Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Identifiera undertjänade individer i Texas med ärftlig cancerrisk med hjälp av mobila mammografienheter och telegenetik.

19 maj 2026 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
Att identifiera kvinnor med risk för ärftlig cancer förstärker förebyggande, tidig upptäckt eller personlig behandling mot cancer. Vi använder mobila mammografienheter kommer att tillhandahålla genetiska scening- och testtjänster till undertjänade kvinnor som kommer för deras mammografi till dessa enheter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mål:

  1. Att identifiera underservade kvinnor som löper risk för ärftlig bröst- och kolorektal cancer och skulle vara berättigade till genetisk rådgivning och testning av standardvård med hjälp av nationella screeningriktlinjer.
  2. Att ge utbildning till vårdgivare och patienter om ärftliga cancerformer med hjälp av tidigare IRB-godkänt utbildningsmaterial och kort video.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Rekrytering
        • M D Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Arun Banu, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Varje kvinna som är planerad till Project VALET mammografiscreening mobila enheter kommer att vara berättigade till denna studie.

Exklusions kriterier:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Genetisk testning och rådgivning
Deltagarna kommer att få ett salivinsamlingskit för att samla in ett salivprov för ärftlig cancer och genetisk testning. Satsen innehåller alla standardpapper och instruktioner för att samla in provet och skicka tillbaka satsen till det genetiska testföretaget (Invitae).
Beteende: Genetisk testning och rådgivning
Deltagarna kommer att uppmanas att samla in ett salivprov för ärftlig cancer och genetisk testning
Övrig: Screeningformulär
Deltagarna kommer att fylla i ett screeningformulär för att bedöma din risk för ärftlig bröst- och kolorektal cancer.
Beteende: Screeningformulär
Deltagaren kommer att svara på demografiska uppgifter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att identifiera underbetjänade kvinnor med risk för ärftlig bröst- och kolorektal cancer som är berättigade till standardiserad genetisk rådgivning med hjälp av nationella riktlinjer för screening.
Tidsram: genom avslutad studie; i genomsnitt 1 år.
genom avslutad studie; i genomsnitt 1 år.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Samarbetspartners

Community Outreach and Engagement Fund for Underserved Texans

Utredare

  • Huvudutredare: Arun Banu, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 november 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

2 februari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

2 februari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2022

Första postat (Faktisk)

13 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2022-0329
  • NCI-2022-10036 (Annan identifierare: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera