Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alikehittyneiden yksilöiden tunnistaminen Texasissa, joilla on perinnöllinen syöpäriski mobiilimammografiayksiköiden ja telegenetiikan avulla.

tiistai 19. toukokuuta 2026 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Perinnöllisen syövän riskissä olevien naisten tunnistaminen tehostaa syövän ehkäisyä, varhaista havaitsemista tai yksilöllistä hoitoa. Käytämme liikkuvia mammografiayksiköitä tarjoamme geneettisiä paikannus- ja testauspalveluita vajaapalveluisille naisille, jotka tulevat mammografiaan näihin yksiköihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteet:

  1. Tunnistaa heikosti hoidetut naiset, joilla on riski saada perinnöllinen rinta- ja paksusuolensyöpä ja jotka olisivat oikeutettuja tavanomaiseen geneettiseen neuvontaan ja testaukseen kansallisten seulontaohjeiden mukaisesti.
  2. Kouluttaa palveluntarjoajia ja potilaita perinnöllisistä syövistä käyttämällä aiemmin IRB-hyväksyttyä koulutusmateriaalia ja lyhyttä videota.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Rekrytointi
        • M D Anderson Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Arun Banu, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tähän tutkimukseen voivat osallistua kaikki naiset, jotka on varattu Project VALET -mammografiaseulonnan mobiiliyksiköihin.

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Geneettinen testaus ja neuvonta
Osallistujat saavat syljenkeräyssarjan sylkinäytteen keräämiseksi perinnöllistä syöpää varten ja geenitestausta varten. Pakkaus sisältää kaikki tavalliset paperityöt ja ohjeet näytteen keräämiseen ja pakkauksen lähettämiseen takaisin geenitestausyritykselle (Invitae).
Käyttäytyminen: Geneettinen testaus ja neuvonta
Osallistujia pyydetään keräämään sylkinäyte perinnöllistä syöpää varten ja geenitestejä varten
Muut: Seulontalomake
Osallistujat täyttävät seulontalomakkeen, jolla arvioidaan riskisi saada perinnöllinen rinta- ja paksusuolensyöpä.
Käyttäytyminen: Seulontalomake
Osallistuja vastaa väestötietoihin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tunnistaa alipalvelussa olevat naiset, joilla on riski saada perinnöllinen rinta- ja paksusuolensyöpä ja jotka ovat oikeutettuja tavanomaiseen geneettiseen neuvontaan kansallisten seulontaohjeiden avulla.
Aikaikkuna: opintojen suorittamisen kautta; keskimäärin 1 vuosi.
opintojen suorittamisen kautta; keskimäärin 1 vuosi.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Yhteistyökumppanit

Community Outreach and Engagement Fund for Underserved Texans

Tutkijat

  • Päätutkija: Arun Banu, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 18. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 2. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 2. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-0329
  • NCI-2022-10036 (Muu tunniste: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset Geneettinen testaus ja neuvonta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa