Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja osób niedostatecznie obsłużonych w Teksasie z dziedzicznym ryzykiem raka za pomocą mobilnych jednostek mammograficznych i telegenetyki.

8 grudnia 2023 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Identyfikacja kobiet zagrożonych dziedziczną chorobą nowotworową umożliwia zapobieganie, wczesne wykrywanie lub spersonalizowane leczenie raka. Używając mobilnych jednostek mammograficznych, będziemy świadczyć usługi badań przesiewowych i badań genetycznych kobietom o niedostatecznym leczeniu, które przyjdą na mammografię do tych jednostek.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cele:

  1. Zidentyfikować niedostatecznie leczone kobiety zagrożone dziedzicznym rakiem piersi i rakiem jelita grubego i kwalifikujące się do standardowego poradnictwa genetycznego i badań genetycznych zgodnie z krajowymi wytycznymi dotyczącymi badań przesiewowych.
  2. Zapewnienie edukacji świadczeniodawcom i pacjentom w zakresie dziedzicznych nowotworów przy użyciu wcześniej zatwierdzonych przez IRB materiałów edukacyjnych i krótkich filmów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

1000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Rekrutacyjny
        • M D Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Arun Banu, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

Do badania kwalifikuje się każda kobieta, która została zakwalifikowana do mobilnych jednostek badań mammograficznych projektu VALET.

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Testy genetyczne i poradnictwo
Uczestnicy otrzymają zestaw do pobierania śliny do pobrania próbki śliny na raka dziedzicznego i badań genetycznych. Zestaw zawiera wszystkie standardowe dokumenty i instrukcje dotyczące pobierania próbki i wysyłania zestawu z powrotem do firmy zajmującej się badaniami genetycznymi (Invitae).
Behawioralne: Testy genetyczne i poradnictwo
Uczestnicy zostaną poproszeni o pobranie próbki śliny na raka dziedzicznego i badania genetyczne
Inny: Formularz przesiewowy
Uczestnicy wypełnią formularz przesiewowy, aby ocenić ryzyko wystąpienia dziedzicznego raka piersi i jelita grubego.
Behawioralne: Formularz przesiewowy
Uczestnik będzie odpowiadał na dane demograficzne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Identyfikacja niedostatecznie leczonych kobiet zagrożonych dziedzicznym rakiem piersi i rakiem jelita grubego kwalifikujących się do standardowego poradnictwa genetycznego przy użyciu krajowych wytycznych dotyczących badań przesiewowych.
Ramy czasowe: poprzez ukończenie studiów; średnio 1 rok.
poprzez ukończenie studiów; średnio 1 rok.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Współpracownicy

Community Outreach and Engagement Fund for Underserved Texans

Śledczy

  • Główny śledczy: Arun Banu, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

2 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

2 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

11 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022-0329
  • NCI-2022-10036 (Inny identyfikator: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj