Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Étude pilote d'une brève intervention axée sur le rétablissement pour les centres de stabilisation de crise (THRIVE)

2 juillet 2024 mis à jour par: Jordan Nelon, Centerstone Research Institute

THRIVE : Étude pilote d'une brève intervention axée sur le rétablissement pour les centres de stabilisation de crise

Les centres de stabilisation de crise (CSC) ont un rôle unique à jouer dans la déjudiciarisation des services d'urgence et les soins spécifiques au suicide. Cependant, de brèves interventions adaptées aux milieux du SCC sont nécessaires. Cette étude examinera une nouvelle intervention narrative de 60 minutes, basée sur la technologie et axée sur le rétablissement, appelée THRIVE. THRIVE peut aider les gens à donner un sens à leur crise suicidaire, à réduire les idées suicidaires et à améliorer leur rétablissement par rapport aux soins habituels. S'il est efficace, THRIVE aidera les CSC à fournir de meilleurs soins axés sur le rétablissement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Plus de 5,3 millions de personnes à risque de suicide se font soigner chaque année par les services d'urgence (SU) malgré le fait que les SU ne sont pas bien adaptés à leurs soins. Les centres de stabilisation de crise (CSC) ont été proposés comme une alternative centrée sur la personne aux services d'urgence. Plus de 600 CSC dans tout le pays fonctionnent 24 heures sur 24, acceptent les visites sans rendez-vous, fournissent des soins indépendamment de la capacité de payer et s'associent aux forces de l'ordre locales pour détourner les patients suicidaires des services d'urgence. Cependant, les résultats de la recherche sur les CSC sont mitigés, probablement associés au fait que de brèves interventions axées sur le rétablissement et susceptibles de réduire les tentatives de suicide et les décès sont nécessaires dans les CSC, mais n'existent pas. Vers le rétablissement, l'espoir, le rétablissement, la croissance interpersonnelle, les valeurs et l'engagement (THRIVE) est une intervention de 60 minutes élaborée par le chercheur principal et les intervenants du SCC. THRIVE est spécialement adapté aux flux de travail du SCC et aide les clients à accroître leur espoir, à donner un sens aux événements stressants de la vie et à promouvoir l'auto-efficacité pour prévenir les tentatives de suicide. Dans THRIVE, l'invité est invité à raconter la crise du suicide, à donner un sens à la crise en construisant une chronologie autobiographique et à construire des objectifs futurs réalisables en construisant un plan de vie interactif significatif. THRIVE est réalisé via une tablette afin que tous les documents puissent être enregistrés électroniquement dans un cloud conforme à la HIPAA pour aider les prestataires à collaborer sur les objectifs de soins pendant et après la sortie. L'objectif de ce projet est de combler une lacune critique dans la littérature sur la stabilisation des crises en testant THRIVE comme une nouvelle solution pour maximiser l'efficacité des CSC. Cette étude visera les objectifs suivants : 1) Examiner la faisabilité, l'acceptabilité et la validité écologique de THRIVE en tant que solution unique pour les clients du SCC (n = 30) et le personnel ; 2) Mener un essai pilote randomisé (n = 150) pour examiner dans quelle mesure THRIVE engage les mécanismes de changement proposés axés sur le rétablissement et pertinents pour les philosophies de traitement uniques des établissements du SCC ; 3) Dans le cadre de l'essai pilote randomisé, comparer les résultats de THRIVE + soins habituels (THRIVE + UC) aux résultats des soins habituels (UC) dispensés au SCC (c.-à-d. sur l'orientation vers le rétablissement, les idées suicidaires, les plans de suicide préparation, engagement dans le traitement et réadmissions en psychiatrie aiguë). Dans la Phase I (Objectif 1), les participants seront soumis à des enquêtes quantitatives après avoir expérimenté l'intervention THRIVE. Dans la phase II (objectifs, 2-3), les participants à l'ECR recevront des enquêtes au départ, à la sortie, au suivi d'un mois et au suivi de 3 mois. Les CSC représentent l'avenir des soins spécifiques au suicide et THRIVE est une nouvelle intervention susceptible d'avoir un impact sur plus de 5,3 millions de personnes dans un groupe hautement mortel - les personnes suicidaires cherchant des soins dans des urgences détournées vers des CSC.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

