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Continuación de elevación de pierna recta (SLR)

19 de febrero de 2024 actualizado por: Andrews Research & Education Foundation

Análisis comparativo de la activación del cuádriceps basado en el posicionamiento del tobillo durante la elevación de la pierna recta en decúbito supino y la serie de cuádriceps

El objetivo de este estudio es comparar la activación del músculo cuádriceps en pacientes que se recuperan de una lesión en las extremidades inferiores, como un desgarro del LCA. En concreto, los objetivos principales son los siguientes:

  • Determinar los efectos de la posición del tobillo en la activación de los cuádriceps durante los ejercicios de elevación de la pierna recta realizados mientras el paciente está acostado boca arriba.
  • Determinar si existe una diferencia entre la posición del tobillo en la activación de los músculos cuádruples durante los ejercicios de elevación de la pierna recta realizados mientras el paciente está acostado boca arriba, comparando participantes sanos versus postoperatorios.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Recuperar el control neuromuscular del cuádriceps y prevenir la atrofia es un área de intenso interés actual en la rehabilitación ortopédica y la ciencia de la recuperación. Está claro que recuperar el control autónomo completo de los cuádriceps, incluido el vasto interno oblicuo (VMO), con la extensión completa de la rodilla es un factor importante en la rehabilitación y la disfunción de los cuádriceps conduce a una pérdida del rendimiento físico y la función autoinformada. La función del cuádriceps es crítica para patrones óptimos de deambulación y el control excéntrico es esencial para la fase de aceptación del peso de la marcha.

La atrofia del cuádriceps es uno de los efectos secundarios posoperatorios más comunes de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior (LCA), la artroplastia total de rodilla y muchas otras cirugías, incluidas las reparaciones de menisco, los procedimientos de realineación de la rótula y los procedimientos de microfractura. Debido a la hinchazón dentro de la articulación después de una lesión o cirugía en la rodilla, se produce la cascada de inflamación articular y conduce a la inhibición artrogénica del cuádriceps por la inhibición de la neurona espinal como mecanismo de protección. Estos cambios neurales generalmente conducen a una disminución de la contracción voluntaria del cuádriceps. Contribuciones adicionales de inhibición del dolor postoperatorio, aprensión del paciente y procedimiento quirúrgico que requiere protección del tejido reparado. Cuanto antes se recupere el control de los músculos cuádriceps, se producirá menos atrofia, se minimizarán las reducciones de fuerza y ​​se logrará un resultado más óptimo para la recuperación del paciente.

Los estudios han demostrado que la estimulación eléctrica neuromuscular (NMES), la estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) y las técnicas de biorretroalimentación pueden limitar la atrofia posoperatoria del cuádriceps y pueden devolver la fuerza del cuádriceps a los valores normativos más rápido que sin esas técnicas y el ejercicio terapéutico tradicional y tener mejores resultados a largo plazo basados ​​en el dolor, los resultados funcionales y las tasas de participación en el deporte.

El efecto de irradiación es una técnica de facilitación neuromuscular propioceptiva que provoca un desbordamiento de energía neuronal desde los músculos distales a los proximales para aumentar la actividad muscular de un músculo específico. Esta técnica se puede utilizar para reclutar selectivamente unidades motoras más débiles mediante la aplicación de resistencia o estimulación. Al inducir una fuerza contráctil más fuerte del cuádriceps, nuestra esperanza es devolver la función del cuádriceps a la normalidad más rápido con menos atrofia y mayor fuerza.

Los investigadores plantean la hipótesis de que la posición del tobillo en máxima dorsiflexión (DF) cambia la cantidad de contracción como un porcentaje de la contracción voluntaria de referencia cuando se realiza una elevación de la pierna recta en decúbito supino en comparación con tener el pie en posición neutra (0°), relajado y con flexión plantar (PF). ) posiciones. Esto puede ayudar a proporcionar información sobre la instrucción adecuada y las indicaciones para que los pacientes recuperen el control neuromuscular del cuádriceps antes y, por lo tanto, limiten la atrofia del cuádriceps.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 51 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio consta de dos grupos de 50 participantes individuales cada uno. Estos grupos son participantes sanos y participantes que se han sometido recientemente a una artroplastia de rodilla.

Descripción

(Todos los participantes)

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres de 18 a 55 años

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de cáncer diagnosticado, trastorno neurológico, lesión de nervio periférico que afecta a miembro inferior o lesión en columna inferior con síntomas radiculares, que pueden afectar a la activación del cuádriceps
  • Antecedentes de lesión musculoesquelética en el cuádriceps que puede afectar la capacidad para mantener las contracciones musculares sin fatiga o molestias excesivas

(Participantes Saludables)

Criterio de exclusión:

  • Lesión en el grupo muscular de la rodilla o del cuádriceps en los últimos 12 meses en el lado evaluado
  • Antecedentes de cirugía ortopédica de las extremidades inferiores en los últimos 12 meses en el lado examinado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Participantes Saludables
Pacientes sin lesiones preexistentes en las extremidades inferiores que puedan inhibir la respuesta a las pruebas
El paciente en decúbito supino levantará la pierna a la altura de la rodilla contralateral flexionada a 90 grados con el tobillo posicionado y probado en las tres posiciones (flexión dorsal, neutra y flexión plantar)
Participantes con artroscopia de rodilla
Pacientes que han sufrido recientemente una lesión en la rodilla que requirió cirugía artroscópica
El paciente en decúbito supino levantará la pierna a la altura de la rodilla contralateral flexionada a 90 grados con el tobillo posicionado y probado en las tres posiciones (flexión dorsal, neutra y flexión plantar)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Electromiografía Noraxon Ultium
Periodo de tiempo: Dentro de los primeros 28 días posteriores a la operación (pacientes con artroscopia); pacientes sanos evaluados en el momento de la inscripción
Supervisa y registra visualmente las señales electromagnéticas de la activación muscular mediante diodos colocados en el paciente
Dentro de los primeros 28 días posteriores a la operación (pacientes con artroscopia); pacientes sanos evaluados en el momento de la inscripción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Tyler Opitz, PT, DPT, Physical Therapist

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de abril de 2021

Finalización primaria (Estimado)

3 de abril de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

3 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

6 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

21 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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