- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05674136
[Az Egyesült Államok FDA által nem engedélyezett vagy nem engedélyezett eszköz próbaverziója]
2024. június 11. frissítette: Masimo Corporation
Ez a tanulmány a Masimo INVSENSOR00061 és az RD SET Neo egyenértékűségét az SpO2-hoz, valamint a PR és RRp teljesítményét hasonlítja össze, mivel az alanyok ellenőrzött deszaturációs protokollon mennek keresztül.
Ez a fajta vizsgálati terv szükséges a pulzoximéterek teljesítményének értékeléséhez az ISO 80601-2-61 szabvány alapján, amelyet az FDA is elfogadott és hivatkozott.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
62
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Irvine, California, Egyesült Államok, 92618
- Masimo Corporation
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az alany 18 és 50 év közötti.
- Az alany súlya legalább 110 font.
- Hemoglobin érték ≥ 11 g/dl.
- Kiindulási pulzusszám ≥ 45 bpm és ≤ 85 bpm.
- Vérnyomás: szisztolés vérnyomás ≤ 140 Hgmm és ≥ 90 Hgmm, diasztolés vérnyomás ≤ 90 Hgmm és ≥ 50 Hgmm, és ha a szisztolés vérnyomás alacsonyabb, mint 100 Hgmm és/vagy a diasztolés vérnyomás alacsonyabb, mint 60 Hgmm, az alany passzív vérnyomása .
- CO-érték ≤ 3,0% FCOHb.
- Az alany tud angolul olvasni és kommunikálni, megérti a tanulmányt és az azzal járó kockázatokat
Kizárási kritériumok:
- Az alany terhes.
- Az alany BMI-je >35.
- Az alany olyan körömlakkot visel, amelyet nem lehet eltávolítani, zselés körmöket és/vagy akril körmöket, amelyek zavarhatják a vizsgálati eszköz elhelyezését, a vizsgáló/vizsgáló személyzet döntése alapján nem minősül jogosultságra. *
- Az alanynak ájulása (vasovagal syncope), eszméletvesztése vagy eszméletvesztése volt vérvétel közben vagy után, vagy fél a vérvételtől.
- Az alanynak nyílt sebei, gyulladt tetoválásai vagy piercingjei vannak, és/vagy látható gyógyuló sebei vannak, amelyekről az egészségügyi szakember megítélése szerint fokozott kockázatot jelenthet a részvételben. *
- Az alany kábítószerrel vagy alkohollal való visszaélésben szenved.
- Az alany rekreációs drogokat használ. *
- Az alany gyakori vagy súlyos fejfájást és/vagy migrénes fejfájást, migrénes aurát, magassági betegséget és/vagy fejfájást tapasztal, amelyet látási változások vagy fény- vagy hangérzékenység kísér.
- Az alany az elmúlt 12 hónapban agyrázkódást vagy eszméletvesztéssel járó fejsérülést szenvedett.
- Az alanynak korábban volt stroke-ja, szívinfarktusa (szívroham) és/vagy görcsrohamai.
- Az alanynak bármilyen krónikus vérzési rendellenessége van (például hemofília).
- Az alany az elmúlt 30 napban véralvadásgátló gyógyszert szedett (kivéve a nem szteroid gyulladáscsökkentőket (NSAID)).
- Az alany az elmúlt 4 hétben vért adott.
- Az alany Wolff-Parkinson-White szindrómában vagy Stokes-Adams szindrómában szenved.
- Az alanynak bármilyen szívritmuszavara van (pl. pitvarfibrilláció), és nem kapott engedélyt az orvosától a részvételre.
- Az alanynak ismert neurológiai és/vagy pszichiátriai rendellenessége (pl. skizofrénia, bipoláris zavar, szklerózis multiplex, Huntington-kór) van, amely zavarja az alany tudatszintjét. *
- Az alany 24 órával a vizsgálat előtt opioid fájdalomcsillapítót vett be.
- Az alanynak fertőző betegség bármely aktív jele és/vagy tünete van (pl. hepatitis, HIV, tuberkulózis, influenza, malária, kanyaró stb.). *
- Az alany olyan gyógyszereket szed, amelyekről ismert, hogy bármilyen típusú fertőző betegség kezelésére alkalmasak.
- Az alanynak perifériás ischaemia vagy carpalis alagút szindróma jelei vannak, vagy a kórelőzményében szerepel.
- Az alany az elmúlt évben invazív műtéten esett át, beleértve, de nem kizárólagosan, jelentős fogászati műtétet, vakbélműtétet, plasztikai műtétet, állkapocs műtétet, fül-orr-gégészeti műtétet, nagy hasi és/vagy kismedencei műtétet, szívműtétet vagy mellkasi műtétet. *
- Az alanynak a torlódás, a fejfázás vagy más betegségek tünetei vannak.
- Az alany az elmúlt 12 hónapban súlyos autóbaleset(ek)en vagy hasonló típusú, kórházi kezelést igénylő baleset(ek)en volt.
- Az alanynak bármilyen rákos megbetegedése van, vagy rákbetegsége van (a bőrrákot nem beleértve). *
- Az alany krónikus, megoldatlan asztmában, tüdőbetegségben (beleértve a COPD-t is) és/vagy légúti betegségben szenved.
- Az alany allergiás lidokainra, klórhexidinre, latexre, ragasztókra vagy műanyagokra.
- Az alany szívbetegségben, inzulinfüggő cukorbetegségben vagy kontrollálatlan magas vérnyomásban szenved.
- Az alany az elmúlt 6 hónapban hüvelyi úton szült, megszakadt a terhessége, kórházi kezeléssel járó vetélésen esett át, vagy C-metszésen esett át.
- Az alany bármilyen nehéz emelésben, csuklójának ismétlődő mozgásában (beleértve a motorozást, teniszezést), testmozgásban (edzés, biciklizés, gördeszkázás stb.) részt kíván venni, vagy bármilyen olyan tevékenységben, amely további terhelést jelent a csuklóját 24 órán belül az artériás vonalat érintő vizsgálatot követően.
- Az alanynak bármilyen olyan egészségügyi állapota van, amely a vizsgáló és/vagy az egészségügyi személyzet megítélése szerint alkalmatlanná teszi őket a jelen vizsgálatban való részvételre, vagy a vizsgálati alany a vizsgáló/vizsgáló személyzet mérlegelése szerint alkalmatlannak minősül.
(*)Az orvos belátása szerint.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Tesztalany
Minden alany, aki be van írva a tesztcsoportba és részt vesz az adatgyűjtésben, megkapja a noninvazív INVSENSOR00061 szenzort
|
Nem invazív pulzoximéter érzékelő
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
SpO2 pontosság
Időkeret: 1-3 óra
|
Az SpO2 pontosságát az ISO-80601-2-61 szabvány szerint a mért értékek (SpO2i) és a referenciaértékek (SpO2ref_i) közötti négyzetes középérték (rms) különbségének kiszámításával határoztuk meg.
Karok= √(∑(i=1-n) ((SpO2_i-SpO2ref_i )^2 ))/n
|
1-3 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. november 18.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. december 7.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. december 7.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. december 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. december 21.
Első közzététel (Tényleges)
2023. január 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. június 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. június 11.
Utolsó ellenőrzés
2024. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CIP-1056
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Igen
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .