- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05674136
[Zkušební verze zařízení, které není schváleno nebo schváleno americkým FDA]
11. června 2024 aktualizováno: Masimo Corporation
Tato studie je navržena tak, aby porovnala ekvivalenci Masimo INVSENSOR00061 s RD SET Neo pro SpO2 a výkonnost PR a RRp, když subjekty podstoupily protokol řízené desaturace.
Tento typ návrhu studie je vyžadován pro hodnocení výkonu pulzních oxymetrů na základě normy ISO 80601-2-61, která je také přijata a odkazována FDA.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
62
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Irvine, California, Spojené státy, 92618
- Masimo Corporation
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekt je ve věku 18 až 50 let.
- Subjekt váží minimálně 110 liber.
- Hodnota hemoglobinu ≥ 11 g/dl.
- Základní srdeční frekvence ≥ 45 tepů za minutu a ≤ 85 tepů za minutu.
- Krevní tlak: Systolický TK ≤ 140 mmHg a ≥ 90 mmHg, diastolický TK ≤ 90 mmHg a ≥ 50 mmHg, a pokud je systolický TK nižší než 100 mmHg a/nebo diastolický krevní tlak je nižší než 60 mmHg, subjekt prošel orhotgem, .
- Hodnota CO ≤ 3,0 % FCOHb.
- Subjekt je schopen číst a komunikovat v angličtině a rozumí studiu a souvisejícím rizikům
Kritéria vyloučení:
- Subjekt je těhotný.
- Subjekt má BMI > 35.
- Subjekt má na sobě lak na nehty, který nelze odstranit, gelové nehty a/nebo akrylové nehty, které mohou narušovat umístění studijního zařízení, jsou podle uvážení zkoušejícího/pracovníka studie považovány za nezpůsobilé. *
- Subjekt má v anamnéze mdloby (vazovagální synkopa), mdloby nebo ztrátu vědomí během nebo po odběru krve nebo má strach z odběrů krve.
- Subjekt má otevřené rány, zanícené tetování nebo piercing a/nebo má jakékoli viditelné hojící se rány, o kterých lékař usoudí, že je mohou vystavit zvýšenému riziku účasti. *
- Subjekt má známou závislost na drogách nebo alkoholu.
- Subjekt užívá rekreační drogy. *
- Subjekt pociťuje časté nebo silné bolesti hlavy a/nebo migrénové bolesti hlavy, migrenózní auru, výškovou nemoc a/nebo bolesti hlavy doprovázené vizuálními změnami nebo citlivostí na světlo nebo zvuk.
- Subjekt prodělal během posledních 12 měsíců otřes mozku nebo poranění hlavy se ztrátou vědomí.
- Subjekt měl v anamnéze mrtvici, infarkt myokardu (srdeční záchvat) a/nebo záchvaty.
- Subjekt má jakoukoli chronickou poruchu krvácení (např. hemofilii).
- Subjekt užíval během posledních 30 dnů antikoagulační léky (kromě nesteroidních protizánětlivých léků (NSAIDS)).
- Subjekt daroval krev během posledních 4 týdnů.
- Subjekt má Wolff-Parkinson-White syndrom nebo Stokes-Adamsův syndrom.
- Subjekt má jakoukoli srdeční dysrytmii (např. fibrilaci síní) a nedostal povolení od svého lékaře k účasti.
- Subjekt má známou neurologickou a/nebo psychiatrickou poruchu (např. schizofrenii, bipolární poruchu, roztroušenou sklerózu, Huntingtonovu chorobu), která zasahuje do úrovně vědomí subjektu. *
- Subjekt užil opioidní léky proti bolesti 24 hodin před studií.
- Subjekt má jakékoli aktivní známky a/nebo symptomy infekčního onemocnění (např. hepatitida, HIV, tuberkulóza, chřipka, malárie, spalničky atd.). *
- Subjekt užívá léky, o kterých je známo, že léčí jakýkoli typ infekčního onemocnění.
- Subjekt má buď známky nebo anamnézu periferní ischemie nebo syndromu karpálního tunelu.
- Subjekt prodělal v minulém roce invazivní chirurgický zákrok, včetně, ale bez omezení, velké zubní chirurgie, apendektomie, plastické chirurgie, operace čelisti, velké ORL operace, velké břišní a/nebo pánevní chirurgie, srdeční chirurgie nebo hrudní chirurgie. *
- Subjekt má příznaky přetížení, nachlazení hlavy nebo jiných onemocnění.
- Subjekt měl v posledních 12 měsících těžkou dopravní nehodu nebo podobný typ nehody vyžadující hospitalizaci.
- Subjekt má jakoukoli rakovinu nebo rakovinu v anamnéze (nezahrnuje rakovinu kůže). *
- Subjekt má chronické nevyléčené astma, plicní onemocnění (včetně COPD) a/nebo respirační onemocnění.
- Subjekt je alergický na lidokain, chlorhexidin, latex, lepidla nebo plasty.
- Subjekt má srdeční onemocnění, inzulín-dependentní diabetes nebo nekontrolovanou hypertenzi.
- Subjekt porodila vaginálně, měla ukončené těhotenství, potratila s hospitalizací nebo měla císařský řez během posledních 6 měsíců.
- Subjekt má v úmyslu zúčastnit se jakéhokoli těžkého zvedání, opakovaného pohybu zápěstí (včetně jízdy na motocyklu, tenisu), cvičení (cvičení, jízda na kole, jízda na skateboardu atd.) nebo jakékoli činnosti, která bude vyvíjet další stres na zápěstí do 24 hodin po studii, která zahrnuje arteriální linii.
- Subjekt má jakýkoli zdravotní stav, který ho podle úsudku zkoušejícího a/nebo zdravotnického personálu činí nezpůsobilým k účasti v této studii nebo subjekt je považován za nezpůsobilého podle uvážení zkoušejícího/pracovníka studie.
(*)Uvážení lékaře.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Testovací předmět
Všechny subjekty, které jsou zapsány do testovací skupiny a účastní se sběru dat, obdrží neinvazivní senzor INVSENSOR00061
|
Neinvazivní snímač pulzního oxymetru
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přesnost SpO2
Časové okno: 1-3 hodiny
|
Přesnost SpO2 byla stanovena výpočtem střední kvadratické hodnoty (rms) rozdílu mezi naměřenými hodnotami (SpO2i) a referenčními hodnotami (SpO2ref_i) v souladu s ISO-80601-2-61.
Ramena= √(∑(i=1 až n) ((SpO2_i-SpO2ref_i )^2 ))/n
|
1-3 hodiny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. listopadu 2022
Primární dokončení (Aktuální)
7. prosince 2022
Dokončení studie (Aktuální)
7. prosince 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. prosince 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. prosince 2022
První zveřejněno (Aktuální)
6. ledna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. června 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. června 2024
Naposledy ověřeno
1. června 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- CIP-1056
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko
Klinické studie na INVSENSOR00061
-
Masimo CorporationDokončeno
-
Masimo CorporationDokončeno