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Traumatisme thoracique contondant : définition d'une procédure opératoire standard

8 novembre 2022 mis à jour par: Raquel Gracia-Roman, Corporacion Parc Tauli

Les fractures costales sont les lésions les plus fréquentes après un traumatisme thoracique contondant. Il est très important de choisir les interventions les plus appropriées pour prévenir les complications. Mais qui bénéficiera de la plupart de ces interventions reste un défi.

Cette étude analyse la corrélation entre la radiographie pulmonaire et la tomodensitométrie. Nous analysons également différents scores pour prédire l'insuffisance respiratoire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

553

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Sabadell, Espagne
        • Hospital Universitari Parc Tauli

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Nous avons inclus tous les patients âgés de plus de 18 ans admis dans notre hôpital en raison d'un polytraumatisme qui ont été admis aux soins intensifs et ont subi un scanner dans les 24 premières heures.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients polytraumatisés admis aux soins intensifs avec un scanner thoracique dans les premières 24h suivant leur arrivée

Critère d'exclusion:

  • Traumatisme pénétrant
  • Patients référés d'autres hôpitaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Meilleur prédicteur des complications respiratoires
Délai: 01/02/2021 - 18/08/2022
Comparer différents items pour identifier le meilleur prédicteur de complications respiratoires : insuffisance respiratoire et pneumonie.
01/02/2021 - 18/08/2022

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparez la radiographie et la tomodensitométrie
Délai: 01/02/2021 - 18/08/2022
Comparer les résultats des radiographies (lues par le chirurgien), des radiographies (lues par le radiologue) et des tomodensitogrammes
01/02/2021 - 18/08/2022
Nombre de fractures pour prévoir les complications
Délai: 01/02/2021 - 18/08/2022
Analyser s'il existe un certain nombre de fractures de côtes pouvant prédire des complications respiratoires
01/02/2021 - 18/08/2022
Comparez les scores
Délai: 01/02/2021 - 18/08/2022
Comparez différents scores : OIS, CTS, Ribscore, Rib Fracture Score
01/02/2021 - 18/08/2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Corporacion Parc Tauli

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2022

Première publication (Réel)

15 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CGHUPTRGR01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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