Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Punktprevalens av sidebelastning hos raske bowlere og effektiviteten av kjernestyrketrening.

18. juli 2023 oppdatert av: Riphah International University

Punktprevalens av sidebelastning hos raske bowlere og effektiviteten av kjernestyrketrening

For å finne ut forekomsten av sidebelastning hos hurtigbowlere og bestemme effektiviteten av styrketrening ved behandling av sidebelastning

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

En hurtigbowler må ha sterke kjernemuskler for å forhindre sidebelastning, noe som kan skjule ytelsen. Variasjon i leveranser, bowlinghastighet og bowlinghandling kan bli kompromittert på grunn av sidebelastningsskader, spesielt hos hurtigbowlere.

En sterk og stabil kjerne bidrar til å opprettholde balansen og gi styrke mens du utfører repeterende bevegelser som bowling. Kjerneforsterkningsprogram bør inkludere øvelser som er sportsspesifikke, kondisjonsøvelser som fokuserer på fremre og bakre muskulatur i bagasjerommet og hoften.

Målet med denne studien er å finne ut forekomsten av sidebelastning hos hurtigbowlere og å inkludere styrkeøvelser for kjernemuskulaturen for å evaluere effektiviteten for sidebelastning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Gujar Khan, Punjab, Pakistan, 47850
        • Sawar Muhammad Hussain Shaheed Sports Stadium, Gujar Khan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 40 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Mannlige hurtigbollere i alderen 14 til 40 år

Ekskluderingskriterier:

Idrettsutøvere som har gjennomgått noen operasjon Alle med tidligere brystsmerter på grunn av hjerte- og lungesykdommer

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Treningsgruppe for kjernestyrke
Deltakerne i styrketreningsgruppen skal utføre kjernestyrketrening i 6 uker (3 dager per uke).

Deltakerne i den eksperimentelle gruppen vil utføre kjernestyrketrening i 6 uker (3 dager per uke). Hver treningsøkt vil vare i en periode på 45 minutter, øvelsene vil bli utført i 3 sett med 5 repetisjoner med 5 sekunders holdetid og 10 sekunders hvile mellom hver repetisjon og en minutters hvile mellom hvert sett.

Følgende øvelser vil bli utført:

Bro, Crunch, Planke, Side Plank, Fjellbestigning.

Aktiv komparator: Konvensjonell treningsgruppe
Deltakerne i konvensjonell treningsgruppe vil utføre konvensjonelle øvelser i 6 uker (3 dager per uke).

Deltakerne i den konvensjonelle gruppen vil utføre følgende øvelser:

Løping (10 repetisjoner X 3 sett), Jogging (10 repetisjoner X 3 sett), Stretching (10 repetisjoner X 3 sett)

Hvile mellom øvelsene: 10-15 sekunder Hvile mellom øvelsessettet: 30-60 sekunder Cricketspillere vil motta øvelser i 8 uker. Det blir 3 økter per uke.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kjernemuskelstyrketest
Tidsramme: 6 uker

Målet med denne evalueringen er å overvåke utviklingen og forbedringen av en idrettsutøvers kjernestyrke og utholdenhet over tid.

Vi starter i plankeøvelsesposisjon. Dette er parallelt med bakken med overkroppen rett og stiv, og hviler vekten på tærne og underarmene.

Start i den modifiserte trykk opp-posisjonen albuer og føttene på bakken, hold denne posisjonen i 60 sekunder, løft høyre arm fra bakken, hold denne posisjonen i 15 sekunder.

Legg høyre arm tilbake til bakken og løft venstre arm opp fra bakken, hold denne posisjonen i 15 sekunder, vend venstre arm tilbake til bakken og løft høyre ben fra bakken, hold denne posisjonen i 15 sekunder, returner høyre ben. til bakken og løft venstre ben fra bakken, hold denne posisjonen i 15 sekunder, løft venstre ben og høyre arm fra bakken.

6 uker
Sahrmann kjernestabilitetstest
Tidsramme: 6 uker
Sahrmann kjernestabilitetstest er en 5-nivå test som brukes til å evaluere kjernemuskulaturens evne til å stabilisere ryggraden.
6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ultrasonografisk vurdering av sidebelastning
Tidsramme: 6 uker

Integreringen av ultralydavbildning med muskuloskeletal modellering har potensial til å skape nye muligheter i studiet av menneskelig bevegelsesvitenskap.

Ultralyd vil bli utført ved skanning på et sted umiddelbart under det ømme ribben i lengde- og tverrretningen for identifisering av en muskelrift. Fibrene i den indre skrå muskelen ligger dypt i forhold til de ytre skrå muskelfibrene og løper i en annen retning enn de ytre skrå muskelfibrene ved å passere i over- og medial retning. Den indre skrå muskelen fremstår som et ark med lineær fibrill-lar ekkotekstur. Rifter ble definert som tap av det normale fibrillære ekkoteksturmønsteret med et hypoekkoisk gap ved ribben eller kystbruskfestet i den indre skråmuskelen.

6 uker
Cornell Spørreskjema for muskel- og skjelettubehag
Tidsramme: 6 uker
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ) ble brukt for å vurdere ubehag. Professor Alan Hedge og ergonomistudenter ved Cornell University utviklet et godt utformet datainnsamlingsverktøy kalt CMDQ. CMDQ er et spørreskjema med 54 elementer som inkluderer et kroppskart og spørsmål om muskel- og skjelettverk, smerte eller ubehag i 20 deler av kroppen den siste uken.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Saad Rauf, Ph.D*, Riphah University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

12. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

25. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/01402 Siraj ul Haq

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere