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Prevalência pontual de tensão lateral em lançadores rápidos e eficácia do treinamento de força central.

18 de julho de 2023 atualizado por: Riphah International University

Prevalência pontual de tensão lateral em lançadores rápidos e eficácia do treinamento de força central

Para descobrir a prevalência de tensão lateral em lançadores rápidos e determinar a eficácia do treinamento de força central no tratamento da tensão lateral

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um lançador rápido precisa ter músculos centrais fortes para evitar a tensão lateral, que pode prejudicar o desempenho. A variação nas entregas, velocidade de arremesso e ação de arremesso podem ser comprometidas devido a lesões por esforço lateral especificamente em arremessadores rápidos.

Um núcleo forte e estável ajuda a manter o equilíbrio e fornece força durante a execução de movimentos repetitivos, como boliche. O programa de fortalecimento do núcleo deve incluir exercícios específicos para esportes, exercícios de condicionamento que se concentrem na musculatura anterior e posterior do tronco e do quadril.

O objetivo deste estudo é descobrir a prevalência de tensão lateral em lançadores rápidos e incorporar exercícios de fortalecimento para os músculos do core para avaliar sua eficácia para a tensão lateral.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Gujar Khan, Punjab, Paquistão, 47850
        • Sawar Muhammad Hussain Shaheed Sports Stadium, Gujar Khan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 40 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Jogadores rápidos masculinos Idade 14 a 40 anos

Critério de exclusão:

Atletas que foram submetidos a qualquer cirurgia Qualquer pessoa com história de dor no peito devido a distúrbios cardiopulmonares

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Treinamento de Força Central
Os participantes do grupo de treinamento de força central realizarão treinamento de força central por 6 semanas (3 dias por semana).

Os participantes do grupo experimental realizarão o regime de treinamento de força central por 6 semanas (3 dias por semana). Cada sessão de exercício terá a duração de 45 minutos, os exercícios serão realizados em 3 séries de 5 repetições com 5 segundos de espera e 10 segundos de descanso entre cada repetição e um minuto de descanso entre cada série.

Serão realizados os seguintes exercícios:

Ponte, Crunch, Prancha, Prancha Lateral, Escalada de Montanha.

Comparador Ativo: Grupo de Treinamento Convencional
Os participantes do grupo de treinamento convencional realizarão exercícios convencionais durante 6 semanas (3 dias por semana).

Os participantes do grupo convencional realizarão os seguintes exercícios:

Corrida (10 repetições X 3 séries), Jogging (10 repetições X 3 séries), Alongamento (10 repetições X 3 séries)

Descanso entre os exercícios: 10-15 segundos Descanso entre séries de exercícios: 30-60 segundos Os jogadores de críquete receberão exercícios por 8 semanas. Serão 3 sessões por semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de força muscular central
Prazo: 6 semanas

O objetivo desta avaliação é monitorar o desenvolvimento e a melhoria da força e resistência do core de um atleta ao longo do tempo.

Começaremos na posição de exercício de prancha. Isso é paralelo ao chão com o tronco reto e rígido, apoiando o peso nos dedos dos pés e antebraços.

Comece na posição de flexão modificada com os cotovelos e pés no chão, mantenha essa posição por 60 segundos, levante o braço direito do chão, mantenha essa posição por 15 segundos.

Retorne o braço direito ao chão e levante o braço esquerdo do chão, mantenha essa posição por 15 segundos, retorne o braço esquerdo ao chão e levante a perna direita do chão, mantenha essa posição por 15 segundos, retorne a perna direita para o chão e levante a perna esquerda do chão, mantenha essa posição por 15 segundos, levante a perna esquerda e o braço direito do chão.

6 semanas
Teste de Estabilidade do Núcleo Sahrmann
Prazo: 6 semanas
O teste de estabilidade do núcleo de Sahrmann é um teste de 5 níveis usado para avaliar a capacidade dos músculos do núcleo para estabilizar a coluna.
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação ultrassonográfica da tensão lateral
Prazo: 6 semanas

A integração da ultrassonografia com a modelagem musculoesquelética tem o potencial de criar novas oportunidades no estudo da ciência do movimento humano.

O ultrassom será realizado por varredura em um local imediatamente inferior à costela sensível nas direções longitudinal e transversal para identificação de uma ruptura muscular. As fibras do músculo oblíquo interno situam-se profundamente em relação às fibras do músculo oblíquo externo e correm em uma direção diferente das fibras do músculo oblíquo externo, passando em uma direção superior e medial. O músculo oblíquo interno aparece como uma lâmina de ecotextura fibrilar linear. As rupturas foram definidas como a perda do padrão de ecotextura fibrilar normal com uma lacuna hipoecóica na costela ou inserção da cartilagem costal do músculo oblíquo interno.

6 semanas
Questionário de Desconforto Musculoesquelético Cornell
Prazo: 6 semanas
O Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ) foi usado para avaliar o desconforto. O professor Alan Hedge e os alunos de ergonomia da Cornell University desenvolveram uma ferramenta de coleta de dados bem projetada chamada CMDQ. O CMDQ é um questionário de 54 itens que inclui um gráfico corporal e perguntas sobre dor musculoesquelética, dor ou ocorrência de desconforto em 20 partes do corpo na última semana.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Saad Rauf, Ph.D*, Riphah University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

12 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

25 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/01402 Siraj ul Haq

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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