Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation pilote des activités horticoles améliorées par la technologie parmi les personnes atteintes de démence et leurs aidants familiaux

10 octobre 2022 mis à jour par: Patrick KOR Pui Kin, The Hong Kong Polytechnic University
La thérapie horticole est l'une des interventions efficaces pour la personne atteinte de démence (PWD) qui pourrait augmenter son temps à s'engager dans des activités de loisirs et diminuer son temps à ne rien faire. Cependant, il existe certaines limites et contraintes pour que les personnes handicapées participent à la thérapie horticole, en particulier dans les villes à forte densité (par ex. Hong Kong). Cette étude vise à étudier la faisabilité et les effets préliminaires de l'adoption d'activités horticoles à domicile améliorées par la technologie. Le programme consistera en trois sessions de formation à l'activité horticole en face à face (F-T-F) pour un groupe de 6 à 8 participants, puis un suivi téléphonique bihebdomadaire pour une intervention horticole à domicile de 8 semaines. L'évaluation du programme sera effectuée par le biais de groupes de discussion avec 15 participants présentant différents niveaux de réduction du stress après l'intervention. On émet l'hypothèse que les personnes handicapées et leur soignant auront une amélioration significative de la fonction cognitive et des symptômes comportementaux des personnes handicapées, une augmentation de l'expérience positive de la prestation de soins chez les soignants familiaux, une réduction du niveau de stress et des symptômes dépressifs des soignants, et l'amélioration de la qualité de vie des proches aidants après l'intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectif Cette étude vise à étudier la faisabilité et les effets préliminaires de l'adoption d'activités horticoles améliorées par la technologie à domicile pour : a) améliorer la fonction cognitive et les symptômes comportementaux des personnes handicapées ; b) promouvoir l'expérience positive de la prestation de soins chez les proches aidants; c) réduire le niveau de stress et les symptômes dépressifs des soignants ; et d) améliorer la qualité de vie des proches aidants. À notre connaissance, il s'agit du premier programme à adopter Smart Grower pour une intervention horticole auprès des personnes handicapées et de leurs aidants familiaux à Hong Kong.

Méthode Les activités horticoles à domicile améliorées par la technologie seront proposées aux personnes atteintes de démence et à leurs aidants familiaux par l'intermédiaire d'un cultivateur intelligent. Le cultivateur intelligent est un cultivateur d'intérieur hydroponique qui crée un environnement contrôlable avec optimisation automatique pour la culture de plantes saines, de légumes frais, d'herbes et de fruits. Une application mobile sera connectée au producteur pour contrôler l'environnement de culture (par ex. éclairage, arrosage), suivre la progression des plantes, guider les personnes âgées atteintes de démence et leur aidant familial dans la conduite des activités horticoles. Le programme consistera en trois sessions de formation à l'activité horticole en face à face (F-T-F) pour un groupe de 6 à 8 participants, puis un suivi téléphonique bihebdomadaire pour une intervention horticole à domicile de 8 semaines. Le programme à domicile contient différentes activités de stimulation horticole, cognitive et multisensorielle telles que demander à la personne handicapée et à l'aidant familial d'enregistrer le sens du toucher et de l'odeur lors de la prise en charge de la plante et les divers changements des plantes en utilisant le cultivateur intelligent. L'évaluation du programme sera effectuée par le biais de groupes de discussion avec 15 participants présentant différents niveaux de réduction du stress après l'intervention. Les objectifs des groupes de discussion sont d'identifier les forces, les limites et les difficultés du programme horticole assisté par la technologie à domicile.

Importance et valeur Dans ce projet, nous aimerions collaborer avec le centre pour personnes âgées pour offrir des activités horticoles améliorées par la technologie pour les personnes handicapées dans la communauté et rendre ce programme durable dans la communauté. Pendant ce temps, nous recueillerons les commentaires des utilisateurs et modifierons davantage le programme pour répondre aux besoins des personnes atteintes de démence et des aidants familiaux.

À l'avenir, nous espérons que le programme profitera non seulement aux personnes âgées vivant dans la communauté, mais également à celles qui reçoivent des services dans le centre de répit, la garderie, l'hospice et la maison de retraite car elles sont également confrontées aux défis de la pénurie de main-d'œuvre, aux problèmes de solitude et mauvaise santé psychologique. Nous nous baserons sur les données et les résultats recueillis à partir de cette étude proposée et réviserons davantage le programme et le logiciel pour servir les personnes âgées en soins infirmiers grâce à une approche de groupe.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Recrutement
        • The Hong Kong Polytechnic Univeristy
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Le PWD

    1. Âgé de 65 ans ou plus ayant reçu un diagnostic de tout type de démence au stade précoce à modéré
    2. Sont des résidents de la communauté (c'est-à-dire non institutionnalisés),
    3. Sont capables de comprendre le cantonais et de suivre des instructions simples
  2. Les aidants familiaux

