的医生将收到一封首封信，表明他们的高处方者身份，并提供有关减少不必要的抗菌药物使用的指导。
他们还将在 6 个月大关时收到一封跟进信，表明处方习惯有任何变化。
将在 12 个月大关邮寄一封研究结束信。
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无干预：没有审计和反馈信
该小组只会收到一封研究结束函。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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总抗生素处方
大体时间：12个月
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抗生素处方总数与干预前经协变量调整的基线处方数相比。
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12个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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长期总处方
大体时间：12个月
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超过 7 天的处方数量。
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12个月
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总治疗天数
大体时间：12个月
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每个提供者的抗微生物药物治疗天数。
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12个月
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抗生素成本
大体时间：12个月
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处方抗生素的总成本。
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12个月
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总特定抗生素处方
大体时间：12个月
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特定抗生素的处方数量。
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Leis JA, Born KB, Ostrow O, Moser A, Grill A. Prescriber-led practice changes that can bolster antimicrobial stewardship in community health care settings. Can Commun Dis Rep. 2020 Jan 2;46(1):1-5. doi: 10.14745/ccdr.v46i01a01. eCollection 2020 Jan 2.
- Schwartz KL, Langford BJ, Daneman N, Chen B, Brown KA, McIsaac W, Tu K, Candido E, Johnstone J, Leung V, Hwee J, Silverman M, Wu JHC, Garber G. Unnecessary antibiotic prescribing in a Canadian primary care setting: a descriptive analysis using routinely collected electronic medical record data. CMAJ Open. 2020 May 7;8(2):E360-E369. doi: 10.9778/cmajo.20190175. Print 2020 Apr-Jun.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2023年5月1日
初级完成 (预期的)
2024年5月1日
研究完成 (预期的)
2024年5月1日
研究注册日期
首次提交
2022年9月22日
首先提交符合 QC 标准的
2022年9月26日
首次发布 (实际的)
2022年9月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月11日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
审计和反馈信的临床试验
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Dana-Farber Cancer Institute邀请报名