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Entraînement à la boxe et à la stabilisation scapulaire chez les hémiparétiques

2 novembre 2023 mis à jour par: Ceren Ersoy, Eastern Mediterranean University

Comparaison des effets de l'entraînement à la boxe et à la stabilisation scapulaire chez les patients hémiparétiques

Ces dernières années, il a été observé que les exercices de stabilisation scapulaire administrés en plus des exercices d'étirement chez les patients victimes d'AVC renforcent les muscles scapulaires et améliorent la marche et l'alignement du tronc. Dans une étude publiée en 2020, dans laquelle les chercheurs ont comparé les effets de l'entraînement de boxe virtuel et réel sur les fonctions des membres supérieurs, l'équilibre et les fonctions cognitives chez les patients victimes d'AVC, une amélioration significative a été observée dans chaque paramètre dans les deux groupes.

Lorsque les enquêteurs examinent la littérature, les enquêteurs constatent qu'il n'existe aucune étude comparant les effets de la stabilisation scapulaire et de l'entraînement à la boxe sur les fonctions des membres supérieurs et l'équilibre du tronc chez les patients victimes d'AVC.

Par conséquent, l'objectif de cette étude est de comparer les effets de l'entraînement de boxe et de stabilisation scapulaire sur la mobilité scapulaire (mesure principale), l'amplitude de mouvement des membres supérieurs, la proprioception de l'épaule, l'angle d'équilibre scapulaire, la force musculaire scapulaire, la force musculaire du tronc, les fonctions motrices des membres supérieurs. , l'équilibre du tronc et la satisfaction du traitement (mesures de résultats secondaires) chez les personnes hémiparétiques ayant subi un AVC.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un dysfonctionnement des membres supérieurs peut être observé chez environ 30 % à 66 % des patients hémiplégiques. La perte de la cellule de Betz, la plus abondante du cortex cérébral et responsable du contrôle de la main, entraîne une altération des fonctions de la main chez les patients hémiparétiques ayant subi un AVC. La spasticité des fléchisseurs prédomine dans les membres supérieurs. En plus de la rotation interne et de l'adduction de l'épaule, une rétraction et une dépression de l'omoplate sont observées. Les muscles sous-scapulaires et pectoraux sont les muscles dont le tonus augmente le plus dans ce processus. De plus, les rhomboïdes, le dentelé antérieur, le deltoïde, le trapèze moyen et les parties inférieures sont les muscles qui s'affaiblissent le plus. Pour l'élévation du membre supérieur, la tête humérale doit être située dans la fosse glénoïdienne. Les muscles deltoïdes et de la coiffe des rotateurs travaillent en couple pour y parvenir. Les muscles les plus importants empêchant la subluxation de l'articulation gléno-humérale sont le deltoïde postérieur, le sus-épineux et l'infra-épineux.

Un changement visible du schéma de mouvement et de la position de l'omoplate par rapport au thorax est défini comme une dyskinésie scapulaire. Dans la littérature, il n'y a pas de consensus sur le fait que la dyskinésie scapulaire soit secondaire à une pathologie ou influence, ou qu'elle soit la cause de ces pathologies. Dans une étude EMG réalisée pendant la flexion de l'épaule chez les patients victimes d'un AVC, une activation musculaire retardée du muscle trapèze inférieur a été observée chez les patients victimes d'un AVC avec douleur à l'épaule par rapport aux patients victimes d'un AVC sans douleur à l'épaule. Dans l'étude électromyographique menée par Betz et al. en 2014, ils ont observé que le muscle Serratus antérieur était inactif ou actif tardivement chez certains des patients victimes d'un AVC souffrant de douleur à l'épaule, tandis que le muscle sous-épineux était activé plus tôt et que l'activation durait plus longtemps chez les patients ayant subi un AVC sans douleur à l'épaule. Les chercheurs ont souligné que ces résultats montrent le rôle du moment de l'activation du muscle infraspinatus dans la stabilisation de l'épaule et la prévention de la douleur à l'épaule chez les patients victimes d'un AVC, et que des exercices de renforcement musculaire infraspinatus devraient être ajoutés à la rééducation pour prévenir le syndrome d'impact de l'épaule, et ils a attiré l'attention sur l'importance du muscle dentelé antérieur et du trapèze inférieur dans le contrôle moteur scapulaire pour assurer une stabilisation dynamique.

