Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Puntprevalentie van zijbelasting bij snelle bowlers en effectiviteit van kernkrachttraining.

18 juli 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Puntprevalentie van zijbelasting bij snelle bowlers en effectiviteit van kernkrachttraining

Om de prevalentie van zijbelasting bij snelle bowlers te achterhalen en de effectiviteit van kernkrachttraining bij de behandeling van zijbelasting te bepalen

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Een snelle bowler moet sterke kernspieren hebben om zijbelasting te voorkomen, die de prestatie kan verbergen. Variatie in leveringen, bowlingsnelheid en bowlingactie kan in het gedrang komen als gevolg van blessures aan de zijkant, met name bij snelle bowlers.

Een sterke en stabiele core helpt om het evenwicht te bewaren en kracht te geven tijdens het uitvoeren van repetitieve bewegingen zoals bowlen. Het kernversterkingsprogramma moet oefeningen bevatten die specifiek zijn voor de sport, conditioneringsoefeningen die gericht zijn op de voorste en achterste musculatuur van romp en heup.

Het doel van deze studie is om de prevalentie van zijbelasting bij snelle bowlers te achterhalen en om versterkende oefeningen voor kernspieren op te nemen om de effectiviteit ervan voor zijbelasting te evalueren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Gujar Khan, Punjab, Pakistan, 47850
        • Sawar Muhammad Hussain Shaheed Sports Stadium, Gujar Khan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 40 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Mannelijke snelle bowlers Leeftijd 14 tot 40 jaar

Uitsluitingscriteria:

Atleten die een operatie hebben ondergaan Iedereen met een voorgeschiedenis van pijn op de borst als gevolg van cardiopulmonale aandoeningen

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kernkrachttrainingsgroep
De deelnemers van de core strength training groep zullen 6 weken (3 dagen per week) core strength trainen.

De deelnemers van de experimentele groep zullen gedurende 6 weken (3 dagen per week) kernkrachttraining uitvoeren. Elke trainingssessie duurt 45 minuten, de oefeningen worden uitgevoerd in 3 sets van 5 herhalingen met een rusttijd van 5 seconden en 10 seconden rust tussen elke herhaling en een minuut rust tussen elke set.

Volgende oefeningen zouden worden uitgevoerd:

Brug, Crunch, Plank, Zijplank, Bergbeklimming.

Actieve vergelijker: Conventionele trainingsgroep
De deelnemers van de conventionele trainingsgroep zullen gedurende 6 weken (3 dagen per week) conventionele oefeningen uitvoeren.

De deelnemers van de conventionele groep zullen de volgende oefeningen uitvoeren:

Hardlopen (10 herhalingen X 3 sets), Joggen (10 herhalingen X 3 sets), Stretching (10 herhalingen X 3 sets)

Rust tussen oefeningen: 10-15 seconden Rust tussen reeks oefeningen: 30-60 seconden Cricketers krijgen gedurende 8 weken oefeningen. Er zullen 3 sessies per week zijn.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kernspierkrachttest
Tijdsspanne: 6 weken

Het doel van deze evaluatie is om de ontwikkeling en verbetering van de kernkracht en het uithoudingsvermogen van een atleet in de loop van de tijd te volgen.

We beginnen in de plank-oefeningspositie. Dit is evenwijdig aan de grond met je romp recht en stijf, waarbij je je gewicht op je tenen en onderarmen laat rusten.

Begin in de aangepaste opdrukpositie ellebogen en voeten op de grond, houd deze positie 60 seconden vast, til je rechterarm van de grond, houd deze positie 15 seconden vast.

Breng je rechterarm terug naar de grond en til de linkerarm van de grond, houd deze positie 15 seconden vast, breng je linkerarm terug naar de grond en til het rechterbeen van de grond, houd deze positie 15 seconden vast, breng je rechterbeen terug naar de grond en til het linkerbeen van de grond, houd deze positie 15 seconden vast, til je linkerbeen en rechterarm van de grond.

6 weken
Sahrmann Core Stability Test
Tijdsspanne: 6 weken
De Sahrmann-kernstabiliteitstest is een test met 5 niveaus die wordt gebruikt om het vermogen van de kernspieren om de wervelkolom te stabiliseren te evalueren.
6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Echografische beoordeling van zijbelasting
Tijdsspanne: 6 weken

De integratie van ultrasone beeldvorming met musculoskeletale modellering heeft het potentieel om nieuwe kansen te creëren in de studie van de menselijke bewegingswetenschap.

Echografie zal worden uitgevoerd door te scannen op een locatie direct onder de gevoelige rib in de longitudinale en transversale richtingen voor identificatie van een spierscheur. De vezels van de interne schuine spier liggen diep ten opzichte van de externe schuine spiervezels en lopen in een andere richting dan de externe schuine spiervezels door in superieure en mediale richting te gaan. De interne schuine spier verschijnt als een vel lineaire fibrillaire echotextuur. Tranen werden gedefinieerd als het verlies van het normale fibrillaire echotextuurpatroon met een hypo-echoïsche opening bij de rib- of ribbenkraakbeenaanhechting van de interne schuine spier.

6 weken
Vragenlijst voor klachten aan het bewegingsapparaat van Cornell
Tijdsspanne: 6 weken
De Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ) werd gebruikt om ongemak te beoordelen. Professor Alan Hedge en studenten Ergonomie aan de Cornell University ontwikkelden een goed ontworpen hulpmiddel voor gegevensverzameling, genaamd CMDQ. De CMDQ is een vragenlijst met 54 items die een lichaamskaart bevat en vragen over musculoskeletale pijn, pijn of ongemak in 20 delen van het lichaam in de afgelopen week.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Saad Rauf, Ph.D*, Riphah University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/01402 Siraj ul Haq

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren