Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Identificatie van achtergestelde personen in Texas met risico op erfelijke kanker met behulp van mobiele mammografie-eenheden en telegenetica.

19 mei 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
Het identificeren van vrouwen die risico lopen op erfelijke kanker bevordert preventie, vroege opsporing of gepersonaliseerde behandeling van kanker. We gebruiken mobiele mammografie-eenheden om genetische screening en testdiensten te bieden aan achtergestelde vrouwen die voor hun mammogrammen naar deze eenheden komen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doelstellingen:

  1. Het identificeren van achtergestelde vrouwen die risico lopen op erfelijke borst- en colorectale kanker en die in aanmerking komen voor genetische counseling en testen volgens de standaard zorgstandaard volgens de nationale screeningsrichtlijnen.
  2. Voorlichting geven aan aanbieders en patiënten over erfelijke kankers met behulp van eerder door de IRB goedgekeurd educatief materiaal en korte video.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

1000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Werving
        • M D Anderson Cancer Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Arun Banu, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Elke vrouw die is ingepland bij de mobiele units voor mammografiescreening van Project VALET komt in aanmerking voor deze studie.

Uitsluitingscriteria:

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Genetische tests en counseling
Deelnemers krijgen een speekselverzamelingskit om een ​​speekselmonster te verzamelen voor erfelijke kanker en genetische tests. De kit bevat alle standaard papierwerk en instructies voor het verzamelen van het monster en het terugsturen van de kit naar het genetisch testbedrijf (Invitae).
Gedragsmatig: Genetische tests en counseling
Deelnemers wordt gevraagd een speekselmonster te verzamelen voor erfelijke kanker en genetische tests
Ander: Screeningsformulier
Deelnemers vullen een screeningsformulier in om uw risico op erfelijke borst- en darmkanker te beoordelen.
Gedragsmatig: Screeningsformulier
De deelnemer beantwoordt demografische gegevens

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het identificeren van achtergestelde vrouwen die risico lopen op erfelijke borst- en colorectale kankers die in aanmerking komen voor standaard genetische counseling met behulp van nationale screeningrichtlijnen.
Tijdsspanne: door afronding van de studie; gemiddeld 1 jaar.
door afronding van de studie; gemiddeld 1 jaar.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Medewerkers

Community Outreach and Engagement Fund for Underserved Texans

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Arun Banu, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 november 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

2 februari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

2 februari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 december 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2022-0329
  • NCI-2022-10036 (Andere identificatie: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren