腰椎運動制御に対する身体活動レベルの影響
腰痛のある成人とない成人の腰椎運動制御と立位バランスに対する身体活動レベルの影響。
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
腰痛 (LBP) は、重大な健康上および社会経済上の問題をもたらす身体障害の主な原因です。 LBP のほとんどは非特異的であり、運動制御の変化が考えられる原因の 1 つです。 したがって、運動制御運動 (MCE) は、LBP の非手術的介入として最近開発されました。 最近、一連の腰椎運動制御 (LMC) テストが、腰椎の運動制御障害を評価するために提唱されています。 協調運動パターンを実行するには、正常な固有受容 (神経系の一部) が不可欠であると考えられています。 筋肉反応の遅延と運動制御の変化に関連する固有受容の低下は、LBP集団の姿勢制御とバランスの障害につながる可能性があります。 調査によると、スタンディング バランスは、すべての成人で促進されているより高い身体活動 (PA) と関連しており、適切な量は、少なくとも 150 ~ 300 分間の中程度の強度の有酸素運動です。または、実質的な健康上の利点のために、週に少なくとも 75 ~ 150 分間の高強度の有酸素運動を行ってください。 ご存知のように、PA、LMC、スタンディング バランスの関係については、具体的な研究はありません。 したがって、この研究の目的は、(1)LMCテストに対するさまざまなレベルのPAの影響を調査することです。 (2)立位バランスに対するPAの影響。 (3)LBPの有無にかかわらず成人におけるLMCテストのバッテリーとスタンディングバランスの関係。
LBPの有無にかかわらず、合計160人の参加者を募集する予定です。 LBP の成人の選択基準は、(1) 20 歳から 65 歳まで、(2) 3 か月以上持続する LBP です。 LBP のない成人の場合: (1) 20 歳から 65 歳までの年齢、(2) 過去 6 か月間に特定の腰痛がない。 すべての参加者は、国際PAアンケート(IPAQ)、簡易版台湾版に記入し、腰椎の固有感覚テスト、LMCテスト、片足立位バランステスト、および下半身のYバランステスト(YBT-LQ)を実行します。 . 検査終了後、すべてのデータは混合分散分析 (ANOVA) とカイ 2 乗分析によって分析されます。 ボンフェローニ事後検定を使用して、各分析内の有意性を特定します。 統計的有意水準はpに設定されました
キーワード: 身体活動、運動制御運動、腰椎運動制御、立位バランス、固有受容感覚
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Tainan、台湾、30013
- National Cheng Kung University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- LBP の成人の場合: (1) 20 歳から 65 歳までの年齢、(2) 3 か月以上持続する LBP。
- LBP のない成人の場合: (1) 20 歳から 65 歳までの年齢、(2) 過去 6 か月間に特定の腰痛がない。
除外基準: (両方のグループに対して)
- 過去6ヶ月間の下肢の筋骨格症状
- -下肢および脊椎の筋骨格構造に対する手術、骨折、または破裂の病歴
- 先天性脊椎の病状および奇形
- 感覚および神経障害
- 妊娠
- 体格指数 (BMI) >30 kg/m2
- 自己申告によるめまいの症状
- 視覚、前庭、バランスの問題
- バランスに影響を与えるその他の状態(例、薬物またはアルコールの摂取)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースコントロール
- 時間の展望:断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
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健康グループ
LBP のない健常者 A.K.As の場合: (1) 20 歳から 65 歳までの年齢、(2) 過去 6 か月間に特定の腰痛がない。
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LBPグループ
LBP の成人の選択基準は、(1) 20 歳から 65 歳まで、(2) 3 か月以上持続する LBP です。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腰椎固有受容(腰椎の関節再配置エラー)
時間枠:いつか
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腰椎の関節再配置誤差は、開始位置と終了位置の差によって測定されます。
5回の試行がテストされ、差の平均が分析のために記録されます。
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いつか
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腰椎運動制御能力
時間枠:いつか
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腰椎モーター制御は、以前の研究によると自作のバッテリーです。
腰椎運動制御テストには 10 項目が含まれていました。
また、合格したテストの数は分析のために記録されます。
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いつか
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片足立位バランス
時間枠:いつか
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時限バランステストは、4 つの条件で静的な片脚立位バランスを検査します。
対象者は片足を裸足で立ち、腕を胸の前で組んで、固い表面または発泡体の表面に目を開けて閉じた状態で立つように指示されます。
条件ごとに 3 回試行し、3 回の試行の平均を分析に記録します。
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いつか
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ダイナミックスタンディングバランス
時間枠:いつか
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Y バランス テスト - 下半身 (YBT-LQ) は、動的立位バランスの評価に使用されます。
参加者は、YBT-LQ の中央にある片足で立ち、ジェスチャーレッグを 3 つの異なる方向 (前、後外側、後内側) に伸ばします。
到達距離はセンチメートル単位で記録されます。
各方向に 3 つ、平均は脚の長さで正規化され、分析に記録されます。
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いつか
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オスウェストリー障害指数
時間枠:いつか
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Oswestry Disability Index は、LBP グループの障害を評価するための自己申告アンケートです。
Oswestry Disability Index の合計スコアは、分析のためにパーセンテージに変換されます。
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いつか
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国際PAアンケート(IPAQ)
時間枠:いつか
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IPAQ は、身体活動を評価するための自己報告アンケートです。
MET-mins/週の合計が分析のために記録されます。
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いつか
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恐怖回避信念アンケート (FABQ)
時間枠:いつか
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FABQ は、腰痛群における恐怖回避を評価するための自己報告アンケートです。
16 の質問のスコアの合計は、分析のためにパーセンテージに変換されます。
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いつか
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協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア:Yi-Ju Tsai、National Cheng Kung University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NCKU-2022
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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