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Continuação da Elevação da Perna Reta (SLR)

19 de fevereiro de 2024 atualizado por: Andrews Research & Education Foundation

Análise comparativa da ativação do quadríceps com base no posicionamento do tornozelo durante a elevação da perna reta em supino e série de quadriláteros

O objetivo deste estudo é comparar a ativação do músculo quadríceps em pacientes que se recuperam de lesões nas extremidades inferiores, como uma ruptura do LCA. Especificamente, os principais objetivos são os seguintes:

  • Determinar os efeitos do posicionamento do tornozelo na ativação do músculo quad durante exercícios de elevação da perna estendida realizados enquanto o paciente está deitado de costas
  • Determinar se há diferença entre o posicionamento do tornozelo na ativação do quad músculo durante exercícios de elevação da perna estendida realizados enquanto o paciente está deitado de costas, comparando participantes saudáveis ​​​​e pós-operatórios

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Devolver o controle neuromuscular do quadríceps e prevenir a atrofia é uma área de intenso interesse atual na reabilitação ortopédica e na ciência da recuperação. É claro que retornar o controle autônomo total do quadríceps, incluindo o vasto medial oblíquo (VMO), na extensão total do joelho é um fator importante na reabilitação e a disfunção do quadríceps leva a uma perda de desempenho físico e função auto-relatada. A função do quadríceps é crítica para padrões de deambulação ideais e o controle excêntrico é essencial para a fase de aceitação de peso da marcha.

A atrofia do quadríceps é um dos efeitos colaterais pós-operatórios mais comuns da reconstrução do ligamento cruzado anterior (LCA), artroplastia total do joelho e muitas outras cirurgias, incluindo reparos meniscais, procedimentos de realinhamento da patela e procedimentos de microfratura. Devido ao inchaço dentro da articulação após lesão ou cirurgia no joelho, ocorre a cascata de inflamação articular e leva à inibição artrogenica do quadríceps pela inibição dos neurônios espinhais como mecanismo de proteção. Essas alterações neurais geralmente levam à diminuição da contração voluntária do quadríceps. Contribuições adicionais de inibição da dor pós-operatória, apreensão do paciente e procedimento cirúrgico que requer proteção do tecido reparado. Quanto mais cedo a pessoa recuperar o controle dos músculos do quadríceps, menos atrofia ocorrerá, as reduções na força serão minimizadas e mais otimizado será o resultado para a recuperação do paciente.

Estudos demonstraram que a estimulação elétrica neuromuscular (NMES), a estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) e as técnicas de biofeedback podem limitar a atrofia pós-operatória do quadríceps e podem devolver a força do quadríceps aos valores normais mais rapidamente do que sem essas técnicas e exercícios terapêuticos tradicionais e têm melhores resultados a longo prazo com base na dor, resultados funcionais e retorno às taxas de participação no esporte.

O efeito da irradiação é uma técnica de facilitação neuromuscular proprioceptiva que causa um transbordamento de energia neuronal dos músculos distais para os proximais para aumentar a atividade muscular de um músculo alvo. Essa técnica pode ser usada para recrutar seletivamente unidades motoras mais fracas por meio da aplicação de resistência ou estimulação. Ao induzir uma força contrátil mais forte do quadríceps, nossa esperança é retornar a função do quadríceps ao normal mais rapidamente, com menos atrofia e maior força.

Os investigadores levantam a hipótese de que o posicionamento do tornozelo em dorsiflexão máxima (DF) altera a quantidade de contração como uma porcentagem da contração voluntária de referência ao realizar uma elevação supina da perna estendida em comparação com ter o pé em posição neutra (0°), relaxado e flexionado plantar (PF ) posições. Isso pode ajudar a fornecer informações sobre instruções e dicas adequadas para os pacientes retornarem o controle neuromuscular do quadríceps mais cedo e, assim, limitar a atrofia do quadríceps.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 51 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consiste em dois grupos de 50 participantes individuais cada. Esses grupos são participantes saudáveis ​​e participantes que se submeteram recentemente à artroplastia do joelho.

Descrição

(Todos os participantes)

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres de 18 a 55 anos

Critério de exclusão:

  • História de câncer diagnosticado, distúrbio neurológico, lesão de nervo periférico afetando o membro inferior ou lesão na coluna inferior com sintomas radiculares, que podem afetar a ativação do quadríceps
  • História de lesão musculoesquelética no quadríceps que pode afetar a capacidade de manter as contrações musculares sem fadiga ou desconforto excessivos

(Participantes Saudáveis)

Critério de exclusão:

  • Lesão no joelho ou grupo muscular do quadríceps nos últimos 12 meses no lado testado
  • História de cirurgia ortopédica de membros inferiores nos últimos 12 meses no lado testado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Participantes Saudáveis
Pacientes sem lesões pré-existentes nas extremidades inferiores que possam inibir a resposta ao teste
Paciente deitado em decúbito dorsal levantará a perna até a altura do joelho contralateral flexionado a 90 graus com o tornozelo posicionado e testado nas três posições (dorsiflexão, neutra e flexão plantar)
Participantes com Artroscopia do Joelho
Pacientes que sofreram recentemente lesão no joelho que exigiu cirurgia artroscópica
Paciente deitado em decúbito dorsal levantará a perna até a altura do joelho contralateral flexionado a 90 graus com o tornozelo posicionado e testado nas três posições (dorsiflexão, neutra e flexão plantar)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Noraxon Ultium EMG
Prazo: Nos primeiros 28 dias de pós-operatório (pacientes de artroscopia); pacientes saudáveis ​​testados na inscrição
Monitora e registra visualmente os sinais eletromagnéticos da ativação muscular usando diodos colocados no paciente
Nos primeiros 28 dias de pós-operatório (pacientes de artroscopia); pacientes saudáveis ​​testados na inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Tyler Opitz, PT, DPT, Physical Therapist

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de abril de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

3 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

3 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

6 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

21 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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