Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

[Zkušební verze zařízení, které není schváleno nebo schváleno americkým FDA]

11. června 2024 aktualizováno: Masimo Corporation
Tato studie je navržena tak, aby porovnala ekvivalenci Masimo INVSENSOR00061 s RD SET Neo pro SpO2 a výkonnost PR a RRp, když subjekty podstoupily protokol řízené desaturace. Tento typ návrhu studie je vyžadován pro hodnocení výkonu pulzních oxymetrů na základě normy ISO 80601-2-61, která je také přijata a odkazována FDA.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

62

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Irvine, California, Spojené státy, 92618
        • Masimo Corporation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekt je ve věku 18 až 50 let.
  • Subjekt váží minimálně 110 liber.
  • Hodnota hemoglobinu ≥ 11 g/dl.
  • Základní srdeční frekvence ≥ 45 tepů za minutu a ≤ 85 tepů za minutu.
  • Krevní tlak: Systolický TK ≤ 140 mmHg a ≥ 90 mmHg, diastolický TK ≤ 90 mmHg a ≥ 50 mmHg, a pokud je systolický TK nižší než 100 mmHg a/nebo diastolický krevní tlak je nižší než 60 mmHg, subjekt prošel orhotgem, .
  • Hodnota CO ≤ 3,0 % FCOHb.
  • Subjekt je schopen číst a komunikovat v angličtině a rozumí studiu a souvisejícím rizikům

Kritéria vyloučení:

  • Subjekt je těhotný.
  • Subjekt má BMI > 35.
  • Subjekt má na sobě lak na nehty, který nelze odstranit, gelové nehty a/nebo akrylové nehty, které mohou narušovat umístění studijního zařízení, jsou podle uvážení zkoušejícího/pracovníka studie považovány za nezpůsobilé. *
  • Subjekt má v anamnéze mdloby (vazovagální synkopa), mdloby nebo ztrátu vědomí během nebo po odběru krve nebo má strach z odběrů krve.
  • Subjekt má otevřené rány, zanícené tetování nebo piercing a/nebo má jakékoli viditelné hojící se rány, o kterých lékař usoudí, že je mohou vystavit zvýšenému riziku účasti. *
  • Subjekt má známou závislost na drogách nebo alkoholu.
  • Subjekt užívá rekreační drogy. *
  • Subjekt pociťuje časté nebo silné bolesti hlavy a/nebo migrénové bolesti hlavy, migrenózní auru, výškovou nemoc a/nebo bolesti hlavy doprovázené vizuálními změnami nebo citlivostí na světlo nebo zvuk.
  • Subjekt prodělal během posledních 12 měsíců otřes mozku nebo poranění hlavy se ztrátou vědomí.
  • Subjekt měl v anamnéze mrtvici, infarkt myokardu (srdeční záchvat) a/nebo záchvaty.
  • Subjekt má jakoukoli chronickou poruchu krvácení (např. hemofilii).
  • Subjekt užíval během posledních 30 dnů antikoagulační léky (kromě nesteroidních protizánětlivých léků (NSAIDS)).
  • Subjekt daroval krev během posledních 4 týdnů.
  • Subjekt má Wolff-Parkinson-White syndrom nebo Stokes-Adamsův syndrom.
  • Subjekt má jakoukoli srdeční dysrytmii (např. fibrilaci síní) a nedostal povolení od svého lékaře k účasti.
  • Subjekt má známou neurologickou a/nebo psychiatrickou poruchu (např. schizofrenii, bipolární poruchu, roztroušenou sklerózu, Huntingtonovu chorobu), která zasahuje do úrovně vědomí subjektu. *
  • Subjekt užil opioidní léky proti bolesti 24 hodin před studií.
  • Subjekt má jakékoli aktivní známky a/nebo symptomy infekčního onemocnění (např. hepatitida, HIV, tuberkulóza, chřipka, malárie, spalničky atd.). *
  • Subjekt užívá léky, o kterých je známo, že léčí jakýkoli typ infekčního onemocnění.
  • Subjekt má buď známky nebo anamnézu periferní ischemie nebo syndromu karpálního tunelu.
  • Subjekt prodělal v minulém roce invazivní chirurgický zákrok, včetně, ale bez omezení, velké zubní chirurgie, apendektomie, plastické chirurgie, operace čelisti, velké ORL operace, velké břišní a/nebo pánevní chirurgie, srdeční chirurgie nebo hrudní chirurgie. *
  • Subjekt má příznaky přetížení, nachlazení hlavy nebo jiných onemocnění.
  • Subjekt měl v posledních 12 měsících těžkou dopravní nehodu nebo podobný typ nehody vyžadující hospitalizaci.
  • Subjekt má jakoukoli rakovinu nebo rakovinu v anamnéze (nezahrnuje rakovinu kůže). *
  • Subjekt má chronické nevyléčené astma, plicní onemocnění (včetně COPD) a/nebo respirační onemocnění.
  • Subjekt je alergický na lidokain, chlorhexidin, latex, lepidla nebo plasty.
  • Subjekt má srdeční onemocnění, inzulín-dependentní diabetes nebo nekontrolovanou hypertenzi.
  • Subjekt porodila vaginálně, měla ukončené těhotenství, potratila s hospitalizací nebo měla císařský řez během posledních 6 měsíců.
  • Subjekt má v úmyslu zúčastnit se jakéhokoli těžkého zvedání, opakovaného pohybu zápěstí (včetně jízdy na motocyklu, tenisu), cvičení (cvičení, jízda na kole, jízda na skateboardu atd.) nebo jakékoli činnosti, která bude vyvíjet další stres na zápěstí do 24 hodin po studii, která zahrnuje arteriální linii.
  • Subjekt má jakýkoli zdravotní stav, který ho podle úsudku zkoušejícího a/nebo zdravotnického personálu činí nezpůsobilým k účasti v této studii nebo subjekt je považován za nezpůsobilého podle uvážení zkoušejícího/pracovníka studie.

(*)Uvážení lékaře.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Testovací předmět
Všechny subjekty, které jsou zapsány do testovací skupiny a účastní se sběru dat, obdrží neinvazivní senzor INVSENSOR00061
Neinvazivní snímač pulzního oxymetru

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přesnost SpO2
Časové okno: 1-3 hodiny
Přesnost SpO2 byla stanovena výpočtem střední kvadratické hodnoty (rms) rozdílu mezi naměřenými hodnotami (SpO2i) a referenčními hodnotami (SpO2ref_i) v souladu s ISO-80601-2-61. Ramena= √(∑(i=1 až n) ((SpO2_i-SpO2ref_i )^2 ))/n
1-3 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

7. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

7. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. prosince 2022

První zveřejněno (Aktuální)

6. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CIP-1056

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na INVSENSOR00061

Předplatit