- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05695703
Prevalência pontual de tensão lateral em lançadores rápidos e eficácia do treinamento de força central.
Prevalência pontual de tensão lateral em lançadores rápidos e eficácia do treinamento de força central
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um lançador rápido precisa ter músculos centrais fortes para evitar a tensão lateral, que pode prejudicar o desempenho. A variação nas entregas, velocidade de arremesso e ação de arremesso podem ser comprometidas devido a lesões por esforço lateral especificamente em arremessadores rápidos.
Um núcleo forte e estável ajuda a manter o equilíbrio e fornece força durante a execução de movimentos repetitivos, como boliche. O programa de fortalecimento do núcleo deve incluir exercícios específicos para esportes, exercícios de condicionamento que se concentrem na musculatura anterior e posterior do tronco e do quadril.
O objetivo deste estudo é descobrir a prevalência de tensão lateral em lançadores rápidos e incorporar exercícios de fortalecimento para os músculos do core para avaliar sua eficácia para a tensão lateral.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab
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Gujar Khan, Punjab, Paquistão, 47850
- Sawar Muhammad Hussain Shaheed Sports Stadium, Gujar Khan
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
Jogadores rápidos masculinos Idade 14 a 40 anos
Critério de exclusão:
Atletas que foram submetidos a qualquer cirurgia Qualquer pessoa com história de dor no peito devido a distúrbios cardiopulmonares
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Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Treinamento de Força Central
Os participantes do grupo de treinamento de força central realizarão treinamento de força central por 6 semanas (3 dias por semana).
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Os participantes do grupo experimental realizarão o regime de treinamento de força central por 6 semanas (3 dias por semana). Cada sessão de exercício terá a duração de 45 minutos, os exercícios serão realizados em 3 séries de 5 repetições com 5 segundos de espera e 10 segundos de descanso entre cada repetição e um minuto de descanso entre cada série. Serão realizados os seguintes exercícios: Ponte, Crunch, Prancha, Prancha Lateral, Escalada de Montanha. |
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Comparador Ativo: Grupo de Treinamento Convencional
Os participantes do grupo de treinamento convencional realizarão exercícios convencionais durante 6 semanas (3 dias por semana).
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Os participantes do grupo convencional realizarão os seguintes exercícios: Corrida (10 repetições X 3 séries), Jogging (10 repetições X 3 séries), Alongamento (10 repetições X 3 séries) Descanso entre os exercícios: 10-15 segundos Descanso entre séries de exercícios: 30-60 segundos Os jogadores de críquete receberão exercícios por 8 semanas. Serão 3 sessões por semana. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de força muscular central
Prazo: 6 semanas
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O objetivo desta avaliação é monitorar o desenvolvimento e a melhoria da força e resistência do core de um atleta ao longo do tempo. Começaremos na posição de exercício de prancha. Isso é paralelo ao chão com o tronco reto e rígido, apoiando o peso nos dedos dos pés e antebraços. Comece na posição de flexão modificada com os cotovelos e pés no chão, mantenha essa posição por 60 segundos, levante o braço direito do chão, mantenha essa posição por 15 segundos. Retorne o braço direito ao chão e levante o braço esquerdo do chão, mantenha essa posição por 15 segundos, retorne o braço esquerdo ao chão e levante a perna direita do chão, mantenha essa posição por 15 segundos, retorne a perna direita para o chão e levante a perna esquerda do chão, mantenha essa posição por 15 segundos, levante a perna esquerda e o braço direito do chão. |
6 semanas
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Teste de Estabilidade do Núcleo Sahrmann
Prazo: 6 semanas
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O teste de estabilidade do núcleo de Sahrmann é um teste de 5 níveis usado para avaliar a capacidade dos músculos do núcleo para estabilizar a coluna.
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6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação ultrassonográfica da tensão lateral
Prazo: 6 semanas
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A integração da ultrassonografia com a modelagem musculoesquelética tem o potencial de criar novas oportunidades no estudo da ciência do movimento humano. O ultrassom será realizado por varredura em um local imediatamente inferior à costela sensível nas direções longitudinal e transversal para identificação de uma ruptura muscular. As fibras do músculo oblíquo interno situam-se profundamente em relação às fibras do músculo oblíquo externo e correm em uma direção diferente das fibras do músculo oblíquo externo, passando em uma direção superior e medial. O músculo oblíquo interno aparece como uma lâmina de ecotextura fibrilar linear. As rupturas foram definidas como a perda do padrão de ecotextura fibrilar normal com uma lacuna hipoecóica na costela ou inserção da cartilagem costal do músculo oblíquo interno. |
6 semanas
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Questionário de Desconforto Musculoesquelético Cornell
Prazo: 6 semanas
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O Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ) foi usado para avaliar o desconforto.
O professor Alan Hedge e os alunos de ergonomia da Cornell University desenvolveram uma ferramenta de coleta de dados bem projetada chamada CMDQ.
O CMDQ é um questionário de 54 itens que inclui um gráfico corporal e perguntas sobre dor musculoesquelética, dor ou ocorrência de desconforto em 20 partes do corpo na última semana.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Saad Rauf, Ph.D*, Riphah University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/01402 Siraj ul Haq
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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