Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Подъем прямых ног, продолжение (SLR)

19 февраля 2024 г. обновлено: Andrews Research & Education Foundation

Сравнительный анализ активации квадрицепсов на основе положения голеностопного сустава во время подъема прямой ноги лежа и набора квадрицепсов

Целью данного исследования является сравнение активации четырехглавой мышцы у пациентов, выздоравливающих после травмы нижней конечности, такой как разрыв передней крестообразной связки. В частности, основные цели заключаются в следующем:

  • Определить влияние положения голеностопного сустава на активацию четырехглавой мышцы во время упражнений с поднятием прямой ноги, выполняемых, когда пациент лежит на спине.
  • Определите, есть ли разница между положением лодыжки при активации четырехглавой мышцы во время упражнений на подъем прямой ноги, выполняемых, когда пациент лежит на спине, сравнивая здоровых и послеоперационных участников.

Обзор исследования

Подробное описание

Восстановление нервно-мышечного контроля над четырехглавой мышцей и предотвращение атрофии являются областью повышенного интереса в ортопедической реабилитации и науке о восстановлении. Ясно, что возвращение полного автономного контроля над четырехглавой мышцей, включая косую медиальную широкую мышцу бедра (VMO), при полном разгибании колена является важным фактором в реабилитации, а дисфункция четырехглавой мышцы приводит к потере физической работоспособности и, по самооценке, функции. Функция четырехглавой мышцы имеет решающее значение для оптимальных моделей ходьбы, а эксцентрический контроль необходим для фазы принятия веса при ходьбе.

Атрофия четырехглавой мышцы является одним из наиболее распространенных послеоперационных побочных эффектов реконструкции передней крестообразной связки (ПКС), тотального эндопротезирования коленного сустава и многих других операций, включая восстановление мениска, процедуры выравнивания надколенника и процедуры микропереломов. Из-за отека внутри сустава после травмы или операции на колене возникает каскад воспаления сустава, который приводит к артрогенному ингибированию четырехглавой мышцы за счет ингибирования спинномозговых нейронов в качестве защитного механизма. Эти нервные изменения обычно приводят к уменьшению произвольных сокращений четырехглавой мышцы. Дополнительный вклад торможения послеоперационной боли, опасений пациента и хирургической процедуры, требующей защиты восстановленной ткани. Чем раньше человек восстанавливает контроль над четырехглавой мышцей, тем меньше происходит атрофии, снижение силы сводится к минимуму и тем оптимальнее достигается результат для выздоровления пациента.

Исследования показали, что нервно-мышечная электрическая стимуляция (NMES), чрескожная электрическая стимуляция нервов (TENS) и методы биологической обратной связи могут ограничить послеоперационную атрофию четырехглавой мышцы и могут вернуть силу четырехглавой мышцы обратно к нормативным значениям быстрее, чем без этих методов и традиционных лечебных упражнений и имеют лучшие долгосрочные результаты, основанные на боли, функциональных результатах и ​​показателях возвращения к занятиям спортом.

Эффект облучения представляет собой метод проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации, который вызывает переток энергии нейронов от дистальных к проксимальным мышцам для увеличения мышечной активности целевой мышцы. Этот метод можно использовать для выборочного задействования более слабых двигательных единиц путем применения сопротивления или стимуляции. Стимулируя более сильное сократительное усилие четырехглавой мышцы, мы надеемся вернуть функцию четырехглавой мышцы в норму быстрее с меньшей атрофией и большей силой.

Исследователи предполагают, что положение голеностопного сустава при максимальном тыльном сгибании (DF) изменяет количество сокращения в процентах от эталонного произвольного сокращения при выполнении подъема прямой ноги в положении лежа на спине по сравнению с положением стопы в нейтральном (0°), расслабленном и подошвенном сгибании (PF). ) должности. Это может помочь дать представление о надлежащих инструкциях и подсказках для пациентов, чтобы быстрее восстановить нервно-мышечный контроль над четырехглавой мышцей и, таким образом, ограничить атрофию четырехглавой мышцы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 51 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция состоит из двух групп по 50 человек в каждой. В эти группы входят здоровые участники и участники, недавно перенесшие эндопротезирование коленного сустава.

Описание

(Все участники)

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины в возрасте 18-55 лет

Критерий исключения:

  • В анамнезе диагностированный рак, неврологическое расстройство, повреждение периферических нервов нижних конечностей или повреждение нижнего отдела позвоночника с корешковыми симптомами, которые могут повлиять на активацию четырехглавой мышцы
  • Скелетно-мышечная травма четырехглавой мышцы в анамнезе, которая может повлиять на способность поддерживать мышечные сокращения без чрезмерной усталости или дискомфорта.

(Здоровые участники)

Критерий исключения:

  • Травма колена или группы четырехглавой мышцы в течение последних 12 месяцев на испытуемой стороне
  • История ортопедических операций на нижних конечностях за последние 12 месяцев на тестируемой стороне

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Здоровые участники
Пациенты без ранее существовавших травм нижних конечностей, которые могут препятствовать ответу на тестирование
Пациент, лежащий на спине, поднимает ногу на высоту противоположного колена, согнутого под углом 90 градусов, при этом лодыжка располагается и проверяется во всех трех положениях (тыльное сгибание, нейтральное и подошвенное сгибание).
Участники с артроскопией коленного сустава
Пациенты, которые недавно перенесли травму колена, потребовавшую артроскопической операции.
Пациент, лежащий на спине, поднимает ногу на высоту противоположного колена, согнутого под углом 90 градусов, при этом лодыжка располагается и проверяется во всех трех положениях (тыльное сгибание, нейтральное и подошвенное сгибание).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Нораксон Ультиум ЭМГ
Временное ограничение: В течение первых 28 дней после операции (пациенты с артроскопией); здоровые пациенты, протестированные при поступлении
Визуально отслеживает и записывает электромагнитные сигналы от активации мышц с помощью диодов, размещенных на пациенте.
В течение первых 28 дней после операции (пациенты с артроскопией); здоровые пациенты, протестированные при поступлении

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Tyler Opitz, PT, DPT, Physical Therapist

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

3 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

3 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

21 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться