- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05695703
Punktprevalens av sidobelastning hos snabba bowlare och effektiviteten av kärnstyrketräning.
Punktprevalens av sidobelastning hos snabba bowlare och effektiviteten av kärnstyrketräning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En snabb bowlare måste ha starka kärnmuskler för att förhindra sidobelastning, vilket kan dölja prestationen. Variation i leveranser, bowlinghastighet och bowlingfunktion kan äventyras på grund av sidobelastningsskador, speciellt hos snabba bowlare.
En stark och stabil kärna hjälper till att bibehålla balansen och ge styrka samtidigt som man utför repetitiva rörelser som bowling. Kärnförstärkningsprogram bör innehålla övningar som är sportspecifika, konditionsövningar som fokuserar på främre och bakre muskulaturen i bålen och höften.
Syftet med denna studie är att ta reda på förekomsten av sidobelastning hos snabba bowlare och att införliva stärkande övningar för kärnmusklerna för att utvärdera dess effektivitet vid sidobelastning.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Gujar Khan, Punjab, Pakistan, 47850
- Sawar Muhammad Hussain Shaheed Sports Stadium, Gujar Khan
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Manliga snabbbollare i åldern 14 till 40 år
Exklusions kriterier:
Idrottare som har genomgått någon operation Alla med en historia av bröstsmärtor på grund av hjärt- och lungsjukdomar
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Core Styrketräningsgrupp
Deltagarna i core-styrketräningsgruppen kommer att utföra core-styrketräning i 6 veckor (3 dagar per vecka).
|
Deltagarna i experimentgruppen kommer att utföra styrketräning i 6 veckor (3 dagar i veckan). Varje träningspass kommer att pågå under en period av 45 minuter, övningarna skulle utföras i 3 set med 5 repetitioner med 5 sekunders hålltid och 10 sekunders vila mellan varje repetition och en minuts vila mellan varje set. Följande övningar kommer att utföras: Bro, Crunch, planka, sidoplanka, bergsklättring. |
|
Aktiv komparator: Konventionell träningsgrupp
Deltagarna i den konventionella träningsgruppen kommer att utföra konventionella övningar i 6 veckor (3 dagar i veckan).
|
Deltagarna i en konventionell grupp kommer att utföra följande övningar: Löpning (10 repetitioner X 3 set), Jogging (10 repetitioner X 3 set), Stretching (10 repetitioner X 3 set) Vila mellan övningarna: 10-15 sekunder Vila mellan övningarna: 30-60 sekunder Cricketspelare kommer att få övningar i 8 veckor. Det blir 3 pass per vecka. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kärnmuskelstyrketest
Tidsram: 6 veckor
|
Syftet med denna utvärdering är att övervaka utvecklingen och förbättringen av en idrottares kärnstyrka och uthållighet över tid. Vi börjar i plankövningspositionen. Detta är parallellt med marken med din bål rak och stel och vilar din vikt på tårna och underarmarna. Börja i det modifierade press-up-läget armbågar och fötter på marken, håll denna position i 60 sekunder, lyft din högra arm från marken, håll denna position i 15 sekunder. För tillbaka din högra arm till marken och lyft den vänstra armen från marken, håll denna position i 15 sekunder, för din vänstra arm till marken och lyft höger ben från marken, håll denna position i 15 sekunder, återför ditt högra ben till marken och lyft vänster ben från marken, håll denna position i 15 sekunder, lyft vänster ben och höger arm från marken. |
6 veckor
|
|
Sahrmann Core Stability Test
Tidsram: 6 veckor
|
Sahrmanns corestabilitetstest är ett 5-nivåtest som används för att utvärdera coremusklernas förmåga att stabilisera ryggraden.
|
6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ultraljudsbedömning av sidobelastning
Tidsram: 6 veckor
|
Integrationen av ultraljudsavbildning med muskuloskeletal modellering har potential att skapa nya möjligheter i studiet av mänsklig rörelsevetenskap. Ultraljud kommer att utföras genom skanning på en plats omedelbart under det ömma revbenet i längd- och tvärriktningarna för identifiering av en muskelrivning. Fibrerna i den inre sneda muskeln ligger djupt i förhållande till de yttre sneda muskelfibrerna och löper i en riktning som skiljer sig från de yttre sneda muskelfibrerna genom att passera i en överlägsen och medial riktning. Den inre sneda muskeln visas som ett ark av linjär fibrill-lar ekotextur. Revor definierades som förlust av det normala fibrillära ekotexturmönstret med ett hypoekoiskt gap vid revbenet eller kustbroskfästningen av den inre sneda muskeln. |
6 veckor
|
|
Cornell Frågeformulär för muskel- och skelettbesvär
Tidsram: 6 veckor
|
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ) användes för att bedöma obehag.
Professor Alan Hedge och ergonomistudenter vid Cornell University utvecklade ett väldesignat datainsamlingsverktyg vid namn CMDQ.
CMDQ är ett frågeformulär med 54 punkter som inkluderar ett kroppsdiagram och frågor om muskel- och skelettvärk, smärta eller obehag i 20 delar av kroppen under den senaste veckan.
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Saad Rauf, Ph.D*, Riphah University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/01402 Siraj ul Haq
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .