- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05695703
Punktprævalens af sidebelastning hos hurtige bowlere og effektiviteten af kernestyrketræning.
Punktprævalens af sidebelastning hos hurtige bowlere og effektiviteten af kernestyrketræning
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En hurtig bowler skal have stærke kernemuskler for at forhindre sidebelastning, som kan skjule præstationen. Variation i leveringer, bowlinghastighed og bowlinghandling kan blive kompromitteret på grund af sidebelastningsskader, specielt hos hurtige bowlere.
En stærk og stabil kerne hjælper med at opretholde balancen og give styrke, mens du udfører gentagne bevægelser såsom bowling. Core styrkelsesprogram bør omfatte øvelser, der er sportsspecifikke, konditionsøvelser, der fokuserer på den forreste og bageste muskulatur i krop og hofte.
Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af forekomsten af sidebelastning hos hurtige bowlere og at inkorporere styrkende øvelser for kernemuskulaturen for at evaluere dens effektivitet for sidebelastning.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Gujar Khan, Punjab, Pakistan, 47850
- Sawar Muhammad Hussain Shaheed Sports Stadium, Gujar Khan
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Mandlige hurtige bowlere i alderen 14 til 40 år
Ekskluderingskriterier:
Atleter, der har gennemgået en operation Enhver med tidligere brystsmerter på grund af hjerte-lungesygdomme
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Træningsgruppe for kernestyrke
Deltagerne i core styrketræningsgruppen vil udføre core styrketræning i 6 uger (3 dage om ugen).
|
Deltagerne i den eksperimentelle gruppe vil udføre kernestyrketræning i 6 uger (3 dage om ugen). Hver træningssession vil vare i en periode på 45 minutter, øvelserne udføres i 3 sæt af 5 gentagelser med 5 sekunders holdetid og 10 sekunders hvile mellem hver gentagelse og et minuts hvile mellem hvert sæt. Følgende øvelser vil blive udført: Bro, Crunch, Planke, Side Planke, Bjergbestigning. |
Aktiv komparator: Konventionel træningsgruppe
Deltagerne i konventionel træningsgruppe vil udføre konventionelle øvelser i 6 uger (3 dage om ugen).
|
Deltagerne i den konventionelle gruppe vil udføre følgende øvelser: Løb (10 gentagelser X 3 sæt), Jogging (10 gentagelser X 3 sæt), Udstrækning (10 gentagelser X 3 sæt) Hvile mellem øvelser: 10-15 sekunder Hvile mellem sæt øvelser: 30-60 sekunder Cricketspillere vil modtage øvelser i 8 uger. Der vil være 3 sessioner om ugen. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Kernemuskelstyrketest
Tidsramme: 6 uger
|
Formålet med denne evaluering er at overvåge udviklingen og forbedringen af en atlets kernestyrke og udholdenhed over tid. Vi starter i plankeøvelsesstillingen. Dette er parallelt med jorden med din torso lige og stiv, og hviler din vægt på dine tæer og underarme. Start i den modificerede pres op-position albuer og fødder på jorden, hold denne position i 60 sekunder, løft din højre arm fra jorden, hold denne position i 15 sekunder. Ret din højre arm til jorden og løft venstre arm fra jorden, hold denne position i 15 sekunder, vend din venstre arm tilbage til jorden og løft højre ben fra jorden, hold denne position i 15 sekunder, vend dit højre ben tilbage til jorden og løft venstre ben fra jorden, hold denne position i 15 sekunder, løft dit venstre ben og højre arm fra jorden. |
6 uger
|
Sahrmann Core Stability Test
Tidsramme: 6 uger
|
Sahrmanns kernestabilitetstest er en 5-niveaus test, der bruges til at evaluere kernemusklernes evne til at stabilisere rygsøjlen.
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ultralydsvurdering af sidebelastning
Tidsramme: 6 uger
|
Integrationen af ultralydsbilleddannelse med muskuloskeletal modellering har potentialet til at skabe nye muligheder i studiet af menneskelig bevægelsesvidenskab. Ultralyd vil blive udført ved scanning på et sted umiddelbart under det ømme ribben i længde- og tværgående retninger for identifikation af en muskelrivning. Fibrene i den indre skrå muskel ligger dybt i forhold til de ydre skrå muskelfibre og løber i en anden retning end de ydre skrå muskelfibre ved at passere i en overordnet og medial retning. Den indre skrå muskel fremstår som et ark af lineær fibrill-lar ekkotekstur. Tårer blev defineret som tab af det normale fibrillære ekkoteksturmønster med et hypoekkoisk mellemrum ved ribben eller kystbruskvedhæftning af den indre skrå muskel. |
6 uger
|
Cornell Spørgeskema vedrørende muskel- og skeletbesvær
Tidsramme: 6 uger
|
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ) blev brugt til at vurdere ubehag.
Professor Alan Hedge og ergonomistuderende ved Cornell University udviklede et veldesignet dataindsamlingsværktøj ved navn CMDQ.
CMDQ er et spørgeskema med 54 punkter, der inkluderer et kropsdiagram og spørgsmål om muskel- og skeletsmerter, smerte eller ubehag, der er opstået i 20 dele af kroppen i løbet af den seneste uge.
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Saad Rauf, Ph.D*, Riphah University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/01402 Siraj ul Haq
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sportsfysioterapi
-
Calvin de Wijs, MScRekrutteringSedationskomplikation | High Flow Nasal Oxygen TherapyHolland
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetRygestop | MindCotine Virtual Reality Mindful Exposure TherapyForenede Stater
-
Universitat Jaume IAfsluttet
-
Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionAfsluttet
-
Poznan University of Life SciencesNational Science Centre, PolandUkendt
-
Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionAfsluttet
-
Riphah International UniversityRekruttering
-
Riphah International UniversityRekruttering
-
Lipscomb UniversityAfsluttet
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaAfsluttet
Kliniske forsøg med Træningsgruppe for kernestyrke
-
Milton S. Hershey Medical CenterRekrutteringMobilitetsbegrænsning | Gå, besværForenede Stater
-
Children's Cancer Hospital Egypt 57357AfsluttetMedulloblastom, barndom | BarnekræftEgypten
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Afsluttet
-
Chinese University of Hong KongThe Hong Kong Polytechnic UniversityUkendt
-
Hacettepe UniversityAfsluttetEffekten af Humeral Head Depressor Muscle Co-Activation Training i form af funktionelle resultaterKirurgi | Rotator Cuff RiverKalkun
-
Boston VA Research Institute, Inc.Centers for Disease Control and PreventionAfsluttetAggression | Posttraumatisk stresslidelseForenede Stater
-
University of California, San FranciscoTilmelding efter invitationAttention Deficit Hyperactivity DisorderForenede Stater
-
Istanbul Medipol University HospitalRekruttering
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
University of MinnesotaNational Institute of Mental Health (NIMH); Michigan Department of Community...AfsluttetAdfærdsproblemerForenede Stater