La stabilité posturale est définie comme la relation entre les parties du corps et le centre de gravité. Il a été dit que la condition préalable de base pour les mouvements nécessitant une capacité contrôlée complexe est la stabilité posturale. De nombreuses études ont étudié la relation entre le trouble de l'équilibre et le dysfonctionnement des membres inférieurs lors d'un AVC, cependant, on pense que le dysfonctionnement des membres supérieurs affecte également l'équilibre de manière significative.Williams et al. ont montré dans leur étude que la stabilisation de l'articulation scapulothoracique, principalement générée par les muscles trapèze et dentelé antérieur, contribue de manière significative à la stabilité du noyau du tronc. Lors des mouvements volontaires du bras, des moments de force se produisent dans l'épaule en fonction du poids et de la dynamique du bras. Ces forces et ces moments peuvent affecter la capacité de s'asseoir, de se tenir debout et également de changer de position. La stabilisation du corps pendant la marche est assurée par un mouvement de ± 1,5° du haut du corps. Ce mouvement peut augmenter la stabilité de la tête en réduisant les faux signaux des systèmes otolithe et vestibulaire. Dans l'étude menée par Awad et al. chez les patients hémiparétiques ayant subi un AVC, des exercices d'étirement pour les muscles pectoraux, latissimus dorsi, rhomboïdes et teres major, des exercices de stabilisation scapulaire en plus des exercices de contrôle du tronc ont été appliqués 3 fois par semaine pendant 6 semaines, et il a été observé que la force musculaire scapulaire augmentait et l'alignement du tronc amélioré. Dans une autre étude de Jo et al. en 2019, il a été observé que des exercices de renforcement des muscles scapulaires 3 fois par semaine pendant 8 semaines en plus des exercices d'étirement amélioraient les fonctions des membres supérieurs et de la marche.

Dans une étude publiée en 2020, dans laquelle les chercheurs ont comparé les effets de l'entraînement de boxe virtuel et réel sur les fonctions des membres supérieurs, l'équilibre et les fonctions cognitives chez les patients victimes d'AVC, une amélioration significative a été observée dans chaque paramètre dans les deux groupes.

Lorsque les enquêteurs examinent la littérature, les enquêteurs constatent qu'il n'existe aucune étude comparant les effets de la stabilisation scapulaire et de l'entraînement à la boxe sur les fonctions des membres supérieurs et l'équilibre du tronc chez les patients victimes d'AVC.

Par conséquent, l'objectif de cette étude est de comparer les effets de l'entraînement de boxe et de stabilisation scapulaire sur la mobilité scapulaire (mesure principale), l'amplitude de mouvement des membres supérieurs, la proprioception de l'épaule, l'angle d'équilibre scapulaire, la force musculaire scapulaire, la force musculaire du tronc, les fonctions motrices des membres supérieurs. , l'équilibre du tronc et la satisfaction du traitement (mesures de résultats secondaires) chez les personnes hémiparétiques ayant subi un AVC.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Famagusta, Chypre, 99628
        • Eastern Mediterranean University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patients diagnostiqués pour la première fois d'un AVC
  • Patients avec hémiparésie
  • Patients âgés de 40 à 70 ans
  • Patients dont le score au mini test mental est supérieur à 23
  • Patients dont le niveau fonctionnel est inférieur à 4 selon l'échelle de Rankin modifiée
  • Patients dont la spasticité des membres supérieurs est inférieure à 2 sur l'échelle d'Ashworth modifiée
  • Patients capables de faire 120 degrés de flexion de l'épaule

Critère d'exclusion:

  • Avoir une maladie chronique (par exemple : hypertension non contrôlée, maladie cardiaque…)
  • Subluxation et fracture à l'épaule
  • Risque de fracture et douleur à l'épaule
  • Déficience visuelle et auditive
  • Négligence unilatérale
  • Administration de toxine botulique ou intervention chirurgicale au cours des 6 derniers mois patients

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement de boxe
Dans le groupe d'entraînement de boxe (BG), une formation de boxe sera donnée. De plus, des exercices d'étirement et d'entraînement postural seront appliqués.

