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Propriozeptives Training vs. Hüftabduktoren mit Außenrotatorenstärkung bei Patienten mit patellofemoralen Schmerzen

16. Januar 2023 aktualisiert von: Masood Khan, King Saud University

Auswirkungen von propriozeptivem Training vs. Hüftabduktoren mit Außenrotatorenstärkung auf Schmerzen und Funktionen bei Patienten mit patellofemoralem Schmerzsyndrom

Das patellofemorale Schmerzsyndrom (PFPS) ist eine häufige muskuloskelettale Erkrankung, die durch einen schleichenden Beginn von Schmerzen im vorderen/retropatellaren/peripatellaren Bereich des Knies gekennzeichnet ist. Obwohl verschiedene Rehabilitationsansätze, einschließlich Hüftstärkung und propriozeptives Training, zur Behandlung von PFPS in Betracht gezogen werden, ist die am besten geeignete Behandlung von diesen beiden noch unklar. Daher zielte diese Studie darauf ab, das Programm bestehend aus Übungen zur Stärkung der Hüftabduktoren und Außenrotatoren mit dem Programm bestehend aus propriozeptivem Training des Knies zu vergleichen, um den effektivsten Rehabilitationsansatz für Patienten mit PFPS zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Saudi-Arabien
      • Riyadh, Saudi-Arabien, 11433
        • King Saud University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-35 Jahre
  • Patienten, bei denen kürzlich von einem orthopädischen Chirurgen ein patellofemorales Schmerzsyndrom diagnostiziert wurde
  • Schmerzen im vorderen/retropatellaren Knie bei Aktivitäten,
  • schleichendes Auftreten von Symptomen, die nicht mit einem Trauma zusammenhängen,
  • Schmerzen, die mindestens vier Wochen anhalten,
  • Schmerzen beim Abtasten der Patellafacetten,
  • Schmerzen beim Abstieg von einer 25-cm-Stufe oder bei zweibeiniger Kniebeuge.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit kürzlich aufgetretenen Frakturen oder Luxationen der unteren Extremitäten,
  • Knie-/Hüftgelenkschirurgie,
  • Anzeichen, Symptome oder radiologische Befunde einer intraartikulären Pathologie wie Erguss, Bänder- oder Meniskusbeteiligung,
  • diejenigen mit Anzeichen von Patella-Befürchtung,
  • ausgestrahlte Schmerzen von der Hüfte, dem Rücken oder dem Iliosakralgelenk,
  • akute Kniezerrung oder -verstauchung,
  • auf Medikamente wie NSAIDs oder Kortikosteroide,
  • degenerative und infektiöse Arthritis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe 1
In dieser Gruppe erhielten die Teilnehmer zusätzlich zur konventionellen Physiotherapie Hüftabduktoren- und Außenrotatoren-Kräftigungsübungen.
Sonstiges: Übungen zur Stärkung der Hüfte
Hüftabduktoren- und Außenrotatoren-Kräftigungsübungen wurden 4 Wochen lang durchgeführt.
Aktiver Komparator: Versuchsgruppe 2
In dieser Gruppe erhielten die Teilnehmer ein propriozeptives Training und eine konventionelle Physiotherapie.
Sonstiges: Propriozeptives Training
Das propriozeptive Training bestand aus acht Übungen, die 4 Wochen lang durchgeführt wurden.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
In dieser Gruppe erhielten die Teilnehmer nur konventionelle physikalische Therapie.
Sonstiges: Konventionelle Physiotherapie
Konventionelle physikalische Therapie umfasste Interferenztherapie und zwei Arten von Kniestärkungsübungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kujala vordere Knieschmerzskala (AKPS)
Zeitfenster: 4 Wochen.
Der Schmerz wurde mit dem AKPS gemessen. Der AKPS wird von einer Mindestpunktzahl von 0 bis zu einer Höchstpunktzahl von 100 Punkten bewertet. Niedrigere Werte weisen auf stärkere Schmerzen und Behinderungen hin.
4 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

King Saud University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Januar 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AWH/EC/03/2021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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