Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Identification des personnes mal desservies au Texas présentant un risque de cancer héréditaire à l'aide d'unités de mammographie mobiles et de télégénétique.

19 mai 2026 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
L'identification des femmes à risque de cancer héréditaire potentialise la prévention, le dépistage précoce ou le traitement personnalisé contre le cancer. En utilisant des unités de mammographie mobiles, nous fournirons des services de dépistage et de test génétiques aux femmes mal desservies venant pour leurs mammographies dans ces unités.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectifs:

  1. Identifier les femmes mal desservies à risque de cancers héréditaires du sein et colorectaux et qui seraient éligibles à la norme de soins en matière de conseils et de tests génétiques en utilisant les directives nationales de dépistage.
  2. Fournir une éducation aux prestataires et aux patients concernant les cancers héréditaires en utilisant du matériel éducatif et une courte vidéo précédemment approuvés par l'IRB.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

1000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Recrutement
        • M D Anderson Cancer Center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Arun Banu, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

Toute femme inscrite aux unités mobiles de dépistage par mammographie du projet VALET sera admissible à cette étude.

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Tests génétiques et conseils
Les participants recevront un kit de collecte de salive pour prélever un échantillon de salive pour le cancer héréditaire et les tests génétiques. Le kit comprend tous les documents et instructions standard pour collecter l'échantillon et renvoyer le kit à la société de tests génétiques (Invitae).
Comportemental: Tests génétiques et conseils
Les participants seront invités à prélever un échantillon de salive pour le cancer héréditaire et les tests génétiques
Autre: Formulaire de dépistage
Les participants rempliront un formulaire de dépistage pour évaluer leur risque de cancers héréditaires du sein et colorectal.
Comportemental: Formulaire de dépistage
Le participant répondra aux détails démographiques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Identifier les femmes mal desservies à risque de cancers héréditaires du sein et colorectaux éligibles au conseil génétique standard en utilisant les directives nationales de dépistage.
Délai: grâce à l'achèvement des études; en moyenne 1 an.
grâce à l'achèvement des études; en moyenne 1 an.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

M.D. Anderson Cancer Center

Collaborateurs

Community Outreach and Engagement Fund for Underserved Texans

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Arun Banu, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 novembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

2 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

2 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2022

Première publication (Réel)

13 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022-0329
  • NCI-2022-10036 (Autre identifiant: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner