Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

[Az Egyesült Államok FDA által nem engedélyezett vagy nem engedélyezett eszköz próbaverziója]

2024. június 11. frissítette: Masimo Corporation
Ez a tanulmány a Masimo INVSENSOR00061 és az RD SET Neo egyenértékűségét az SpO2-hoz, valamint a PR és RRp teljesítményét hasonlítja össze, mivel az alanyok ellenőrzött deszaturációs protokollon mennek keresztül. Ez a fajta vizsgálati terv szükséges a pulzoximéterek teljesítményének értékeléséhez az ISO 80601-2-61 szabvány alapján, amelyet az FDA is elfogadott és hivatkozott.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

62

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • Irvine, California, Egyesült Államok, 92618
        • Masimo Corporation

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az alany 18 és 50 év közötti.
  • Az alany súlya legalább 110 font.
  • Hemoglobin érték ≥ 11 g/dl.
  • Kiindulási pulzusszám ≥ 45 bpm és ≤ 85 bpm.
  • Vérnyomás: szisztolés vérnyomás ≤ 140 Hgmm és ≥ 90 Hgmm, diasztolés vérnyomás ≤ 90 Hgmm és ≥ 50 Hgmm, és ha a szisztolés vérnyomás alacsonyabb, mint 100 Hgmm és/vagy a diasztolés vérnyomás alacsonyabb, mint 60 Hgmm, az alany passzív vérnyomása .
  • CO-érték ≤ 3,0% FCOHb.
  • Az alany tud angolul olvasni és kommunikálni, megérti a tanulmányt és az azzal járó kockázatokat

Kizárási kritériumok:

  • Az alany terhes.
  • Az alany BMI-je >35.
  • Az alany olyan körömlakkot visel, amelyet nem lehet eltávolítani, zselés körmöket és/vagy akril körmöket, amelyek zavarhatják a vizsgálati eszköz elhelyezését, a vizsgáló/vizsgáló személyzet döntése alapján nem minősül jogosultságra. *
  • Az alanynak ájulása (vasovagal syncope), eszméletvesztése vagy eszméletvesztése volt vérvétel közben vagy után, vagy fél a vérvételtől.
  • Az alanynak nyílt sebei, gyulladt tetoválásai vagy piercingjei vannak, és/vagy látható gyógyuló sebei vannak, amelyekről az egészségügyi szakember megítélése szerint fokozott kockázatot jelenthet a részvételben. *
  • Az alany kábítószerrel vagy alkohollal való visszaélésben szenved.
  • Az alany rekreációs drogokat használ. *
  • Az alany gyakori vagy súlyos fejfájást és/vagy migrénes fejfájást, migrénes aurát, magassági betegséget és/vagy fejfájást tapasztal, amelyet látási változások vagy fény- vagy hangérzékenység kísér.
  • Az alany az elmúlt 12 hónapban agyrázkódást vagy eszméletvesztéssel járó fejsérülést szenvedett.
  • Az alanynak korábban volt stroke-ja, szívinfarktusa (szívroham) és/vagy görcsrohamai.
  • Az alanynak bármilyen krónikus vérzési rendellenessége van (például hemofília).
  • Az alany az elmúlt 30 napban véralvadásgátló gyógyszert szedett (kivéve a nem szteroid gyulladáscsökkentőket (NSAID)).
  • Az alany az elmúlt 4 hétben vért adott.
  • Az alany Wolff-Parkinson-White szindrómában vagy Stokes-Adams szindrómában szenved.
  • Az alanynak bármilyen szívritmuszavara van (pl. pitvarfibrilláció), és nem kapott engedélyt az orvosától a részvételre.
  • Az alanynak ismert neurológiai és/vagy pszichiátriai rendellenessége (pl. skizofrénia, bipoláris zavar, szklerózis multiplex, Huntington-kór) van, amely zavarja az alany tudatszintjét. *
  • Az alany 24 órával a vizsgálat előtt opioid fájdalomcsillapítót vett be.
  • Az alanynak fertőző betegség bármely aktív jele és/vagy tünete van (pl. hepatitis, HIV, tuberkulózis, influenza, malária, kanyaró stb.). *
  • Az alany olyan gyógyszereket szed, amelyekről ismert, hogy bármilyen típusú fertőző betegség kezelésére alkalmasak.
  • Az alanynak perifériás ischaemia vagy carpalis alagút szindróma jelei vannak, vagy a kórelőzményében szerepel.
  • Az alany az elmúlt évben invazív műtéten esett át, beleértve, de nem kizárólagosan, jelentős fogászati ​​műtétet, vakbélműtétet, plasztikai műtétet, állkapocs műtétet, fül-orr-gégészeti műtétet, nagy hasi és/vagy kismedencei műtétet, szívműtétet vagy mellkasi műtétet. *
  • Az alanynak a torlódás, a fejfázás vagy más betegségek tünetei vannak.
  • Az alany az elmúlt 12 hónapban súlyos autóbaleset(ek)en vagy hasonló típusú, kórházi kezelést igénylő baleset(ek)en volt.
  • Az alanynak bármilyen rákos megbetegedése van, vagy rákbetegsége van (a bőrrákot nem beleértve). *
  • Az alany krónikus, megoldatlan asztmában, tüdőbetegségben (beleértve a COPD-t is) és/vagy légúti betegségben szenved.
  • Az alany allergiás lidokainra, klórhexidinre, latexre, ragasztókra vagy műanyagokra.
  • Az alany szívbetegségben, inzulinfüggő cukorbetegségben vagy kontrollálatlan magas vérnyomásban szenved.
  • Az alany az elmúlt 6 hónapban hüvelyi úton szült, megszakadt a terhessége, kórházi kezeléssel járó vetélésen esett át, vagy C-metszésen esett át.
  • Az alany bármilyen nehéz emelésben, csuklójának ismétlődő mozgásában (beleértve a motorozást, teniszezést), testmozgásban (edzés, biciklizés, gördeszkázás stb.) részt kíván venni, vagy bármilyen olyan tevékenységben, amely további terhelést jelent a csuklóját 24 órán belül az artériás vonalat érintő vizsgálatot követően.
  • Az alanynak bármilyen olyan egészségügyi állapota van, amely a vizsgáló és/vagy az egészségügyi személyzet megítélése szerint alkalmatlanná teszi őket a jelen vizsgálatban való részvételre, vagy a vizsgálati alany a vizsgáló/vizsgáló személyzet mérlegelése szerint alkalmatlannak minősül.

(*)Az orvos belátása szerint.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Tesztalany
Minden alany, aki be van írva a tesztcsoportba és részt vesz az adatgyűjtésben, megkapja a noninvazív INVSENSOR00061 szenzort
Nem invazív pulzoximéter érzékelő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
SpO2 pontosság
Időkeret: 1-3 óra
Az SpO2 pontosságát az ISO-80601-2-61 szabvány szerint a mért értékek (SpO2i) és a referenciaértékek (SpO2ref_i) közötti négyzetes középérték (rms) különbségének kiszámításával határoztuk meg. Karok= √(∑(i=1-n) ((SpO2_i-SpO2ref_i )^2 ))/n
1-3 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. november 18.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. december 7.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. december 7.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. december 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. december 21.

Első közzététel (Tényleges)

2023. január 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. június 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 11.

Utolsó ellenőrzés

2024. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CIP-1056

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel