Entraînement proprioceptif vs abducteur de la hanche avec renforcement du rotateur externe chez les patients souffrant de douleur fémoro-patellaire
16 janvier 2023 mis à jour par: Masood Khan, King Saud University
Effets de l'entraînement proprioceptif par rapport à l'abducteur de la hanche avec renforcement du rotateur externe sur la douleur et les fonctions chez les patients atteints du syndrome fémoro-patellaire douloureux
Le syndrome fémoro-patellaire douloureux (PFPS) est un trouble musculo-squelettique courant caractérisé par un début insidieux de douleur dans la région antérieure/rétro-patellaire/péripatellaire du genou.
Même si diverses approches de rééducation, y compris le renforcement de la hanche et l'entraînement proprioceptif, sont envisagées pour la gestion du PFPS, le traitement le plus approprié parmi ces deux n'est toujours pas clair.
Par conséquent, cette étude visait à comparer le programme consistant en des exercices de renforcement des abducteurs de la hanche et des rotateurs externes au programme consistant en un entraînement proprioceptif du genou afin d'identifier l'approche de rééducation la plus efficace pour les patients souffrant de PFPS.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Riyadh, Arabie Saoudite, 11433
- King Saud University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Âge 18-35 ans
- Patients diagnostiqués récemment par un chirurgien orthopédiste pour le syndrome de douleur patello-fémorale
- éprouver des douleurs antérieures/rétro-patellaires du genou pendant les activités,
- apparition insidieuse de symptômes non liés à un traumatisme,
- douleur persistant pendant au moins quatre semaines,
- douleur à la palpation des facettes rotuliennes,
- douleur lors de la descente d'une marche de 25 cm ou lors d'un squat à deux jambes.
Critère d'exclusion:
- Patients ayant récemment subi une fracture ou une luxation des membres inférieurs,
- chirurgie de l'articulation genou/hanche,
- des signes, des symptômes ou des signes radiologiques de pathologie intra-articulaire tels qu'un épanchement, une atteinte ligamentaire ou méniscale,
- ceux qui présentent des signes d'appréhension rotulienne,
- douleur projetée de la hanche, du dos ou de l'articulation sacro-iliaque,
- foulure ou entorse aiguë du genou,
- sur des médicaments tels que les AINS ou les corticostéroïdes,
- arthrite dégénérative et infectieuse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe expérimental 1
Dans ce groupe, les participants ont reçu des exercices de renforcement des abducteurs de la hanche et des rotateurs externes en plus de la thérapie physique conventionnelle.
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Des exercices de renforcement des abducteurs de hanche et des rotateurs externes ont été réalisés pendant 4 semaines.
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Comparateur actif: Groupe expérimental 2
Dans ce groupe, les participants ont reçu une formation proprioceptive et une thérapie physique conventionnelle.
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Un entraînement proprioceptif composé de huit exercices a été réalisé pendant 4 semaines.
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
Dans ce groupe, les participants ont reçu une thérapie physique conventionnelle seule.
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La physiothérapie conventionnelle comprenait la thérapie interférentielle et deux types d'exercices de renforcement du genou.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle de douleur antérieure du genou de Kujala (AKPS)
Délai: 4 semaines.
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La douleur a été mesurée à l'aide de l'AKPS.
L'AKPS est noté d'un score minimum de 0 à un score maximum de 100 points.
Des scores plus faibles indiquent une douleur et une incapacité plus importantes.
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4 semaines.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 novembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
6 mai 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
24 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2023
Première publication (Estimation)
26 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AWH/EC/03/2021
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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