Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Influence du niveau d'activité physique sur le contrôle des mouvements lombaires

1 mai 2023 mis à jour par: YI-JU TSAI, National Cheng Kung University

L'influence du niveau d'activité physique sur le contrôle des mouvements lombaires et l'équilibre debout chez les adultes avec et sans lombalgie.

Cette étude vise à comparer les deux groupes de lombalgiques et d'adultes en bonne santé. Étudier la relation entre le contrôle des mouvements lombaires, l'équilibre en position debout et l'activité physique. Les méthodes utilisées dans l'étude seront des outils cliniques tels que le test de proprioception, le contrôle des mouvements lombaires, l'équilibre chronométré sur une jambe et le test d'équilibre en Y selon le Mat.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La lombalgie (LBP) est une cause majeure d'invalidité qui entraîne d'importants problèmes de santé et socio-économiques. La plupart des LBP sont non spécifiques et le contrôle moteur altéré est l'une des causes possibles. L'exercice de contrôle moteur (MCE) a donc été récemment développé comme une intervention non opératoire pour la lombalgie. Récemment, une série de tests de contrôle des mouvements lombaires (LMC) a été préconisée pour évaluer le contrôle moteur altéré des lombaires. Pour effectuer un schéma de mouvement coordonné, la proprioception normale (partie du système neuronal) est considérée comme essentielle. Mauvaise proprioception liée à une réponse musculaire retardée et à une altération du contrôle moteur pouvant entraîner des déficits du contrôle postural et de l'équilibre dans la population lombalgique. L'étude a montré que l'équilibre debout était lié à une activité physique (AP) plus élevée qui a été encouragée chez tous les adultes et la quantité appropriée est d'au moins 150 à 300 minutes d'activité physique aérobie d'intensité modérée ; ou au moins 75 à 150 minutes d'activité physique aérobique d'intensité vigoureuse par semaine pour des bienfaits substantiels pour la santé. Comme nous le savons, il n'y a pas de recherche spécifique sur la relation entre l'AP, le LMC et l'équilibre debout. Par conséquent, les objectifs de l'étude sont d'étudier (1) l'influence des différents niveaux d'AP sur les tests LMC ; (2) l'influence de l'AP sur l'équilibre debout ; (3) la relation entre la batterie de tests LMC et l'équilibre debout chez les adultes avec et sans lombalgie.

Il est prévu de recruter au total 160 participants avec et sans lombalgie. Les critères d'inclusion des adultes lombalgiques sont : (1) âgés de 20 à 65 ans, (2) lombalgiques persistants depuis plus de 3 mois. Pour les adultes sans lombalgie : (1) âgés de 20 à 65 ans, (2) aucune lombalgie spécifique au cours des 6 derniers mois. Tous les participants rempliront le questionnaire international sur l'AP (IPAQ), version abrégée de Taiwan, effectueront un test de proprioception pour la colonne lombaire, des tests LMC, un équilibre chronométré sur une jambe et un test d'équilibre en Y pour le quart inférieur (YBT-LQ) . Après avoir terminé l'examen, toutes les données seront analysées par analyse mixte de la variance (ANOVA) et analyse du chi carré. Des tests post-hoc de Bonferroni seront utilisés pour identifier la signification dans chaque analyse. Le niveau de signification statistique a été fixé à p

Mots-clés : Activité physique, exercice de contrôle moteur, contrôle des mouvements lombaires, équilibre debout, proprioception

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tainan, Taïwan, 30013
        • National Cheng Kung University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 61 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Adultes en bonne santé et adultes avec lombalgie

La description

Critère d'intégration:

  • Pour les adultes atteints de lombalgie sont : (1) âgés de 20 à 65 ans, (2) lombalgiques persistants depuis plus de 3 mois.
  • Pour les adultes sans lombalgie : (1) âgés de 20 à 65 ans, (2) aucune lombalgie spécifique au cours des 6 derniers mois.

Critères d'exclusion : (pour les deux groupes)

  • Symptômes musculosquelettiques des membres inférieurs au cours des 6 derniers mois
  • Antécédents de chirurgies, de fractures ou de ruptures des structures musculo-squelettiques des membres inférieurs et de la colonne vertébrale
  • Pathologies et déformations congénitales de la colonne vertébrale
  • Déficits sensoriels et neurologiques
  • Grossesse
  • Indices de masse corporelle (IMC) > 30 kg/m2
  • Symptômes d'étourdissements autodéclarés
  • Problèmes visuels, vestibulaires ou d'équilibre
  • Autres conditions affectant l'équilibre (par exemple, consommation de drogue ou d'alcool)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe sain
Pour le groupe A.K.A en bonne santé, les adultes sans lombalgie sont : (1) âgés de 20 à 65 ans, (2) n'ayant pas de lombalgie spécifique au cours des 6 derniers mois.
Groupe LBP
Les critères d'inclusion des adultes lombalgiques sont : (1) âgés de 20 à 65 ans, (2) lombalgiques persistants depuis plus de 3 mois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proprioception lombaire (erreur de repositionnement articulaire du rachis lombaire)
Délai: Un jour
L'erreur de repositionnement articulaire de la colonne lombaire sera mesurée par la différence entre la position de départ et la position finale. Cinq essais seront testés et la moyenne de la différence sera enregistrée pour analyse.
Un jour
Capacité de contrôle des mouvements lombaires
Délai: Un jour
Le contrôle moteur lombaire est une batterie auto-fabriquée selon les études précédentes. Les tests de contrôle des mouvements lombaires comprenaient 10 items. Et le nombre de tests réussis sera enregistré pour analyse.
Un jour
Équilibre debout sur une jambe
Délai: Un jour
Des tests d'équilibre chronométré seront examinés pour l'équilibre debout statique sur une jambe dans quatre conditions. Les sujets seront instruits à une jambe debout pieds nus, bras croisés sur la poitrine, sur une surface solide ou une surface en mousse avec les yeux ouverts et fermés. 3 essais pour chaque condition et la moyenne des 3 essais sera enregistrée dans l'analyse
Un jour
Équilibre debout dynamique
Délai: Un jour
Le test d'équilibre en Y - le quart inférieur (YBT-LQ) sera utilisé pour évaluer l'équilibre dynamique en position debout. Les participants se tiennent sur une jambe au centre du YBT-LQ et atteignent la jambe gestuelle dans trois directions différentes (antérieure, postéro-latérale, postéro-médiale). La distance d'atteinte sera enregistrée en centimètres. Trois pour chaque direction, la moyenne sera normalisée par longueur de jambe et enregistrée dans l'analyse.
Un jour
Indice d'invalidité d'Oswestry
Délai: Un jour
L'indice d'invalidité d'Oswestry est un questionnaire autodéclaré pour évaluer l'invalidité du groupe lombalgique. Le score total de l'Oswestry Disability Index sera transformé en pourcentage pour l'analyse.
Un jour
Questionnaire international sur les AP (IPAQ)
Délai: Un jour
L'IPAQ est un questionnaire autodéclaré d'évaluation de l'activité physique. Le nombre total de MET-mins/semaine sera enregistré pour analyse.
Un jour
Questionnaire sur les croyances de peur et d'évitement (FABQ)
Délai: Un jour
FABQ est un questionnaire autodéclaré pour évaluer l'évitement de la peur dans le groupe des lombalgiques. La somme du score des 16 questions sera transformée en pourcentage pour analyse.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Yi-Ju Tsai, National Cheng Kung University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 août 2022

Achèvement primaire (Réel)

12 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

12 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2022

Première publication (Réel)

13 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NCKU-2022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner