モバイル マンモグラフィ ユニットとテレジェネティクスを使用して、遺伝性がんのリスクがあるテキサス州で十分なサービスを受けていない個人を特定する。
2023年12月8日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
遺伝性がんのリスクがある女性を特定することで、がんの予防、早期発見、個別化治療が強化されます。
モバイルマンモグラフィーユニットを使用して、これらのユニットにマンモグラムを求めて来る十分なサービスを受けていない女性に遺伝子スクリーニングおよび検査サービスを提供します.
調査の概要
詳細な説明
目的:
- 遺伝性乳がんおよび結腸直腸がんのリスクがあり、国のスクリーニングガイドラインを使用した標準治療の遺伝カウンセリングおよび検査の対象となる十分なサービスを受けていない女性を特定すること。
- 以前に IRB が承認した教材と短いビデオを使用して、遺伝性がんに関する医療提供者と患者に教育を提供すること。
研究の種類
介入
入学 (推定)
1000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Arun Banu, MD
- 電話番号：(713) 792-2817
- メール：barun@mdanderson.org
研究場所
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Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- M D Anderson Cancer Center
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コンタクト：
- Arun Banu, MD
- 電話番号：713-792-2817
- メール：barun@mdanderson.org
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主任研究者：
- Arun Banu, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
プロジェクト VALET マンモグラフィ スクリーニング モバイル ユニットで予定されている女性は、この研究の対象となります。
除外基準:
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：遺伝子検査とカウンセリング
参加者には、遺伝性がんおよび遺伝子検査用の唾液サンプルを採取するための唾液採取キットが提供されます。
キットには、サンプルを収集し、キットを遺伝子検査会社 (Invitae) に返送するためのすべての標準書類と説明書が含まれています。
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参加者は、遺伝性がんおよび遺伝子検査のために唾液サンプルを採取するよう求められます
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他の：スクリーニングフォーム
参加者は、遺伝性乳がんおよび結腸直腸がんのリスクを評価するためにスクリーニングフォームに記入します。
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参加者は人口統計の詳細に回答します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
遺伝性乳がんおよび結腸直腸がんのリスクがあり、十分なサービスを受けていない女性を、国のスクリーニング ガイドラインを使用して標準治療の遺伝カウンセリングに適格なものとして特定すること。
時間枠：研究完了まで;平均1年。
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研究完了まで;平均1年。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Arun Banu, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月18日
一次修了 (推定)
2027年2月2日
研究の完了 (推定)
2027年2月2日
試験登録日
最初に提出
2022年11月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月12日
最初の投稿 (実際)
2022年12月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月8日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2022-0329
- NCI-2022-10036 (その他の識別子：NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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