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Punktprävalenz von Side Strain bei Fast Bowlern und Effektivität von Kernkrafttraining.

18. Juli 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Punktprävalenz von Side Strain bei Fast Bowlern und Effektivität von Kernkrafttraining

Um die Prävalenz von Side Strain bei schnellen Bowlern herauszufinden und die Wirksamkeit von Kernkrafttraining bei der Behandlung von Side Strain zu bestimmen

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ein schneller Bowler muss starke Kernmuskeln haben, um seitliche Belastungen zu vermeiden, die die Leistung beeinträchtigen können. Schwankungen in Lieferungen, Bowling-Geschwindigkeit und Bowling-Aktion können aufgrund von Seitenbelastungsverletzungen insbesondere bei schnellen Bowlern beeinträchtigt werden.

Ein starker und stabiler Kern hilft, das Gleichgewicht zu halten und Kraft bereitzustellen, während er sich wiederholende Bewegungen wie Bowling ausführt. Das Rumpfstärkungsprogramm sollte sportspezifische Übungen und Konditionsübungen umfassen, die sich auf die vordere und hintere Rumpf- und Hüftmuskulatur konzentrieren.

Das Ziel dieser Studie ist es, die Prävalenz von Seitenbelastung bei schnellen Bowlingspielern herauszufinden und Kräftigungsübungen für die Rumpfmuskulatur einzubeziehen, um ihre Wirksamkeit bei Seitenbelastung zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Gujar Khan, Punjab, Pakistan, 47850
        • Sawar Muhammad Hussain Shaheed Sports Stadium, Gujar Khan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 40 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Männliche schnelle Bowler Alter 14 bis 40 Jahre

Ausschlusskriterien:

Athleten, die sich einer Operation unterzogen haben Personen mit Brustschmerzen in der Vorgeschichte aufgrund von Herz-Lungen-Erkrankungen

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Core-Kraft-Trainingsgruppe
Die Teilnehmer der Core-Krafttrainingsgruppe führen 6 Wochen lang (3 Tage pro Woche) ein Core-Krafttraining durch.

Die Teilnehmer der experimentellen Gruppe führen 6 Wochen lang (3 Tage pro Woche) ein Kernkrafttrainingsprogramm durch. Jede Trainingseinheit dauert 45 Minuten, die Übungen werden in 3 Sätzen mit 5 Wiederholungen mit 5 Sekunden Haltezeit und 10 Sekunden Pause zwischen jeder Wiederholung und einer Minute Pause zwischen jedem Satz durchgeführt.

Folgende Übungen werden durchgeführt:

Bridge, Crunch, Plank, Side Plank, Bergsteigen.

Aktiver Komparator: Konventionelle Trainingsgruppe
Die Teilnehmer der konventionellen Trainingsgruppe führen 6 Wochen lang (3 Tage pro Woche) konventionelle Übungen durch.

Die Teilnehmer der konventionellen Gruppe führen folgende Übungen durch:

Laufen (10 Wiederholungen x 3 Sätze), Joggen (10 Wiederholungen x 3 Sätze), Stretching (10 Wiederholungen x 3 Sätze)

Pause zwischen den Übungen: 10-15 Sekunden Pause zwischen den Übungen: 30-60 Sekunden Cricketspieler erhalten Übungen für 8 Wochen. Es finden 3 Sitzungen pro Woche statt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Core-Muskelkraft-Test
Zeitfenster: 6 Wochen

Das Ziel dieser Bewertung ist es, die Entwicklung und Verbesserung der Kernkraft und Ausdauer eines Athleten im Laufe der Zeit zu überwachen.

Wir beginnen in der Plank-Übungsposition. Dies ist parallel zum Boden, wobei Ihr Oberkörper gerade und steif ist und Ihr Gewicht auf Ihren Zehen und Unterarmen ruht.

Beginnen Sie in der modifizierten Liegestützposition mit Ellbogen und Füßen auf dem Boden, halten Sie diese Position für 60 Sekunden, heben Sie Ihren rechten Arm vom Boden ab und halten Sie diese Position für 15 Sekunden.

Bringen Sie Ihren rechten Arm zum Boden zurück und heben Sie den linken Arm vom Boden ab, halten Sie diese Position für 15 Sekunden, bringen Sie Ihren linken Arm zum Boden zurück und heben Sie das rechte Bein vom Boden ab, halten Sie diese Position für 15 Sekunden, führen Sie Ihr rechtes Bein zurück auf den Boden und heben Sie das linke Bein vom Boden ab, halten Sie diese Position für 15 Sekunden, heben Sie Ihr linkes Bein und Ihren rechten Arm vom Boden ab.

6 Wochen
Kernstabilitätstest nach Sahrmann
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Sahrmann-Core-Stability-Test ist ein 5-Stufen-Test, mit dem die Fähigkeit der Core-Muskulatur zur Stabilisierung der Wirbelsäule bewertet wird.
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ultraschallbeurteilung der Seitenbelastung
Zeitfenster: 6 Wochen

Die Integration von Ultraschallbildgebung mit Muskel-Skelett-Modellierung hat das Potenzial, neue Möglichkeiten in der Erforschung der menschlichen Bewegungswissenschaft zu schaffen.

Ultraschall wird durchgeführt, indem an einer Stelle unmittelbar unterhalb der zarten Rippe in Längs- und Querrichtung gescannt wird, um einen Muskelriss zu identifizieren. Die Fasern des M. obliquus internus liegen tief in Bezug auf die Fasern des M. obliquus externus und verlaufen in einer anderen Richtung als die Fasern des M. obliquus externus, indem sie nach superior und medial verlaufen. Der Musculus obliquus internus erscheint als Schicht einer linearen Fibrillen-Echotextur. Tränen wurden als Verlust des normalen fibrillären Echotexturmusters mit einer echoarmen Lücke an der Rippen- oder Rippenknorpelbefestigung des M. obliquus internus definiert.

6 Wochen
Cornell Musculoskeletal Discomcomfort Questionnaire
Zeitfenster: 6 Wochen
Zur Beurteilung der Beschwerden wurde der Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ) verwendet. Professor Alan Hedge und Studenten der Ergonomie an der Cornell University entwickelten ein gut konzipiertes Datenerfassungstool namens CMDQ. Der CMDQ ist ein 54-Punkte-Fragebogen, der ein Körperdiagramm und Fragen zu muskuloskelettalen Schmerzen, Schmerzen oder Beschwerden enthält, die in 20 Körperteilen in der vergangenen Woche aufgetreten sind.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Saad Rauf, Ph.D*, Riphah University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/01402 Siraj ul Haq

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Sportphysiotherapie

Klinische Studien zur Core-Kraft-Trainingsgruppe

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