- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05674136
[Испытание устройства, которое не одобрено или не одобрено FDA США]
11 июня 2024 г. обновлено: Masimo Corporation
Это исследование предназначено для сравнения эквивалентности Masimo INVSENSOR00061 и RD SET Neo в отношении SpO2 и эффективности PR и RRp, когда субъекты проходят протокол контролируемой десатурации.
Этот тип исследования необходим для оценки характеристик пульсоксиметров на основе стандарта ISO 80601-2-61, который также принят и на который ссылается FDA.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
62
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Irvine, California, Соединенные Штаты, 92618
- Masimo Corporation
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст субъекта от 18 до 50 лет.
- Субъект весит не менее 110 фунтов.
- Уровень гемоглобина ≥ 11 г/дл.
- Исходная частота сердечных сокращений ≥ 45 ударов в минуту и ≤ 85 ударов в минуту.
- Артериальное давление: систолическое АД ≤ 140 мм рт. ст. и ≥ 90 мм рт. ст., диастолическое АД ≤ 90 мм рт. ст. и ≥ 50 мм рт. ст., и если систолическое АД ниже 100 мм рт. ст. и/или диастолическое АД ниже 60 мм рт. ст., субъект проходит ортостатический тест артериального давления. .
- Значение CO ≤ 3,0% FCOHb.
- Субъект может читать и общаться на английском языке и понимает суть исследования и связанные с ним риски.
Критерий исключения:
- Субъект беременна.
- У субъекта ИМТ > 35.
- Нанесение на ногти субъекта лака, который невозможно удалить, использование гелевых и/или акриловых ногтей, которые могут помешать размещению исследовательского устройства, считается неприемлемым по усмотрению исследователя/персонала исследования. *
- Субъект в анамнезе страдал от обмороков (вазовагальных обмороков), потери сознания или потери сознания во время или после забора крови или боялся взятия крови.
- У субъекта есть открытые раны, воспаленные татуировки или пирсинг и/или имеются видимые заживающие раны, которые, по мнению медицинского работника, могут подвергнуть его повышенному риску участия. *
- Субъект злоупотреблял наркотиками или алкоголем.
- Субъект употребляет легкие наркотики. *
- Субъект испытывает частые или сильные головные боли и/или мигрени, мигренозные ауры, высотную болезнь и/или головные боли, сопровождающиеся изменениями зрения или чувствительностью к свету или звуку.
- Субъект получил сотрясение мозга или травму головы с потерей сознания в течение последних 12 месяцев.
- Субъект в анамнезе перенес инсульт, инфаркт миокарда (сердечный приступ) и/или судороги.
- У субъекта имеется какое-либо хроническое нарушение свертываемости крови (например, гемофилия).
- Субъект принимал антикоагулянты в течение последних 30 дней (за исключением нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП)).
- Субъект сдавал кровь в течение последних 4 недель.
- У субъекта синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта или синдром Стокса-Адамса.
- У субъекта имеется сердечная аритмия (например, фибрилляция предсердий), и он не получил разрешения от врача на участие.
- У субъекта имеется известное неврологическое и/или психиатрическое расстройство (например, шизофрения, биполярное расстройство, рассеянный склероз, болезнь Хантингтона), которое влияет на уровень сознания субъекта. *
- Субъект принял опиоидное обезболивающее за 24 часа до исследования.
- У субъекта имеются какие-либо активные признаки и/или симптомы инфекционного заболевания (например, гепатита, ВИЧ, туберкулеза, гриппа, малярии, кори и т. д.). *
- Субъект принимает лекарства, способные лечить любые инфекционные заболевания.
- У субъекта имеются признаки или история периферической ишемии или синдрома запястного канала.
- Субъект перенес инвазивную операцию в течение последнего года, включая, помимо прочего, обширную стоматологическую операцию, аппендэктомию, пластическую хирургию, операцию на челюсти, обширную ЛОР-операцию, обширную операцию на брюшной полости и/или тазе, операцию на сердце или торакальную хирургию. *
- У субъекта наблюдаются симптомы заложенности носа, насморка или других заболеваний.
- Субъект попал в тяжелую автомобильную аварию или аварию аналогичного типа, требующую госпитализации, в течение последних 12 месяцев.
- У субъекта имеется рак или рак в анамнезе (не включая рак кожи). *
- У субъекта хроническая неразрешенная астма, заболевание легких (включая ХОБЛ) и/или респираторное заболевание.
- У субъекта аллергия на лидокаин, хлоргексидин, латекс, клеи или пластик.
- У субъекта сердечное заболевание, инсулинозависимый диабет или неконтролируемая гипертония.
- Субъект рожала естественным путем, имела прерывание беременности, выкидыш с госпитализацией или перенесла кесарево сечение в течение последних 6 месяцев.
- Субъект намеревается участвовать в поднятии тяжестей, повторяющихся движениях запястья (в том числе езде на мотоцикле, теннисе), физических упражнениях (тренировках, езде на велосипеде, катании на скейтборде и т. д.) или любой деятельности, которая создаст дополнительный стресс для запястье в течение 24 часов после исследования, включающего артериальную линию.
- У субъекта имеется какое-либо заболевание, которое, по мнению исследователя и/или медицинского персонала, делает его непригодным для участия в этом исследовании, или субъект считается неприемлемым по усмотрению исследователя/персонала исследования.
(*) На усмотрение врача.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Испытуемый
Все субъекты, включенные в тестовую группу и участвующие в сборе данных, получают неинвазивный датчик INVSENSOR00061.
|
Неинвазивный датчик пульсоксиметра
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность SpO2
Временное ограничение: 1-3 часа
|
Точность SpO2 определялась путем расчета среднеквадратичной (rms) разницы между измеренными значениями (SpO2i) и эталонными значениями (SpO2ref_i) в соответствии с ISO-80601-2-61.
Arms= √(∑(i=1 до n) ((SpO2_i-SpO2ref_i )^2))/n
|
1-3 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
7 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CIP-1056
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .