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Prévalence ponctuelle de la tension latérale chez les quilleurs rapides et efficacité de l'entraînement en force de base.

18 juillet 2023 mis à jour par: Riphah International University

Prévalence ponctuelle de la tension latérale chez les quilleurs rapides et efficacité de l'entraînement en force de base

Connaître la prévalence de l'effort latéral chez les quilleurs rapides et déterminer l'efficacité de l'entraînement en force de base dans le traitement de l'effort latéral

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un quilleur rapide doit avoir des muscles de base solides afin d'éviter les tensions latérales, ce qui peut masquer la performance. La variation des livraisons, de la vitesse de bowling et de l'action de bowling peut être compromise en raison de blessures latérales, en particulier chez les quilleurs rapides.

Un noyau solide et stable aide à maintenir l'équilibre et à fournir de la force tout en effectuant des mouvements répétitifs tels que le bowling. Le programme de renforcement de base devrait inclure des exercices spécifiques au sport, des exercices de conditionnement qui se concentrent sur la musculature antérieure et postérieure du tronc et de la hanche.

Le but de cette étude est de déterminer la prévalence de l'effort latéral chez les quilleurs rapides et d'incorporer des exercices de renforcement des muscles abdominaux afin d'évaluer son efficacité pour l'effort latéral.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Gujar Khan, Punjab, Pakistan, 47850
        • Sawar Muhammad Hussain Shaheed Sports Stadium, Gujar Khan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 40 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Quilleurs rapides masculins Âge 14 à 40 ans

Critère d'exclusion:

Athlètes ayant subi une intervention chirurgicale Toute personne ayant des antécédents de douleurs thoraciques dues à des troubles cardio-pulmonaires

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de musculation de base
Les participants du groupe de musculation de base effectueront un entraînement de force de base pendant 6 semaines (3 jours par semaine).

Les participants du groupe expérimental effectueront un régime d'entraînement en force de base pendant 6 semaines (3 jours par semaine). Chaque séance d'exercice durera 45 minutes, les exercices seront effectués en 3 séries de 5 répétitions avec 5 secondes de temps de maintien et 10 secondes de repos entre chaque répétition et une minute de repos entre chaque série.

Les exercices suivants seraient effectués :

Bridge, Crunch, Plank, Side Plank, Mountain Climb.

Comparateur actif: Groupe de formation conventionnel
Les participants du groupe d'entraînement conventionnel effectueront des exercices conventionnels pendant 6 semaines (3 jours par semaine).

Les participants du groupe conventionnel effectueront les exercices suivants :

Course à pied (10 répétitions X 3 séries), Jogging (10 répétitions X 3 séries), Stretching (10 répétitions X 3 séries)

Repos entre les exercices : 10 à 15 secondes Repos entre les séries d'exercices : 30 à 60 secondes Les joueurs de cricket recevront des exercices pendant 8 semaines. Il y aura 3 séances par semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de force musculaire centrale
Délai: 6 semaines

L'objectif de cette évaluation est de surveiller le développement et l'amélioration de la force de base et de l'endurance d'un athlète au fil du temps.

Nous allons commencer dans la position d'exercice de la planche. Ceci est parallèle au sol avec votre torse droit et rigide, reposant votre poids sur vos orteils et vos avant-bras.

Commencez dans la position de pression modifiée coudes et pieds au sol, maintenez cette position pendant 60 secondes, soulevez votre bras droit du sol, maintenez cette position pendant 15 secondes.

Ramenez votre bras droit au sol et soulevez le bras gauche du sol, maintenez cette position pendant 15 secondes, ramenez votre bras gauche au sol et soulevez la jambe droite du sol, maintenez cette position pendant 15 secondes, ramenez votre jambe droite au sol et soulevez la jambe gauche du sol, maintenez cette position pendant 15 secondes, soulevez la jambe gauche et le bras droit du sol.

6 semaines
Test de stabilité du noyau Sahrmann
Délai: 6 semaines
Le test de stabilité du tronc de Sahrmann est un test à 5 niveaux utilisé pour évaluer la capacité des muscles du tronc à stabiliser la colonne vertébrale.
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation échographique de la déformation latérale
Délai: 6 semaines

L'intégration de l'imagerie par ultrasons à la modélisation musculo-squelettique a le potentiel de créer de nouvelles opportunités dans l'étude de la science du mouvement humain.

L'échographie sera réalisée en scannant un emplacement immédiatement inférieur à la côte douloureuse dans les directions longitudinale et transversale pour l'identification d'une déchirure musculaire. Les fibres du muscle oblique interne sont profondes par rapport aux fibres musculaires obliques externes et courent dans une direction différente des fibres musculaires obliques externes en passant dans une direction supérieure et médiale. Le muscle oblique interne apparaît comme une feuille d'échotexture fibrillaire linéaire. Les déchirures ont été définies comme la perte de l'échotexture fibrillaire normale avec un espace hypoéchogène au niveau de la côte ou de l'attache du cartilage costal du muscle oblique interne.

6 semaines
Questionnaire Cornell sur l'inconfort musculo-squelettique
Délai: 6 semaines
Le Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ) a été utilisé pour évaluer l'inconfort. Le professeur Alan Hedge et des étudiants en ergonomie de l'Université Cornell ont développé un outil de collecte de données bien conçu nommé CMDQ. Le CMDQ est un questionnaire de 54 points qui comprend un schéma corporel et des questions sur la survenue de douleurs musculo-squelettiques, de douleurs ou d'inconfort dans 20 parties du corps au cours de la semaine écoulée.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Saad Rauf, Ph.D*, Riphah University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

12 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2023

Première publication (Réel)

25 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/01402 Siraj ul Haq

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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