En plus des entraînements de boxe, des exercices d'étirements et des entraînements posturaux seront dispensés au BG. Un physiothérapeute titulaire d'un certificat de formation en boxe effectuera un entraînement de boxe modifié qui progresse selon le degré de difficulté. Il y aura quatre niveaux de difficulté. La complexité des exercices augmentera toutes les 2 semaines au fur et à mesure que le patient progresse. En conséquence, 0-2 semaines d'exercices de niveau 1, 2-4 semaines de niveau 2, 4-6 semaines de niveau 3 et 6-8 semaines d'exercices de niveau 4 seront effectués.

Au premier niveau, les patients seront invités à frapper le tapis de boxe fixe accroché au mur avec diverses instructions. Ensuite, dans les niveaux 2 à 4, des gants ciblés et des sacs de frappe lourds seront utilisés pour augmenter le niveau de difficulté. Au fur et à mesure des séances, la résistance et les fréquences entre les niveaux seront augmentées par le kinésithérapeute. Il y aura 3 séances d'entraînement de boxe de 30 minutes par semaine pendant 8 semaines chez BG.

Expérimental: Stabilisation scapulaire
Dans le groupe de stabilisation scapulaire (SSG), une formation à la stabilisation scapulaire sera donnée. De plus, des exercices d'étirement et d'entraînement postural seront appliqués.

En plus de l'entraînement de stabilisation scapulaire, des exercices d'étirement et d'entraînement postural seront dispensés en SSG. Un entraînement de renforcement progressif des muscles scapulaires sera utilisé dans le SSG. Il y aura quatre niveaux de difficulté. La complexité des exercices augmentera toutes les 2 semaines au fur et à mesure que le patient progresse. En conséquence, 0-2 semaines d'exercices de niveau 1, 2-4 semaines de niveau 2, 4-6 semaines de niveau 3 et 6-8 semaines d'exercices de niveau 4 seront effectués.

Au premier niveau, l'exercice d'horloge scapulaire, l'exercice de franchissement d'obstacles, l'exercice de glissement de mur avec teraband, l'exercice de pompes, la rotation du tronc et la flexion maximale de la hanche seront effectués. Puis aux niveaux 2 à 4, au fur et à mesure que les niveaux augmentent, les exercices du premier niveau seront plus difficiles (poids du ballon, surface, nombre d'obstacles et position d'exercice de franchissement d'obstacles, en changeant l'élasticité térabande, position push-up). En SSG, 3 séances d'entraînement de stabilisation scapulaire de 30 minutes seront appliquées par semaine pendant 8 semaines.

Aucune intervention: Contrôle
Les personnes de ce groupe ne recevront aucun traitement. Des évaluations seront faites avant le traitement et après 8 semaines de traitement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la mobilité scapulaire
Délai: 0-8 semaine
La rotation vers le haut et vers le bas dans le plan scapulaire, l'inclinaison antérieure et postérieure dans le plan sagittal et la rotation interne et externe dans le plan transversal seront mesurées à l'aide d'un goniomètre électronique (le goniomètre électrique EasyAngle Meloq AB). Une fois l'appareil calibré dans les trois plans, la différence progressive d'élévation de l'épaule et de mouvement scapulaire permet la détermination angulaire de la mobilité de l'omoplate dans les trois plans. Dans l'étude de fiabilité, la fiabilité de l'évaluateur inter-session s'est avérée être modérée à bonne (intervalle ICC [2,3] = 0,628-0,874). La fiabilité des interprètes en session était modérée à excellente (plage ICC [2,3] = 0,545-0,912).
0-8 semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de l'amplitude de mouvement de l'articulation glénohumérale
Délai: 0-8 semaines
La flexion, l'extension, l'abduction et la rotation interne et externe de l'épaule seront mesurées à l'aide d'un goniomètre électronique (le goniomètre électrique EasyAngle Meloq AB)
0-8 semaines
Mesure de la proprioception de l'épaule
Délai: 0-8 semaines
Le processus d'évaluation commencera par montrer l'angle de référence du bras du patient par rapport à la position souhaitée (mouvement assisté actif). La position sera activement maintenue par le patient et lorsqu'elle atteindra le degré souhaité, il sera demandé au patient d'arrêter le bras à ce point et cela sera enregistré. Le bras reviendra alors à une position neutre et l'examinateur tentera activement de rétablir la position de référence. Des positions ciblant les points assignés à 125°, 55° et 90° de flexion des épaules seront présentées aux participants. Les participants seront invités à mémoriser l'emplacement de l'articulation dans diverses postures avant que leurs yeux ne soient fermés. Il sera alors invité à refaire des positions aléatoirement. Cette procédure sera répétée 3 fois. L'électro goniomètre sera utilisé lors de la mesure (le goniomètre électrique EasyAngle Meloq AB).
0-8 semaines
Mesure de l'angle d'équilibre scapulaire (SBA)
Délai: 0-8 semaines
L'angle inférieur de l'omoplate sera marqué bilatéralement et une autre ligne verticale sera tracée entre la ligne reliant ces marques et les apophyses épineuses C7 et T9 - T10. Les angles formés par la ligne reliant les deux angles inférieurs de l'omoplate avec la ligne verticale passant par la colonne vertébrale seront mesurés avec un goniomètre. La valeur absolue de la différence entre ces angles correspondra au SBA. La différence absolue entre ces deux angles se réfère au SBA. Chez les sujets normaux non affectés, les valeurs du SBA étaient de 2,505 ± 2,340° alors que les résultats anormaux étaient avec un angle supérieur à 7,185°. Un coefficient de corrélation intra-observateur intraclasse (ICC) de 0,87 et un ICC interobservateur de 0,84 ont été rapportés. La mesure manuelle de la SBA est considérée comme une évaluation simple et reproductible de la position de l'omoplate dans la pratique clinique.
0-8 semaines
Mesure de la force musculaire scapulaire
Délai: 0-8 semaines
Un dynamomètre portatif (HHD) sera utilisé pour mesurer la force musculaire isométrique du sus-épineux, du trapèze supérieur, moyen et inférieur, du sous-scapulaire, de l'infraspinatus, du dentelé antérieur, des rhomboïdes, du grand pectoral, du grand dorsal, des muscles deltoïdes antérieurs, moyens et postérieurs. . Trois tentatives seront faites pour chaque muscle avec une période de repos de 15 à 20 secondes. Les forces maximales des muscles sus-épineux et trapèze supérieur seront enregistrées en position assise avec les hanches et les genoux fléchis à 90° et les pieds sur un tabouret soutenu. La force du muscle dentelé antérieur sera testée en position couchée
0-8 semaines
Mesure de la force musculaire du tronc
Délai: 0-8 semaines
La force des muscles fléchisseurs du tronc sera mesurée en décubitus dorsal à 30° de flexion, les rotateurs du tronc en décubitus dorsal avec le tronc vers le côté le plus/le moins affecté, les extenseurs du tronc en position ventrale et les fléchisseurs latéraux du tronc sur le côté le plus/le moins affecté. côté en position assise à l'aide d'un HHD. Il a été prouvé par Karthikbabu et al. que le HHD est un outil fiable pour mesurer la force musculaire du tronc chez les personnes ayant subi un AVC chronique