137

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37228
        • Mental Health Cooperative

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Admis au centre de stabilisation de crise (CSC)
  • Résident du comté de Davidson
  • anglophone
  • Capable de fournir un consentement éclairé
  • Disposé à remplir un formulaire de localisation pour les évaluations de suivi
  • Disposé à remplir deux contacts d'urgence
  • Autorisé médicalement et cliniquement par un psychiatre/infirmier praticien sur place
  • Risque accru de suicide (Écran de sécurité des patients 3, l'élément 2 et/ou 3 est "Oui")
  • Volonté et capable de discuter de leurs expériences concernant les pensées et/ou tentatives suicidaires

Critère d'exclusion:

  • Les personnes souffrant de psychose aiguë
  • Personnes incapables de communiquer avec l'équipe de recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental : THRIVE + Soins habituels
Les personnes âgées de 18 ans et plus qui se présentent à un centre communautaire de stabilisation de crise et dont le dépistage du risque de suicide est positif
Vers l'espoir, le rétablissement, les relations interpersonnelles, les valeurs et l'engagement (THRIVE), est une brève intervention narrative de 60 minutes, spécifique au suicide, axée sur le rétablissement. THRIVE comprend trois volets : 1) Partager le récit du suicide ; 2) Compléter la ligne de vie et la reconstruction du sens ; 3) Compléter le plan de vie significatif (MLP).
Les soins habituels dans cette unité de stabilisation de crise comprennent la gestion des médicaments, la gestion des médicaments, l'intervention de planification de la sécurité, la psychoéducation de groupe, la planification du congé et les liens communautaires
Comparateur actif: Soins habituels
Les personnes âgées de 18 ans et plus qui se présentent à un centre communautaire de stabilisation de crise et dont le dépistage du risque de suicide est positif
Les soins habituels dans cette unité de stabilisation de crise comprennent la gestion des médicaments, la gestion des médicaments, l'intervention de planification de la sécurité, la psychoéducation de groupe, la planification du congé et les liens communautaires

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Signification faite de stress
Délai: 3 mois
Intégration de l'échelle des expériences de vie stressantes (ISLES ; Holland et al., 2010). Les scores des sous-échelles vont de 11 à 55 (sous-échelle Footing in the World), de 5 à 25 (sous-échelle Comprehensibility) et de 16 à 80 (score ISLES total). Des scores plus élevés sur chaque sous-échelle ISLES et le score total ISLES représentent une plus grande reconstruction du sens.
3 mois
Espoir
Délai: 3 mois
Échelle d'espoir de l'état des adultes (ASHS ; Snyder et al., 1996). Les scores des sous-échelles vont de 3 à 34 (sous-échelle Pathways), de 3 à 24 (sous-échelle Agency) et de 6 à 48 (Total Hope Score). Des scores plus élevés sur chaque sous-échelle ASHS et le score total ASHS représentent des niveaux d'espoir plus élevés.
3 mois
L'auto-efficacité pour éviter l'action suicidaire
Délai: 3 mois
Échelle d'auto-efficacité pour éviter les actions suicidaires (SEASA ; Czyz et al., 2014). Le score total du SEASA varie de 0 à 54, les niveaux les plus élevés présentant une auto-efficacité plus élevée pour éviter les actions suicidaires.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jennifer Lockman, PhD, Centerstone Research Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 juin 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2022

Première publication (Réel)

28 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CenterstoneRI
  • YIG-0-113-20 (Autre subvention/numéro de financement: American Foundation for Suicide Prevention)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner