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高い処方者を特定することにより、サスカチュワン州のプライマリ ヘルスケアにおける不要な抗生物質処方を減らす

2023年4月11日 更新者:Jason Vanstone、Saskatchewan Health Authority - Regina Area

抗生物質の約 90% がカナダのプライマリ ヘルスケア (PHC) で処方されており (カナダ公衆衛生庁、2020 年)、これは抗菌薬管理の重要な分野となっています。 上気道感染症 (URTI) は、抗生物質が不必要に処方されることが多い PHC の一般的な適応症です (Leis et al., 2020; Schwartz et al., 2020)。 この分野で不必要な抗生物質治療を減らすことは、抗生物質耐性の世界的な負担を最小限に抑えることに貢献する上で重要な部分です。

この研究プロジェクトの目標は、サスカチュワン州で高処方者として特定された家庭医の間で抗生物質処方の数を減らすことです。 これを達成するために、治験責任医師は PHC の高処方者の上位 25 パーセンタイルに手紙を送ります。 レターには、処方者が抗菌薬を頻繁に使用していることを示すデータと、不必要な処方を減らし、上気道感染症に対する適切な処方期間を促進するためのガイダンスが含まれます。

調査の概要

状態

引きこもった

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • サスカチュワン州で開業医でなければならない
  • 抗菌薬処方者の上位 25 パーセンタイル

除外基準:

  • 過去の処方データが 12 か月未満しか利用できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:監査およびフィードバックレター
このグループは、監査とフィードバックの手紙 2 通と研究終了の手紙を受け取ります。
監査およびフィードバックレターアームの医師は、不必要な抗菌薬の使用を減らすためのガイダンスとともに、彼らの高処方者の地位を示す最初の手紙を受け取ります. 彼らはまた、処方習慣の変化を示すフォローアップの手紙を6ヶ月のマークで受け取ります. 12 か月の時点で研究終了通知書が郵送されます。
介入なし:監査およびフィードバックレターなし
このグループは研究終了通知書のみを受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総抗生物質処方
時間枠:12ヶ月
介入前の処方の共変量調整ベースライン数と比較した抗生物質処方の総数。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総延長処方
時間枠:12ヶ月
7 日以上の処方箋の数。
12ヶ月
治療の合計日数
時間枠:12ヶ月
各プロバイダーの抗菌薬治療の日数。
12ヶ月
抗生物質のコスト
時間枠:12ヶ月
処方された抗生物質の総費用。
12ヶ月
特定の抗生物質処方の合計
時間枠:12ヶ月
特定の抗生物質の処方数。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年5月1日

一次修了 (予想される)

2024年5月1日

研究の完了 (予想される)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2022年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月26日

最初の投稿 (実際)

2022年9月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月11日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REB-22-38

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

匿名化された集計データは、研究の終わりに公開された原稿を介して共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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