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Mobile Mammography Units 및 Telegenetics를 사용하여 유전성 암 위험이 있는 텍사스의 소외된 개인 식별.

2026년 5월 19일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
유전성 암에 걸릴 위험이 있는 여성을 식별하면 암 예방, 조기 발견 또는 맞춤형 치료가 강화됩니다. 우리는 모바일 맘모그래피 유닛을 사용하여 이 유닛에 맘모그램을 받으러 오는 소외된 여성들에게 유전자 스크리닝 및 테스트 서비스를 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

  1. 유전성 유방암 및 결장직장암에 걸릴 위험이 있는 소외된 여성을 식별하고 국가 선별 지침을 사용하여 표준 관리 유전 상담 및 검사를 받을 수 있습니다.
  2. 이전에 IRB에서 승인한 교육 자료와 짧은 비디오를 사용하여 유전성 암에 관한 교육 제공자와 환자에게 교육을 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • 모병
        • M D Anderson Cancer Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Arun Banu, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

Project VALET 유방 조영술 선별 모바일 장치에 예정된 모든 여성이 이 연구에 참여할 수 있습니다.

제외 기준:

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 유전자 검사 및 상담
참가자에게는 유전성 암 및 유전자 검사를 위한 타액 샘플을 수집하기 위한 타액 수집 키트가 제공됩니다. 이 키트에는 샘플을 수집하고 키트를 유전자 검사 회사(Invitae)로 반송하기 위한 모든 표준 서류 및 지침이 포함되어 있습니다.
행동: 유전자 검사 및 상담
참가자는 유전성 암 및 유전자 검사를 위해 타액 샘플을 수집해야 합니다.
다른: 심사 양식
참가자는 유전성 유방암 및 대장암 위험을 평가하기 위한 선별 검사 양식을 작성하게 됩니다.
행동: 심사 양식
참가자는 인구 통계학적 세부 정보에 응답합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
국가 선별 지침을 사용하여 표준 관리 유전 상담을 받을 자격이 있는 유전성 유방암 및 대장암 위험에 처한 소외된 여성을 식별합니다.
기간: 연구 완료를 통해; 평균 1년.
연구 완료를 통해; 평균 1년.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

M.D. Anderson Cancer Center

협력자

Community Outreach and Engagement Fund for Underserved Texans

수사관

  • 수석 연구원: Arun Banu, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 18일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 2일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2022-0329
  • NCI-2022-10036 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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