Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

[Test urządzenia, które nie zostało zatwierdzone lub dopuszczone przez amerykańską FDA]

11 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Masimo Corporation
Celem tego badania jest porównanie równoważności Masimo INVSENSOR00061 z RD SET Neo pod względem SpO2 oraz parametrów PR i RRp podczas, gdy pacjenci przechodzą protokół kontrolowanej desaturacji. Tego typu projekt badania jest wymagany do oceny działania pulsoksymetrów w oparciu o normę ISO 80601-2-61, która również została przyjęta i odwołuje się do niej FDA.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

62

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Irvine, California, Stany Zjednoczone, 92618
        • Masimo Corporation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Podmiot ma od 18 do 50 lat.
  • Obiekt waży co najmniej 110 funtów.
  • Wartość hemoglobiny ≥ 11 g/dL.
  • Wyjściowa częstość akcji serca ≥ 45 uderzeń na minutę i ≤ 85 uderzeń na minutę.
  • Ciśnienie krwi: BP skurczowe ≤ 140 mmHg i ≥ 90 mmHg, BP rozkurczowe ≤ 90 mmHg i ≥ 50 mmHg, a jeśli skurczowe ciśnienie krwi jest niższe niż 100 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi jest niższe niż 60 mmHg, osoba badana przechodzi ortostatyczne badanie ciśnienia krwi .
  • Wartość CO ≤ 3,0% FCOHb.
  • Uczestnik potrafi czytać i porozumiewać się w języku angielskim oraz rozumie badanie i związane z nim ryzyko

Kryteria wyłączenia:

  • Podmiot jest w ciąży.
  • Pacjent ma BMI > 35.
  • Uczestnik nosi lakier do paznokci, którego nie można usunąć, paznokcie żelowe i/lub akrylowe, które mogą zakłócać umiejscowienie urządzenia badawczego, zostaje uznany za niekwalifikującego się do badania według uznania badacza/personelu badawczego. *
  • U pacjenta występowały w przeszłości omdlenia (omdlenia wazowagalne), omdlenia lub utrata przytomności podczas lub po pobraniu krwi, bądź też obawiał się pobrania krwi.
  • Uczestnik ma otwarte rany, tatuaże lub kolczyki w stanie zapalnym i/lub widoczne gojące się rany, które według lekarza mogą zwiększać ryzyko udziału w badaniu. *
  • Podmiot nadużywał narkotyków lub alkoholu.
  • Obiekt używa narkotyków rekreacyjnych. *
  • Podmiot doświadcza częstych lub silnych bólów głowy i/lub migreny, aury migrenowej, choroby wysokościowej i/lub bólów głowy, którym towarzyszą zmiany widzenia lub wrażliwość na światło lub dźwięk.
  • Podmiot doświadczył wstrząśnienia mózgu lub urazu głowy z utratą przytomności w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
  • Podmiot miał w przeszłości udar, zawał mięśnia sercowego (atak serca) i/lub drgawki.
  • Podmiot cierpi na jakąkolwiek przewlekłą chorobę krwawienia (np. hemofilię).
  • Pacjent przyjmował leki przeciwzakrzepowe w ciągu ostatnich 30 dni (z wyjątkiem niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ)).
  • Podmiot oddał krew w ciągu ostatnich 4 tygodni.
  • Podmiot cierpi na zespół Wolffa-Parkinsona-White'a lub zespół Stokesa-Adamsa.
  • Uczestnik ma zaburzenia rytmu serca (np. migotanie przedsionków) i nie otrzymał zgody od lekarza na udział w badaniu.
  • Podmiot ma znane zaburzenie neurologiczne i/lub psychiatryczne (np. schizofrenię, chorobę afektywną dwubiegunową, stwardnienie rozsiane, chorobę Huntingtona), które zakłóca poziom świadomości podmiotu. *
  • Uczestnik przyjmował opioidowe leki przeciwbólowe na 24 godziny przed badaniem.
  • Podmiot ma jakiekolwiek aktywne oznaki i/lub objawy choroby zakaźnej (np. zapalenie wątroby, HIV, gruźlica, grypa, malaria, odra itp.). *
  • Podmiot przyjmuje leki, o których wiadomo, że leczą każdy rodzaj choroby zakaźnej.
  • Pacjent ma objawy lub historię niedokrwienia obwodowego lub zespołu cieśni nadgarstka.
  • Uczestnik przeszedł w ciągu ostatniego roku operację inwazyjną, w tym między innymi poważną operację stomatologiczną, wycięcie wyrostka robaczkowego, chirurgię plastyczną, operację szczęki, poważną operację laryngologiczną, poważną operację brzucha i/lub miednicy, operację serca lub operację klatki piersiowej. *
  • Podmiot ma objawy zastoju, przeziębienia lub innej choroby.
  • Podmiot brał udział w poważnym wypadku samochodowym lub podobnym rodzaju wypadku wymagającym hospitalizacji w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
  • Podmiot ma nowotwór lub nowotwór w przeszłości (z wyłączeniem raka skóry). *
  • Podmiot cierpi na przewlekłą, niewyleczoną astmę, chorobę płuc (w tym POChP) i/lub chorobę układu oddechowego.
  • Podmiot jest uczulony na lidokainę, chlorheksydynę, lateks, kleje lub plastik.
  • Podmiot ma chorobę serca, cukrzycę insulinozależną lub niekontrolowane nadciśnienie.
  • Pacjentka urodziła pochwowo, przerwała ciążę, poroniła w związku z hospitalizacją lub miała cesarskie cięcie w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Badany zamierza brać udział w podnoszeniu ciężkich przedmiotów, powtarzalnych ruchach nadgarstka (w tym jeździe na motocyklu, tenisie), ćwiczeniach (ćwiczenia, jazda na rowerze, deskorolce itp.) lub jakiejkolwiek innej czynności, która będzie dodatkowo obciążać organizm nadgarstek w ciągu 24 godzin po badaniu obejmującym linię tętniczą.
  • Uczestnik cierpi na jakąkolwiek chorobę, która w ocenie badacza i/lub personelu medycznego uniemożliwia mu udział w tym badaniu lub uczestnik zostaje uznany za niekwalifikującego się według uznania badacza/personelu badawczego.

(*) Decyzja lekarza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Temat testu
Wszystkie osoby zakwalifikowane do grupy testowej i biorące udział w zbieraniu danych otrzymują nieinwazyjny czujnik INVSENSOR00061
Nieinwazyjny czujnik pulsoksymetru

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność SpO2
Ramy czasowe: 1-3 godziny
Dokładność SpO2 określono poprzez obliczenie średniej kwadratowej (rms) różnicy między zmierzonymi wartościami (SpO2i) a wartościami referencyjnymi (SpO2ref_i) zgodnie z normą ISO-80601-2-61. Ramiona= √(∑(i=1 do n) ((SpO2_i-SpO2ref_i )^2 ))/n
1-3 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CIP-1056

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na INVSENSOR00061

Subskrybuj