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Suite de l'élévation de la jambe tendue (SLR)

19 février 2024 mis à jour par: Andrews Research & Education Foundation

Analyse comparative de l'activation des quadriceps basée sur le positionnement de la cheville lors de l'élévation de la jambe droite en décubitus dorsal et du quad set

Le but de cette étude est de comparer l'activation du muscle quadriceps chez les patients se remettant d'une blessure aux membres inférieurs, telle qu'une déchirure du LCA. Concrètement, les principaux objectifs sont les suivants :

  • Déterminer les effets du positionnement de la cheville sur l'activation des quadriceps lors d'exercices d'élévation de la jambe tendue effectués pendant que le patient est allongé sur le dos
  • Déterminer s'il existe une différence entre le positionnement de la cheville lors de l'activation des quadriceps lors des exercices d'élévation de la jambe tendue effectués pendant que le patient est allongé sur le dos, en comparant les participants en bonne santé aux participants postopératoires

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le retour du contrôle neuromusculaire du quadriceps et la prévention de l'atrophie est un domaine d'intérêt actuel intense dans la science de la réadaptation et de la récupération orthopédique. Il est clair que le retour du contrôle autonome complet du quadriceps, y compris le vaste médial obliqus (VMO), lors de l'extension complète du genou est un facteur important dans la rééducation et le dysfonctionnement du quadriceps entraîne une perte de performance physique et de fonction autodéclarée. La fonction du quadriceps est essentielle pour des schémas de marche optimaux et le contrôle excentrique est essentiel pour la phase d'acceptation du poids de la marche.

L'atrophie du quadriceps est l'un des effets secondaires postopératoires les plus courants de la reconstruction du ligament croisé antérieur (LCA), de l'arthroplastie totale du genou et de nombreuses autres chirurgies, notamment les réparations méniscales, les procédures de réalignement de la rotule et les procédures de microfracture. En raison du gonflement de l'articulation après une blessure ou une intervention chirurgicale au genou, la cascade d'inflammation articulaire se produit et conduit à l'inhibition artrogénique du quadriceps par l'inhibition des neurones spinaux en tant que mécanisme de protection. Ces changements neuronaux entraînent généralement une diminution de la contraction volontaire du quadriceps. Contributions supplémentaires de l'inhibition de la douleur postopératoire, de l'appréhension du patient et de l'intervention chirurgicale nécessitant la protection du tissu réparé. Plus tôt on reprend le contrôle des muscles quadriceps, moins l'atrophie se produit, les réductions de force sont minimisées et plus le résultat est optimal pour la récupération du patient.

Des études ont montré que la stimulation électrique neuromusculaire (NMES), la stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) et les techniques de biofeedback peuvent limiter l'atrophie postopératoire du quadriceps et peuvent ramener la force du quadriceps à des valeurs normatives plus rapidement que sans ces techniques et l'exercice thérapeutique traditionnel et ont de meilleurs résultats à long terme en fonction de la douleur, des résultats fonctionnels et des taux de retour au sport.

L'effet d'irradiation est une technique de facilitation neuromusculaire proprioceptive qui provoque un débordement d'énergie neuronale des muscles distaux aux muscles proximaux pour augmenter l'activité musculaire d'un muscle ciblé. Cette technique peut être utilisée pour recruter sélectivement des unités motrices plus faibles grâce à l'application d'une résistance ou d'une stimulation. En induisant une force contractile plus forte du quadriceps, notre espoir est de ramener la fonction du quadriceps à la normale plus rapidement avec moins d'atrophie et une plus grande force.

Les enquêteurs émettent l'hypothèse que le positionnement de la cheville en dorsiflexion maximale (DF) modifie la quantité de contraction en pourcentage de la contraction volontaire de référence lors d'une élévation de la jambe droite en décubitus dorsal par rapport à un pied en position neutre (0°), détendu et en flexion plantaire (PF ) postes. Cela peut aider à donner un aperçu des instructions et des indications appropriées pour que les patients retrouvent plus tôt le contrôle neuromusculaire du quadriceps et limitent ainsi l'atrophie du quadriceps.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 51 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée est composée de deux groupes de 50 participants chacun. Ces groupes sont des participants en bonne santé et des participants qui ont récemment subi une arthroplastie du genou.

La description

(Tous les participants)

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes de 18 à 55 ans

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de cancer diagnostiqué, trouble neurologique, lésion nerveuse périphérique affectant le membre inférieur ou lésion de la colonne vertébrale inférieure avec symptômes radiculaires, pouvant affecter l'activation du quadriceps
  • Antécédents de lésion musculo-squelettique du quadriceps pouvant affecter la capacité à maintenir les contractions musculaires sans fatigue excessive ni inconfort

(Participants en bonne santé)

Critère d'exclusion:

  • Blessure au groupe musculaire du genou ou du quadriceps au cours des 12 derniers mois du côté testé
  • Antécédents de chirurgie orthopédique des membres inférieurs au cours des 12 derniers mois du côté testé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Participants en bonne santé
Patients sans lésion préexistante des membres inférieurs pouvant inhiber la réponse aux tests
Le patient allongé sur le dos lèvera la jambe à la hauteur du genou controlatéral fléchi à 90 degrés avec la cheville positionnée et testée dans les trois positions (flexion dorsale, neutre et flexion plantaire)
Participants avec arthroscopie du genou
Patients ayant récemment subi une blessure au genou nécessitant une chirurgie arthroscopique
Le patient allongé sur le dos lèvera la jambe à la hauteur du genou controlatéral fléchi à 90 degrés avec la cheville positionnée et testée dans les trois positions (flexion dorsale, neutre et flexion plantaire)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
EMG Noraxon Ultium
Délai: Dans les 28 premiers jours postopératoires (patients sous arthroscopie) ; patients sains testés à l'inscription
Surveille visuellement et enregistre les signaux électromagnétiques de l'activation musculaire à l'aide de diodes placées sur le patient
Dans les 28 premiers jours postopératoires (patients sous arthroscopie) ; patients sains testés à l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tyler Opitz, PT, DPT, Physical Therapist

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 avril 2021

Achèvement primaire (Estimé)

3 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

3 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2022

Première publication (Réel)

6 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

21 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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