0-8 semaines
Mesure de la longueur du petit pectoral
Délai: 0-8 semaines
La longueur du muscle petit pectoral (PML) en position de repos sera mesurée selon les directives établies par Borstad et Ludewig. Les participants à tester seront invités à se tenir debout et le bras à tester sera confortablement soutenu. Deux repères anatomiques seront palpés, représentant respectivement la PML la face inféromédiale de l'apophyse coracoïde et le bord caudal de la quatrième côte au niveau du sternum. La distance entre ces deux repères osseux sera mesurée avec un pied à coulisse (Wheather Forecast, Chine, 0-150 mm). La moyenne de trois mesures sera prise; la moyenne sera divisée par la taille du participant et multipliée par 100 pour calculer l'indice PML. L'indice PML permet de normaliser chaque mesure à la taille de chaque participant pour fournir la longueur de repos relative du petit pectoral individuel.
0-8 semaines
Distance scapulaire totale
Délai: 0-8 semaines
La distance totale de l'omoplate (TSD) est définie comme la distance entre l'angle inférieur de l'acromion et l'apophyse épineuse de la troisième vertèbre thoracique. Pour déterminer la distance entre l'angle inférieur de l'acromion et l'apophyse épineuse de la troisième vertèbre thoracique alors que les participants sont debout dans une position confortable, le kinésithérapeute palpera d'abord, puis marquera la distance avec un stylo noir, puis mesurera la distance via un pied à coulisse numérique (Wheather Forecast, Chine, 0-150 mm) La valeur de fiabilité (ICC) pour la distance scapulaire s'est avérée être de 0,94.
0-8 semaines
Évaluation de la fonction motrice des membres supérieurs
Délai: 0-8 semaines
Le test de fonction manuelle (MFT) a été développé pour mesurer les déficits de la fonction motrice des membres supérieurs des personnes hémiplégiques et pour analyser la récupération fonctionnelle qui peut survenir après la rééducation. Le MFT se compose de 8 sections et 32 ​​éléments qui mesurent les mouvements des bras et les activités de manipulation. Le participant peut obtenir un maximum de 32 et un minimum de 4 points de ce test. Le test du panneau perforé Purdue sera utilisé dans le contenu du test. L'étude de validité et de fiabilité de l'échelle chez les patients victimes d'AVC a été menée en 2009
0-8 semaines
Évaluation de l'équilibre du tronc :
Délai: 0-8 semaines
L'échelle de déficience du tronc est une échelle utilisée pour évaluer l'équilibre assis statique-dynamique et la coordination du tronc. Il s'agit d'une échelle de 17 éléments utilisée pour évaluer la perte motrice du tronc après un AVC. 3 items de cette échelle sont utilisés pour évaluer l'équilibre assis statique, 10 items sont utilisés pour évaluer l'équilibre assis dynamique et 4 items sont utilisés pour évaluer la coordination. 3 items de cette échelle sont utilisés pour évaluer l'équilibre assis statique, 10 items sont utilisés pour évaluer l'équilibre assis dynamique et 4 items sont utilisés pour évaluer la coordination. Le score minimum est de 0 et le score maximum est de 23, le score le plus élevé indiquant la meilleure performance. L'étude turque de validité et de fiabilité de l'échelle a été menée par Sağ et al. en 2019
0-8 semaines
Satisfaction du traitement
Délai: 8ème semaine
La satisfaction du traitement sera mesurée après un entraînement de boxe et de stabilisation scapulaire avec une échelle visuelle analogique (EVA). Un SAV de satisfaction est une ligne horizontale de 100 mm de long. Au début et à la fin, il y a deux descripteurs représentant les extrêmes de satisfaction (i.e. pas de satisfaction et satisfaction extrême). Le patient évaluera sa satisfaction en faisant une marque verticale sur la ligne de 100 mm. (0 = moins satisfait, 100 = plus satisfait) La mesure en millimètres a été convertie au même nombre de points allant de 0 à 100 points. La question exacte était « Etes-vous satisfait du traitement que vous avez reçu ? " Une explication standard sur la façon de remplir le formulaire VAS a été mentionnée sous la ligne horizontale VAS.
8ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Gözde İyigün, Assoc.Prof., Eastern Mediterranean University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

10 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

10 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2022

Première publication (Réel)

5 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ETK00-2022-0181

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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