- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05695703
Punktprevalens av sidebelastning hos raske bowlere og effektiviteten av kjernestyrketrening.
Punktprevalens av sidebelastning hos raske bowlere og effektiviteten av kjernestyrketrening
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En hurtigbowler må ha sterke kjernemuskler for å forhindre sidebelastning, noe som kan skjule ytelsen. Variasjon i leveranser, bowlinghastighet og bowlinghandling kan bli kompromittert på grunn av sidebelastningsskader, spesielt hos hurtigbowlere.
En sterk og stabil kjerne bidrar til å opprettholde balansen og gi styrke mens du utfører repeterende bevegelser som bowling. Kjerneforsterkningsprogram bør inkludere øvelser som er sportsspesifikke, kondisjonsøvelser som fokuserer på fremre og bakre muskulatur i bagasjerommet og hoften.
Målet med denne studien er å finne ut forekomsten av sidebelastning hos hurtigbowlere og å inkludere styrkeøvelser for kjernemuskulaturen for å evaluere effektiviteten for sidebelastning.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Gujar Khan, Punjab, Pakistan, 47850
- Sawar Muhammad Hussain Shaheed Sports Stadium, Gujar Khan
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Mannlige hurtigbollere i alderen 14 til 40 år
Ekskluderingskriterier:
Idrettsutøvere som har gjennomgått noen operasjon Alle med tidligere brystsmerter på grunn av hjerte- og lungesykdommer
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Treningsgruppe for kjernestyrke
Deltakerne i styrketreningsgruppen skal utføre kjernestyrketrening i 6 uker (3 dager per uke).
|
Deltakerne i den eksperimentelle gruppen vil utføre kjernestyrketrening i 6 uker (3 dager per uke). Hver treningsøkt vil vare i en periode på 45 minutter, øvelsene vil bli utført i 3 sett med 5 repetisjoner med 5 sekunders holdetid og 10 sekunders hvile mellom hver repetisjon og en minutters hvile mellom hvert sett. Følgende øvelser vil bli utført: Bro, Crunch, Planke, Side Plank, Fjellbestigning. |
|
Aktiv komparator: Konvensjonell treningsgruppe
Deltakerne i konvensjonell treningsgruppe vil utføre konvensjonelle øvelser i 6 uker (3 dager per uke).
|
Deltakerne i den konvensjonelle gruppen vil utføre følgende øvelser: Løping (10 repetisjoner X 3 sett), Jogging (10 repetisjoner X 3 sett), Stretching (10 repetisjoner X 3 sett) Hvile mellom øvelsene: 10-15 sekunder Hvile mellom øvelsessettet: 30-60 sekunder Cricketspillere vil motta øvelser i 8 uker. Det blir 3 økter per uke. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kjernemuskelstyrketest
Tidsramme: 6 uker
|
Målet med denne evalueringen er å overvåke utviklingen og forbedringen av en idrettsutøvers kjernestyrke og utholdenhet over tid. Vi starter i plankeøvelsesposisjon. Dette er parallelt med bakken med overkroppen rett og stiv, og hviler vekten på tærne og underarmene. Start i den modifiserte trykk opp-posisjonen albuer og føttene på bakken, hold denne posisjonen i 60 sekunder, løft høyre arm fra bakken, hold denne posisjonen i 15 sekunder. Legg høyre arm tilbake til bakken og løft venstre arm opp fra bakken, hold denne posisjonen i 15 sekunder, vend venstre arm tilbake til bakken og løft høyre ben fra bakken, hold denne posisjonen i 15 sekunder, returner høyre ben. til bakken og løft venstre ben fra bakken, hold denne posisjonen i 15 sekunder, løft venstre ben og høyre arm fra bakken. |
6 uker
|
|
Sahrmann kjernestabilitetstest
Tidsramme: 6 uker
|
Sahrmann kjernestabilitetstest er en 5-nivå test som brukes til å evaluere kjernemuskulaturens evne til å stabilisere ryggraden.
|
6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ultrasonografisk vurdering av sidebelastning
Tidsramme: 6 uker
|
Integreringen av ultralydavbildning med muskuloskeletal modellering har potensial til å skape nye muligheter i studiet av menneskelig bevegelsesvitenskap. Ultralyd vil bli utført ved skanning på et sted umiddelbart under det ømme ribben i lengde- og tverrretningen for identifisering av en muskelrift. Fibrene i den indre skrå muskelen ligger dypt i forhold til de ytre skrå muskelfibrene og løper i en annen retning enn de ytre skrå muskelfibrene ved å passere i over- og medial retning. Den indre skrå muskelen fremstår som et ark med lineær fibrill-lar ekkotekstur. Rifter ble definert som tap av det normale fibrillære ekkoteksturmønsteret med et hypoekkoisk gap ved ribben eller kystbruskfestet i den indre skråmuskelen. |
6 uker
|
|
Cornell Spørreskjema for muskel- og skjelettubehag
Tidsramme: 6 uker
|
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ) ble brukt for å vurdere ubehag.
Professor Alan Hedge og ergonomistudenter ved Cornell University utviklet et godt utformet datainnsamlingsverktøy kalt CMDQ.
CMDQ er et spørreskjema med 54 elementer som inkluderer et kroppskart og spørsmål om muskel- og skjelettverk, smerte eller ubehag i 20 deler av kroppen den siste uken.
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Saad Rauf, Ph.D*, Riphah University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/01402 Siraj ul Haq
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .