- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05568784
Suite de l'élévation de la jambe tendue (SLR)
Analyse comparative de l'activation des quadriceps basée sur le positionnement de la cheville lors de l'élévation de la jambe droite en décubitus dorsal et du quad set
Le but de cette étude est de comparer l'activation du muscle quadriceps chez les patients se remettant d'une blessure aux membres inférieurs, telle qu'une déchirure du LCA. Concrètement, les principaux objectifs sont les suivants :
- Déterminer les effets du positionnement de la cheville sur l'activation des quadriceps lors d'exercices d'élévation de la jambe tendue effectués pendant que le patient est allongé sur le dos
- Déterminer s'il existe une différence entre le positionnement de la cheville lors de l'activation des quadriceps lors des exercices d'élévation de la jambe tendue effectués pendant que le patient est allongé sur le dos, en comparant les participants en bonne santé aux participants postopératoires
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le retour du contrôle neuromusculaire du quadriceps et la prévention de l'atrophie est un domaine d'intérêt actuel intense dans la science de la réadaptation et de la récupération orthopédique. Il est clair que le retour du contrôle autonome complet du quadriceps, y compris le vaste médial obliqus (VMO), lors de l'extension complète du genou est un facteur important dans la rééducation et le dysfonctionnement du quadriceps entraîne une perte de performance physique et de fonction autodéclarée. La fonction du quadriceps est essentielle pour des schémas de marche optimaux et le contrôle excentrique est essentiel pour la phase d'acceptation du poids de la marche.
L'atrophie du quadriceps est l'un des effets secondaires postopératoires les plus courants de la reconstruction du ligament croisé antérieur (LCA), de l'arthroplastie totale du genou et de nombreuses autres chirurgies, notamment les réparations méniscales, les procédures de réalignement de la rotule et les procédures de microfracture. En raison du gonflement de l'articulation après une blessure ou une intervention chirurgicale au genou, la cascade d'inflammation articulaire se produit et conduit à l'inhibition artrogénique du quadriceps par l'inhibition des neurones spinaux en tant que mécanisme de protection. Ces changements neuronaux entraînent généralement une diminution de la contraction volontaire du quadriceps. Contributions supplémentaires de l'inhibition de la douleur postopératoire, de l'appréhension du patient et de l'intervention chirurgicale nécessitant la protection du tissu réparé. Plus tôt on reprend le contrôle des muscles quadriceps, moins l'atrophie se produit, les réductions de force sont minimisées et plus le résultat est optimal pour la récupération du patient.
Des études ont montré que la stimulation électrique neuromusculaire (NMES), la stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) et les techniques de biofeedback peuvent limiter l'atrophie postopératoire du quadriceps et peuvent ramener la force du quadriceps à des valeurs normatives plus rapidement que sans ces techniques et l'exercice thérapeutique traditionnel et ont de meilleurs résultats à long terme en fonction de la douleur, des résultats fonctionnels et des taux de retour au sport.
L'effet d'irradiation est une technique de facilitation neuromusculaire proprioceptive qui provoque un débordement d'énergie neuronale des muscles distaux aux muscles proximaux pour augmenter l'activité musculaire d'un muscle ciblé. Cette technique peut être utilisée pour recruter sélectivement des unités motrices plus faibles grâce à l'application d'une résistance ou d'une stimulation. En induisant une force contractile plus forte du quadriceps, notre espoir est de ramener la fonction du quadriceps à la normale plus rapidement avec moins d'atrophie et une plus grande force.
Les enquêteurs émettent l'hypothèse que le positionnement de la cheville en dorsiflexion maximale (DF) modifie la quantité de contraction en pourcentage de la contraction volontaire de référence lors d'une élévation de la jambe droite en décubitus dorsal par rapport à un pied en position neutre (0°), détendu et en flexion plantaire (PF ) postes. Cela peut aider à donner un aperçu des instructions et des indications appropriées pour que les patients retrouvent plus tôt le contrôle neuromusculaire du quadriceps et limitent ainsi l'atrophie du quadriceps.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Chandler Bridges
- Numéro de téléphone: 8509168584
- E-mail: chandler.bridges@andrewsref.org
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Victora Williams
- Numéro de téléphone: 8509168487
- E-mail: victoria.williams@andrewsref.org
Lieux d'étude
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Florida
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Gulf Breeze, Florida, États-Unis, 32561
- Recrutement
- Andrews Research and Education Foundation
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Contact:
- Chandler Bridges
- Numéro de téléphone: 8509168584
- E-mail: chandler.bridges@andrewsref.org
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Contact:
- Jessi Truett
- Numéro de téléphone: 850-916-8570
- E-mail: jessica.truett@andrewsref.org
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
(Tous les participants)
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes de 18 à 55 ans
Critère d'exclusion:
- Antécédents de cancer diagnostiqué, trouble neurologique, lésion nerveuse périphérique affectant le membre inférieur ou lésion de la colonne vertébrale inférieure avec symptômes radiculaires, pouvant affecter l'activation du quadriceps
- Antécédents de lésion musculo-squelettique du quadriceps pouvant affecter la capacité à maintenir les contractions musculaires sans fatigue excessive ni inconfort
(Participants en bonne santé)
Critère d'exclusion:
- Blessure au groupe musculaire du genou ou du quadriceps au cours des 12 derniers mois du côté testé
- Antécédents de chirurgie orthopédique des membres inférieurs au cours des 12 derniers mois du côté testé
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Participants en bonne santé
Patients sans lésion préexistante des membres inférieurs pouvant inhiber la réponse aux tests
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Le patient allongé sur le dos lèvera la jambe à la hauteur du genou controlatéral fléchi à 90 degrés avec la cheville positionnée et testée dans les trois positions (flexion dorsale, neutre et flexion plantaire)
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Participants avec arthroscopie du genou
Patients ayant récemment subi une blessure au genou nécessitant une chirurgie arthroscopique
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Le patient allongé sur le dos lèvera la jambe à la hauteur du genou controlatéral fléchi à 90 degrés avec la cheville positionnée et testée dans les trois positions (flexion dorsale, neutre et flexion plantaire)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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EMG Noraxon Ultium
Délai: Dans les 28 premiers jours postopératoires (patients sous arthroscopie) ; patients sains testés à l'inscription
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Surveille visuellement et enregistre les signaux électromagnétiques de l'activation musculaire à l'aide de diodes placées sur le patient
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Dans les 28 premiers jours postopératoires (patients sous arthroscopie) ; patients sains testés à l'inscription
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tyler Opitz, PT, DPT, Physical Therapist
Publications et liens utiles
Publications générales
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Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
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Termes liés à cette étude
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