Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Выявление малообеспеченных людей в Техасе с наследственным риском рака с использованием мобильных маммографов и телегенетики.

19 мая 2026 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Выявление женщин, подверженных риску наследственного рака, способствует профилактике, раннему выявлению или индивидуальному лечению рака. Мы, используя мобильные маммографы, будем предоставлять услуги генетического обследования и тестирования малообеспеченным женщинам, которые приходят на маммографию в эти отделения.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цели:

  1. Выявить недостаточно обслуживаемых женщин с риском наследственного рака молочной железы и колоректального рака и иметь право на стандартное генетическое консультирование и тестирование с использованием национальных руководств по скринингу.
  2. Проводить обучение медицинских работников и пациентов в отношении наследственного рака с использованием ранее одобренных IRB учебных материалов и коротких видеороликов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

1000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Arun Banu, MD
  • Номер телефона: (713) 792-2817
  • Электронная почта: barun@mdanderson.org

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Рекрутинг
        • M D Anderson Cancer Center
        • Контакт:
          • Arun Banu, MD
          • Номер телефона: 713-792-2817
          • Электронная почта: barun@mdanderson.org
        • Главный следователь:
          • Arun Banu, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Любая женщина, зарегистрированная в передвижных отделениях для маммографического скрининга проекта VALET, будет иметь право на участие в этом исследовании.

Критерий исключения:

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Генетическое тестирование и консультирование
Участникам будет предоставлен набор для сбора слюны для сбора образца слюны для выявления наследственного рака и генетического тестирования. Набор включает в себя все стандартные документы и инструкции по сбору образца и отправке набора обратно в компанию, занимающуюся генетическим тестированием (Invitae).
Поведенческий: Генетическое тестирование и консультирование
Участникам будет предложено собрать образец слюны для наследственного рака и генетического тестирования.
Другой: Форма проверки
Участники заполнят форму скрининга, чтобы оценить риск наследственного рака молочной железы и колоректального рака.
Поведенческий: Форма проверки
Участник ответит на демографические данные

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Выявить недостаточно обслуживаемых женщин с риском наследственного рака молочной железы и колоректального рака, имеющих право на генетическое консультирование по стандарту медицинской помощи, с использованием национальных руководств по скринингу.
Временное ограничение: через завершение учебы; в среднем 1 год.
через завершение учебы; в среднем 1 год.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

M.D. Anderson Cancer Center

Соавторы

Community Outreach and Engagement Fund for Underserved Texans

Следователи

  • Главный следователь: Arun Banu, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

2 февраля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

2 февраля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022-0329
  • NCI-2022-10036 (Другой идентификатор: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться