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Programme de récupération du stress basé sur Internet pour les adolescents (FOREST-A)

3 novembre 2026 mis à jour par: Evaldas Kazlauskas, Vilnius University

The study aims to evaluate the feasibility and efficacy of the internet-based stress recovery program for adolescents.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The FOREST-A is a third-wave cognitive behavioral therapy and mindfulness-based internet-delivered 4-week psychosocial intervention for recovery from stress, which was initially developed for healthcare workers and is now adapted for adolescents. The program comprises six modules: introduction, relaxation, psychological detachment, mastery, control, and summary, with psychologist engagement on-demand. Each module includes psychoeducation and exercises. The program will be delivered in Lithuanian.

The intervention will be evaluated using the two-arm randomized controlled trial with intervention and care as usual condition at pre-test and post-test.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

82

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Vilnius, Lituanie
        • Vilnius University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 19 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Recent exposure to life-stressor.
  • Students of high schools in Lithuania.
  • Comprehending Lithuanian.
  • Parental and own consent for minor-aged participants (< 18 years)/only own consent for adolescents aged 18 years or older to participate in the study provided.
  • Have access to a device (such as a tablet, phone or computer) with an internet connection.

Exclusion Criteria:

  • Acute psychiatric condition/crisis.
  • No recent life-stressor exposure, or low levels of stress.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention group

The intervention group will get a 4-week online stress recovery intervention.

The internet-based psychosocial intervention will be delivered. The intervention comprises six modules: introduction, relaxation, psychological detachment, mastery, control, and summary, within psychoeducation and exercises in each module. The interactions with psychologists will be on demand. The whole intervention duration will be 4 weeks.

Aucune intervention: Control group

The control group will take care as usual.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The Recovery Experience Questionnaire
Délai: Pre-treatment, post-treatment (after 4 weeks), 3 months follow-up

The Recovery Experience Questionnaire (Sonnentag & Fritz, 2007) adapted Child and Adolescent version will be used to measure the changes in recovery from stress experience. It is a self-report measure comprising 16 items, with provided 5-point Likert scale, ranging from Totally disagree (=1) to Totally agree (=5). Total scores may range from 16 to 80, and higher scores will indicate higher recovery.

Pre-treatment, post-treatment (after 4 weeks), 3 months follow-up

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The Adjustment Disorder New Module-8 Child and Adolescent Version Questionnaire
Délai: Pre-treatment, post-treatment (after 4 weeks), 3 months follow-up

The Adjustment Disorder New Module-8 Child and Adolescent Version (Kazlauskas et al., 2018) will be used to measure the changes in symptoms of adjustment disorder, which are described in the International Classification of diseases 11th edition (WHO, 2018). The measure includes a list of 16 potentially stressful events (with binary answers Yes and No, indicating whether the participant has experienced a stressor) and 8 items for adjustment disorder symptoms evaluation (with a 4-point Likert scale ranging from Never (=1) to Often (=4)). Total scores may range from 8 to 32, and higher scores will indicate higher adjustment problems.

Pre-treatment, post-treatment (after 4 weeks), 3 months follow-up
The Generalized Anxiety Disorder-7 scale
Délai: Pre-treatment, post-treatment (after 4 weeks), 3 months follow-up

The Generalized Anxiety Disorder-7 scale (Spitzer, Kroenke, Williams, & Löwe, 2007) will be used to measure the changes in generalized anxiety symptoms.The measure comprises 7 items with the possible answers ranging on a 4-point Likert scale from Not at all (=0) to Nearly every day (=3). Total scores may range from 0 to 21. Higher scores will indicate higher generalized anxiety symptoms.

Pre-treatment, post-treatment (after 4 weeks), 3 months follow-up
The Patient Health Questionnaire-9 questionnaire
Délai: Pre-treatment, post-treatment (after 4 weeks), 3 months follow-up

The Patient Health Questionnaire-9 (Löwe, Kroenke, Herzog, & Gräfe, 2004) will be used to measure changes in depressive symptoms. The measure comprises 9 items, with provided a 4-point Likert scale, ranging from Not at all (=0) to Nearly every day (=3). Total scores may range from 0 to 27. Higher scores will indicate higher depressive symptoms.

Pre-treatment, post-treatment (after 4 weeks), 3 months follow-up
The WHO-5 Well-being Index Questionnaire
Délai: Pre-treatment, post-treatment (after 4 weeks), 3 months follow-up

The WHO-5 Well-being Index (Topp, Østergaard, Søndergaard, & Bech, 2015) will be used to measure changes in general psychological well-being. The measure comprises 5 items with a Likert scale ranging At no time (=0) to All of the time (=5). Total scores may range from 0 to 25. Higher scores will indicate better psychological well-being.

Pre-treatment, post-treatment (after 4 weeks), 3 months follow-up
The Perceived Positive Social Support Scale
Délai: Pre-treatment, post-treatment (after 4 weeks), 3 months follow-up

The Perceived Positive Social Support Scale (Kazlauskas et al., 2022) will be used to measure changes in social support. The measure comprises 4 items, with provided an 8-point Likert scale ranging from Never (=0) to Always (=7). Total scores may range from 0 to 28. Higher scores will indicate higher perceived positive support.

Pre-treatment, post-treatment (after 4 weeks), 3 months follow-up

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Program evaluation questions
Délai: Post-treatment (after 4 weeks)

Participants will be given questions regarding the usage, general satisfaction, usefulness of the program, and subjective impact on psychological and physical well-being.

Post-treatment (after 4 weeks)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Paulina Zelviene, PhD, Vilnius University, Institute of Psychology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 avril 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2023

Première publication (Réel)

18 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 novembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2026

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • (1.5 E) 250000-S-646

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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