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높은 처방자를 식별하여 Saskatchewan의 1차 의료에서 ​​불필요한 항생제 처방 감소

2023년 4월 11일 업데이트: Jason Vanstone, Saskatchewan Health Authority - Regina Area

항생제의 약 90%는 캐나다의 1차 의료(PHC)에서 처방되며(캐나다 공중 보건국, 2020), 이는 항균 관리를 위한 중요한 부문입니다. 상기도 감염(URTI)은 항생제가 종종 불필요하게 처방되는 PHC의 일반적인 징후를 나타냅니다(Leis et al, 2020; Schwartz et al., 2020). 이 분야에서 불필요한 항생제 치료를 줄이는 것은 항생제 내성의 세계적 부담을 최소화하는 데 기여하는 중요한 부분입니다.

이 연구 프로젝트의 목표는 Saskatchewan에서 높은 처방자로 확인된 가정의 사이에서 항생제 처방의 수를 줄이는 것입니다. 이를 달성하기 위해 조사관은 PHC에서 높은 처방자의 상위 25번째 백분위수에 서신을 보낼 것입니다. 편지에는 처방자의 높은 항균제 사용량을 나타내는 데이터와 불필요한 처방을 줄이고 상기도 감염에 대한 적절한 처방 기간을 홍보하기 위한 지침이 포함됩니다.

연구 개요

상태

빼는

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 서스캐처원 주에서 개업 가정의여야 합니다.
  • 항균제 처방자의 상위 25번째 백분위수

제외 기준:

  • 12개월 미만의 과거 처방 데이터 사용 가능

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 감사 및 피드백 편지
이 그룹은 2개의 감사 및 피드백 편지와 연구 종료 편지를 받게 됩니다.
감사 및 피드백 편지 부문의 의사는 불필요한 항균제 사용을 줄이기 위한 지침과 함께 상위 처방자 상태를 나타내는 초기 편지를 받게 됩니다. 그들은 또한 처방 습관의 변화를 나타내는 6개월 표시에 후속 서신을 받게 됩니다. 12개월 표시에 연구 종료 편지가 우송될 것입니다.
간섭 없음: 감사 및 피드백 없음
이 그룹은 연구 종료 편지만 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 항생제 처방
기간: 12 개월
개입 전 처방의 공변량 조정 기준선 수와 비교한 총 항생제 처방 수.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 장기복용처방
기간: 12 개월
7일 이상의 처방 횟수.
12 개월
총 치료 일수
기간: 12 개월
각 제공자에 대한 항균제 치료 일수.
12 개월
항생제 비용
기간: 12 개월
처방된 항생제의 총 비용.
12 개월
총 특정 항생제 처방
기간: 12 개월
특정 항생제 처방 건수.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REB-22-38

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

식별되지 않은 집계 데이터는 연구 종료 시 출판된 원고를 통해 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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