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[Essai d'un appareil non approuvé ou autorisé par la FDA américaine]

11 juin 2024 mis à jour par: Masimo Corporation
Cette étude est conçue pour comparer l'équivalence du Masimo INVSENSOR00061 au RD SET Neo pour la SpO2 et les performances de PR et RRp lorsque les sujets subissent un protocole de désaturation contrôlé. Ce type de conception d'étude est nécessaire pour évaluer les performances des oxymètres de pouls sur la base de la norme ISO 80601-2-61 qui est également adoptée et référencée par la FDA.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

62

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Irvine, California, États-Unis, 92618
        • Masimo Corporation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Le sujet est âgé de 18 à 50 ans.
  • Le sujet pèse au moins 110 livres.
  • Valeur d'hémoglobine ≥ 11 g/dL.
  • Fréquence cardiaque de base ≥ 45 bpm et ≤ 85 bpm.
  • Tension artérielle : TA systolique ≤ 140 mmHg et ≥ 90 mmHg, TA diastolique ≤ 90 mmHg et ≥ 50 mmHg, et si la TA systolique est inférieure à 100 mmHg et/ou la TA diastolique est inférieure à 60 mmHg, le sujet passe un test de tension artérielle orthostatique. .
  • Valeur CO ≤ 3,0% FCOHb.
  • Le sujet est capable de lire et de communiquer en anglais et comprend l'étude et les risques impliqués.

Critère d'exclusion:

  • Le sujet est enceinte.
  • Le sujet a un IMC > 35.
  • Le sujet porte du vernis à ongles qui ne peut pas être enlevé, des ongles en gel et/ou des ongles en acrylique qui peuvent interférer avec le placement du dispositif d'étude sont jugés inéligibles à la discrétion de l'enquêteur/du personnel de l'étude. *
  • Le sujet a des antécédents d'évanouissement (syncope vasovagale), d'évanouissement ou de perte de conscience pendant ou après une prise de sang, ou a peur des prises de sang.
  • Le sujet a des plaies ouvertes, des tatouages ​​ou des piercings enflammés et/ou présente des plaies visibles en cours de guérison qui, selon un professionnel de la santé, peuvent les exposer à un risque accru de participation. *
  • Le sujet a connu un abus de drogues ou d'alcool.
  • Le sujet consomme des drogues récréatives. *
  • Le sujet éprouve des maux de tête fréquents ou sévères et/ou des migraines, des auras migraineuses, le mal de l'altitude et/ou des maux de tête accompagnés de changements visuels ou d'une sensibilité à la lumière ou au son.
  • Le sujet a subi une commotion cérébrale ou un traumatisme crânien avec perte de conscience au cours des 12 derniers mois.
  • Le sujet a des antécédents d'accident vasculaire cérébral, d'infarctus du myocarde (crise cardiaque) et/ou de convulsions.
  • Le sujet souffre d'un trouble hémorragique chronique (par exemple, hémophilie).
  • Le sujet a pris des médicaments anticoagulants au cours des 30 derniers jours (à l'exclusion des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)).
  • Le sujet a donné du sang au cours des 4 dernières semaines.
  • Le sujet souffre du syndrome de Wolff-Parkinson-White ou du syndrome de Stokes-Adams.
  • Le sujet souffre de dysrythmie cardiaque (par exemple, fibrillation auriculaire) et n'a pas reçu l'autorisation de son médecin pour participer.
  • Le sujet souffre d'un trouble neurologique et/ou psychiatrique connu (par exemple, schizophrénie, trouble bipolaire, sclérose en plaques, maladie de Huntington) qui interfère avec son niveau de conscience. *
  • Le sujet a pris des analgésiques opioïdes 24 heures avant l'étude.
  • Le sujet présente des signes et/ou symptômes actifs de maladie infectieuse (par exemple, hépatite, VIH, tuberculose, grippe, paludisme, rougeole, etc.). *
  • Le sujet prend des médicaments connus pour traiter tout type de maladie infectieuse.
  • Le sujet présente soit des signes, soit des antécédents d'ischémie périphérique ou de syndrome du canal carpien.
  • Le sujet a subi une intervention chirurgicale invasive au cours de l'année écoulée, y compris, mais sans s'y limiter, une chirurgie dentaire majeure, une appendicectomie, une chirurgie plastique, une chirurgie de la mâchoire, une chirurgie ORL majeure, une chirurgie abdominale et/ou pelvienne majeure, une chirurgie cardiaque ou une chirurgie thoracique. *
  • Le sujet présente des symptômes de congestion, de rhume ou d'autres maladies.
  • Le sujet a été victime d'un ou plusieurs accidents de voiture graves ou d'un ou plusieurs types d'accidents similaires nécessitant une hospitalisation au cours des 12 derniers mois.
  • Le sujet a un cancer ou des antécédents de cancer (à l'exclusion du cancer de la peau). *
  • Le sujet souffre d'asthme chronique non résolu, d'une maladie pulmonaire (y compris la BPCO) et/ou d'une maladie respiratoire.
  • Le sujet est allergique à la lidocaïne, à la chlorhexidine, au latex, aux adhésifs ou au plastique.
  • Le sujet souffre d'une maladie cardiaque, d'un diabète insulino-dépendant ou d'une hypertension incontrôlée.
  • Le sujet a accouché par voie vaginale, a eu une interruption de grossesse, une fausse couche avec hospitalisation ou a eu une césarienne au cours des 6 derniers mois.
  • Le sujet a l'intention de participer à tout mouvement lourd et répétitif de son poignet (y compris conduire une moto, le tennis), à un exercice (s'entraîner, faire du vélo, faire du skateboard, etc.) ou à toute activité qui exercera un stress supplémentaire sur le poignet dans les 24 heures suivant une étude impliquant une ligne artérielle.
  • Le sujet a un problème de santé qui, de l'avis de l'investigateur et/ou du personnel médical, le rend inéligible à la participation à cette étude ou le sujet est jugé inéligible à la discrétion de l'investigateur/du personnel de l'étude.

(*)À la discrétion du médecin.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Cobaye
Tous les sujets inscrits dans le groupe de test et participant à la collecte de données reçoivent le capteur non invasif INVSENSOR00061.
Capteur d'oxymètre de pouls non invasif

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision SpO2
Délai: 1-3 heures
La précision de la SpO2 a été déterminée en calculant la différence quadratique moyenne (rms) entre les valeurs mesurées (SpO2i) et les valeurs de référence (SpO2ref_i) conformément à la norme ISO-80601-2-61. Bras = √(∑(i=1 à n) ((SpO2_i-SpO2ref_i )^2 ))/n
1-3 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

7 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

7 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2022

Première publication (Réel)

6 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CIP-1056

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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