    1. Âgé de 18 ans ou plus ;
    2. les parents par le sang ou par mariage (par ex. conjoints, frères et sœurs, enfants et petits-enfants) d'une personne qui a reçu un diagnostic clinique de démence, quel que soit son type, et ces proches assument les responsabilités de soins allant des aides physiques aux soutiens émotionnels, sous forme de transport, d'aide financière, hygiène personnelle et prise de décision.;
    3. Fournir la plupart des soins et du soutien quotidiens aux personnes handicapées (contact quotidien pendant au moins quatre heures) ; et
    4. Capable de parler le cantonais

Critère d'exclusion:

Les personnes handicapées et les aidants familiaux

  1. sont diagnostiqués avec un trouble mental tel que le trouble bipolaire, la schizophrénie, la démence ou la dépression ; et/ou,
  2. Prenez des anticonvulsivants ou tout type de médicaments psychotropes et/ou avez déclaré avoir eu une pensée suicidaire ou un abus de drogue au cours des 6 derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras d'intervention
Le programme consistera en trois sessions de formation à l'activité horticole en face à face (F-T-F) pour un groupe de 6 à 8 participants, puis un suivi téléphonique bihebdomadaire pour une intervention horticole à domicile de 8 semaines.
Le programme consistera en trois sessions de formation à l'activité horticole en face à face (F-T-F) pour un groupe de 6 à 8 participants, puis un suivi téléphonique bihebdomadaire pour une intervention horticole à domicile de 8 semaines. Le programme à domicile contient différentes activités de stimulation horticole, cognitive et multisensorielle telles que demander à la personne handicapée et à l'aidant familial d'enregistrer le sens du toucher et de l'odeur lors de la prise en charge de la plante et les divers changements des plantes en utilisant le cultivateur intelligent. L'évaluation du programme sera effectuée par le biais de groupes de discussion avec 15 participants présentant différents niveaux de réduction du stress après l'intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La version chinoise de l'échelle Positive Aspect of Caregiving (PAC)
Délai: Au départ (T0) et 11e semaine (immédiatement après l'intervention ; T1
L'échelle PAC démontre les niveaux acceptables de cohérence interne alpha 0,85 de Cronbach parmi les aidants familiaux de personnes handicapées à Hong Kong. Des scores plus élevés indiquent une auto-perception plus positive de la prestation de soins. Les comparaisons des changements de l'échelle Aspect positif de la prestation de soins (PAC) seront considérées comme suit : T0 - T1
Au départ (T0) et 11e semaine (immédiatement après l'intervention ; T1
La version chinoise de l'échelle de stress perçu (PSS)
Délai: Au départ (T0) et 11e semaine (immédiatement après l'intervention ; T1
L'échelle de stress perçu contient 10 éléments avec une échelle de type Likert en 5 points allant de 0 (jamais) à 4 (très souvent). Le score total peut varier de 0 à 40, les scores les plus élevés indiquant un stress perçu plus élevé. Les comparaisons des changements de l'échelle de stress perçu seront considérées comme suit : T0 - T1
Au départ (T0) et 11e semaine (immédiatement après l'intervention ; T1
Le WHOQOL-OLD BREF (HK)
Délai: Au départ (T0) et 11e semaine (immédiatement après l'intervention ; T1
Le WHOQOL-OLD BREF (HK) comprenait 28 items et chaque item est évalué sur une échelle de type Likert en 5 points allant de 1 (très insatisfait) à 5 (très satisfait), un score plus élevé indiquant une meilleure qualité de vie. Les comparaisons des changements du WHOQOL-OLD BREF (HK) seront considérées comme suit : T0 - T1
Au départ (T0) et 11e semaine (immédiatement après l'intervention ; T1
La version chinoise de l'échelle de dépression du Centre d'études épidémiologiques (CESDS)
Délai: Au départ (T0) et 11e semaine (immédiatement après l'intervention ; T1
La version chinoise de l'échelle de dépression du Centre d'études épidémiologiques est une mesure autodéclarée de la dépression contenant 20 éléments. Les comparaisons des changements de l'échelle de dépression du Centre d'études épidémiologiques seront considérées comme suit : T0 - T1
Au départ (T0) et 11e semaine (immédiatement après l'intervention ; T1
MoCA-5-min
Délai: Au départ (T0) et 11e semaine (immédiatement après l'intervention ; T1
MoCA-5-min évalue la fonction cognitive des participants par téléphone. MoCA-5-min comprend quatre domaines : attention, fonction exécutive/langage, orientation et mémoire. Les comparaisons des changements de MoCA-5-min seront considérées comme suit : T0 - T1
Au départ (T0) et 11e semaine (immédiatement après l'intervention ; T1
La version chinoise du Neuropsychiatric Inventory-Questionnaire (NPI-Q)
Délai: Au départ (T0) et 11e semaine (immédiatement après l'intervention ; T1
Le Neuropsychiatric Inventory-Questionnaire évalue la fréquence, la gravité et la détresse du soignant de 12 symptômes neuropsychiatriques à l'aide d'une échelle d'évaluation à 5 points.
Au départ (T0) et 11e semaine (immédiatement après l'intervention ; T1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Patrick Kor, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

30 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2022

Première publication (Réel)

13 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSEARS20220801002

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner