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Facteurs associés à la consultation gynécologique par le médecin généraliste (Gyn-MG)

14 octobre 2022 mis à jour par: Université de Reims Champagne-Ardenne

En raison de la pénurie de médecins en France, notamment de gynécologues, les médecins généralistes sont incontestablement un partenaire incontournable de la santé des femmes. Pourtant, peu d'entre elles pratiquent régulièrement des actes gynécologiques.

De nombreuses études ont étudié pourquoi les médecins généralistes ne pratiquent pas les actes gynécologiques mais il faudrait intégrer le point de vue des femmes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de l'étude sera d'identifier les facteurs féminins associés à la consultation gynécologique par le médecin généraliste.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Reims, France, 51100
        • Recrutement
        • Ufr Medecine Urca
        • Contact:
          • Coralie Barbe
          • Numéro de téléphone: +33 326913665

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

femmes âgées de plus de 18 ans, qui consentent à participer à l'étude

La description

Critère d'intégration:

  • femmes âgées de plus de 18 ans
  • femme acceptant de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • femmes âgées de moins de 18 ans
  • femme n'acceptant pas de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acceptation de consultation gynécologique avec un médecin généraliste
Délai: Jour 0
la femme accepterait-elle de consulter un médecin généraliste pour un motif gynécologique ? (Oui ou non)
Jour 0

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances des femmes sur les compétences des médecins généralistes en gynécologie
Délai: Jour 0
La femme sait-elle qu'un médecin généraliste est capable d'effectuer des actes gynécologiques ? (Oui ou non)
Jour 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Université de Reims Champagne-Ardenne

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: barbe coralie, pratictioner

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 septembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2022

Première publication (Réel)

13 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022_RIPH_008_Gyn-MG

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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