使用移动乳腺 X 线照相术和远程遗传学识别得克萨斯州具有遗传性癌症风险的服务不足的个体。
2023年12月8日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
识别有遗传性癌症风险的女性可以加强预防、早期发现或针对癌症的个性化治疗。
我们使用移动乳房 X 光检查设备，将为前来这些设备进行乳房 X 光检查的服务不足的女性提供基因筛查和测试服务。
研究概览
详细说明
目标：
- 确定处于遗传性乳腺癌和结直肠癌风险中且服务不足的女性，并有资格使用国家筛查指南进行标准的遗传咨询和检测。
- 使用先前 IRB 批准的教育材料和短视频向提供者和患者提供有关遗传性癌症的教育。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
1000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Arun Banu, MD
- 电话号码：(713) 792-2817
- 邮箱：barun@mdanderson.org
学习地点
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- M D Anderson Cancer Center
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接触：
- Arun Banu, MD
- 电话号码：713-792-2817
- 邮箱：barun@mdanderson.org
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首席研究员：
- Arun Banu, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
任何安排在 Project VALET 乳腺 X 光检查移动设备上的女性都将有资格参加这项研究。
排除标准：
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：基因检测与咨询
参与者将获得唾液收集套件，用于收集唾液样本用于遗传性癌症和基因检测。
该套件包括所有标准文书工作和收集样本并将套件运回基因检测公司 (Invitae) 的说明。
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参与者将被要求收集唾液样本用于遗传性癌症和基因检测
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其他：筛选表
参与者将填写一份筛查表，以评估您患遗传性乳腺癌和结直肠癌的风险。
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参与者将回答人口统计细节
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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使用国家筛查指南确定有资格接受标准护理遗传咨询的遗传性乳腺癌和结直肠癌风险中服务不足的女性。
大体时间：通过学习完成；平均1年。
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通过学习完成；平均1年。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Arun Banu, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年11月18日
初级完成 (估计的)
2027年2月2日
研究完成 (估计的)
2027年2月2日
研究注册日期
首次提交
2022年11月23日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月12日
首次发布 (实际的)
2022年12月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年12月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月8日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2022-0329
- NCI-2022-10036 (其他标识符：NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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