Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Punktprevalens av sidobelastning hos snabba bowlare och effektiviteten av kärnstyrketräning.

18 juli 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Punktprevalens av sidobelastning hos snabba bowlare och effektiviteten av kärnstyrketräning

För att ta reda på förekomsten av sidobelastning hos snabba bowlare och bestämma effektiviteten av styrketräning vid behandling av sidobelastning

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

En snabb bowlare måste ha starka kärnmuskler för att förhindra sidobelastning, vilket kan dölja prestationen. Variation i leveranser, bowlinghastighet och bowlingfunktion kan äventyras på grund av sidobelastningsskador, speciellt hos snabba bowlare.

En stark och stabil kärna hjälper till att bibehålla balansen och ge styrka samtidigt som man utför repetitiva rörelser som bowling. Kärnförstärkningsprogram bör innehålla övningar som är sportspecifika, konditionsövningar som fokuserar på främre och bakre muskulaturen i bålen och höften.

Syftet med denna studie är att ta reda på förekomsten av sidobelastning hos snabba bowlare och att införliva stärkande övningar för kärnmusklerna för att utvärdera dess effektivitet vid sidobelastning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Gujar Khan, Punjab, Pakistan, 47850
        • Sawar Muhammad Hussain Shaheed Sports Stadium, Gujar Khan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 40 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Manliga snabbbollare i åldern 14 till 40 år

Exklusions kriterier:

Idrottare som har genomgått någon operation Alla med en historia av bröstsmärtor på grund av hjärt- och lungsjukdomar

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Core Styrketräningsgrupp
Deltagarna i core-styrketräningsgruppen kommer att utföra core-styrketräning i 6 veckor (3 dagar per vecka).

Deltagarna i experimentgruppen kommer att utföra styrketräning i 6 veckor (3 dagar i veckan). Varje träningspass kommer att pågå under en period av 45 minuter, övningarna skulle utföras i 3 set med 5 repetitioner med 5 sekunders hålltid och 10 sekunders vila mellan varje repetition och en minuts vila mellan varje set.

Följande övningar kommer att utföras:

Bro, Crunch, planka, sidoplanka, bergsklättring.

Aktiv komparator: Konventionell träningsgrupp
Deltagarna i den konventionella träningsgruppen kommer att utföra konventionella övningar i 6 veckor (3 dagar i veckan).

Deltagarna i en konventionell grupp kommer att utföra följande övningar:

Löpning (10 repetitioner X 3 set), Jogging (10 repetitioner X 3 set), Stretching (10 repetitioner X 3 set)

Vila mellan övningarna: 10-15 sekunder Vila mellan övningarna: 30-60 sekunder Cricketspelare kommer att få övningar i 8 veckor. Det blir 3 pass per vecka.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kärnmuskelstyrketest
Tidsram: 6 veckor

Syftet med denna utvärdering är att övervaka utvecklingen och förbättringen av en idrottares kärnstyrka och uthållighet över tid.

Vi börjar i plankövningspositionen. Detta är parallellt med marken med din bål rak och stel och vilar din vikt på tårna och underarmarna.

Börja i det modifierade press-up-läget armbågar och fötter på marken, håll denna position i 60 sekunder, lyft din högra arm från marken, håll denna position i 15 sekunder.

För tillbaka din högra arm till marken och lyft den vänstra armen från marken, håll denna position i 15 sekunder, för din vänstra arm till marken och lyft höger ben från marken, håll denna position i 15 sekunder, återför ditt högra ben till marken och lyft vänster ben från marken, håll denna position i 15 sekunder, lyft vänster ben och höger arm från marken.

6 veckor
Sahrmann Core Stability Test
Tidsram: 6 veckor
Sahrmanns corestabilitetstest är ett 5-nivåtest som används för att utvärdera coremusklernas förmåga att stabilisera ryggraden.
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ultraljudsbedömning av sidobelastning
Tidsram: 6 veckor

Integrationen av ultraljudsavbildning med muskuloskeletal modellering har potential att skapa nya möjligheter i studiet av mänsklig rörelsevetenskap.

Ultraljud kommer att utföras genom skanning på en plats omedelbart under det ömma revbenet i längd- och tvärriktningarna för identifiering av en muskelrivning. Fibrerna i den inre sneda muskeln ligger djupt i förhållande till de yttre sneda muskelfibrerna och löper i en riktning som skiljer sig från de yttre sneda muskelfibrerna genom att passera i en överlägsen och medial riktning. Den inre sneda muskeln visas som ett ark av linjär fibrill-lar ekotextur. Revor definierades som förlust av det normala fibrillära ekotexturmönstret med ett hypoekoiskt gap vid revbenet eller kustbroskfästningen av den inre sneda muskeln.

6 veckor
Cornell Frågeformulär för muskel- och skelettbesvär
Tidsram: 6 veckor
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ) användes för att bedöma obehag. Professor Alan Hedge och ergonomistudenter vid Cornell University utvecklade ett väldesignat datainsamlingsverktyg vid namn CMDQ. CMDQ är ett frågeformulär med 54 punkter som inkluderar ett kroppsdiagram och frågor om muskel- och skelettvärk, smärta eller obehag i 20 delar av kroppen under den senaste veckan.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Saad Rauf, Ph.D*, Riphah University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

12 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2023

Första postat (Faktisk)

25 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/01402 Siraj ul Haq

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera