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Continuazione dell'alzata della gamba tesa (SLR)

19 febbraio 2024 aggiornato da: Andrews Research & Education Foundation

Analisi comparativa dell'attivazione del quadricipite basata sul posizionamento della caviglia durante il sollevamento della gamba dritta in posizione supina e il sollevamento del quadricipite

L'obiettivo di questo studio è confrontare l'attivazione del muscolo quadricipite nei pazienti che si stanno riprendendo da una lesione degli arti inferiori, come una lesione del LCA. Nello specifico, i principali obiettivi sono i seguenti:

  • Determinare gli effetti del posizionamento della caviglia sull'attivazione del muscolo quad durante gli esercizi di sollevamento della gamba tesa eseguiti mentre il paziente è sdraiato sulla schiena
  • Determinare se c'è una differenza tra il posizionamento della caviglia sull'attivazione del muscolo quad durante gli esercizi di sollevamento della gamba tesa eseguiti mentre il paziente è sdraiato sulla schiena, confrontando i partecipanti sani rispetto a quelli postoperatori

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il ripristino del controllo neuromuscolare del quadricipite e la prevenzione dell'atrofia è un'area di intenso interesse attuale nella riabilitazione ortopedica e nella scienza del recupero. È chiaro che restituire il pieno controllo autonomo del quadricipite, compreso il vasto mediale obliquo (VMO), alla completa estensione del ginocchio è un fattore importante nella riabilitazione e la disfunzione del quadricipite porta a una perdita delle prestazioni fisiche e della funzione auto-riferita. La funzione del quadricipite è fondamentale per schemi di deambulazione ottimali e il controllo eccentrico è essenziale per la fase di accettazione del peso dell'andatura.

L'atrofia del quadricipite è uno degli effetti collaterali post-operatori più comuni della ricostruzione del legamento crociato anteriore (LCA), dell'artroplastica totale del ginocchio e di molti altri interventi chirurgici tra cui riparazioni del menisco, procedure di riallineamento della rotula e procedure di microfrattura. A causa del gonfiore all'interno dell'articolazione dopo una lesione o un intervento chirurgico al ginocchio, si verifica la cascata dell'infiammazione articolare che porta all'inibizione artrogenica del quadricipite da parte dell'inibizione del neurone spinale come meccanismo protettivo. Questi cambiamenti neurali di solito portano a una diminuzione della contrazione volontaria del quadricipite. Contributi aggiuntivi di inibizione dal dolore post-operatorio, apprensione del paziente e procedura chirurgica che richiede protezione del tessuto riparato. Prima si riprende il controllo dei muscoli quadricipiti, minore è l'atrofia, le riduzioni di forza sono ridotte al minimo e più ottimale è il risultato per il recupero del paziente.

Gli studi hanno dimostrato che la stimolazione elettrica neuromuscolare (NMES), la stimolazione elettrica transcutanea del nervo (TENS) e le tecniche di biofeedback possono limitare l'atrofia post-operatoria del quadricipite e possono riportare la forza del quadricipite ai valori normativi più velocemente che senza quelle tecniche e l'esercizio terapeutico tradizionale e hanno migliori risultati a lungo termine basati su dolore, risultati funzionali e ritorno ai tassi di partecipazione allo sport.

L'effetto di irradiazione è una tecnica di facilitazione neuromuscolare propriocettiva che provoca un trabocco di energia neuronale dai muscoli distali a quelli prossimali per aumentare l'attività muscolare di un muscolo bersaglio. Questa tecnica può essere utilizzata per reclutare selettivamente unità motorie più deboli attraverso l'applicazione di resistenza o stimolazione. Inducendo una forza contrattile più forte del quadricipite, la nostra speranza è di riportare la funzione del quadricipite alla normalità più velocemente con meno atrofia e maggiore forza.

Gli investigatori ipotizzano che il posizionamento della caviglia nella massima dorsiflessione (DF) cambi la quantità di contrazione come percentuale della contrazione volontaria di riferimento quando si esegue un sollevamento della gamba tesa supina rispetto all'avere il piede in posizione neutra (0°), rilassato e plantarflesso (PF ) posizioni. Ciò può aiutare a fornire informazioni su istruzioni adeguate e indicazioni per i pazienti per restituire prima il controllo neuromuscolare del quadricipite e quindi limitare l'atrofia del quadricipite.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 51 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è composta da due gruppi di 50 singoli partecipanti ciascuno. Questi gruppi sono partecipanti sani e partecipanti che hanno recentemente subito l'artroplastica del ginocchio.

Descrizione

(Tutti i partecipanti)

Criterio di inclusione:

  • Maschi e femmine dai 18 ai 55 anni

Criteri di esclusione:

  • Storia di cancro diagnosticato, disturbo neurologico, lesione del nervo periferico che interessa l'arto inferiore o lesione alla colonna vertebrale inferiore con sintomi radicolari, che possono influenzare l'attivazione del quadricipite
  • Anamnesi di lesione muscoloscheletrica al quadricipite che può influire sulla capacità di mantenere le contrazioni muscolari senza eccessivo affaticamento o disagio

(Partecipanti sani)

Criteri di esclusione:

  • Lesioni al gruppo muscolare del ginocchio o del quadricipite negli ultimi 12 mesi al lato testato
  • Storia di chirurgia ortopedica degli arti inferiori negli ultimi 12 mesi sul lato testato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipanti sani
Pazienti senza lesioni preesistenti agli arti inferiori che possono inibire la risposta al test
Il paziente sdraiato supino solleverà la gamba all'altezza del ginocchio controlaterale flesso a 90 gradi con la caviglia posizionata e testata in tutte e tre le posizioni (dorsiflessione, neutra e flessione plantare)
Partecipanti con artroscopia del ginocchio
Pazienti che hanno recentemente subito un infortunio al ginocchio che ha richiesto un intervento chirurgico in artroscopia
Il paziente sdraiato supino solleverà la gamba all'altezza del ginocchio controlaterale flesso a 90 gradi con la caviglia posizionata e testata in tutte e tre le posizioni (dorsiflessione, neutra e flessione plantare)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Noraxon Ultium EMG
Lasso di tempo: Entro i primi 28 giorni post-operatori (pazienti sottoposti ad artroscopia); pazienti sani testati all'arruolamento
Monitora visivamente e registra i segnali elettromagnetici dall'attivazione muscolare utilizzando diodi posizionati sul paziente
Entro i primi 28 giorni post-operatori (pazienti sottoposti ad artroscopia); pazienti sani testati all'arruolamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Tyler Opitz, PT, DPT, Physical Therapist

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 aprile 2021

Completamento primario (Stimato)

3 aprile 2024

Completamento dello studio (Stimato)

3 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

6 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

21 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Esercizio di sollevamento della gamba tesa

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