Proprioceptiv träning kontra höftabduktor med extern rotator förstärkning hos patienter med patellofemoral smärta
16 januari 2023 uppdaterad av: Masood Khan, King Saud University
Effekter av proprioceptiv träning kontra höftabduktor med extern rotator förstärkning på smärta och funktioner hos patienter med patellofemoralt smärtsyndrom
Patellofemoralt smärtsyndrom (PFPS) är en vanlig muskel- och skelettsjukdom som kännetecknas av en smygande uppkomst av smärta i knäts främre/retro-patellära/peripatellära region.
Även om olika rehabiliteringsmetoder, inklusive höftförstärkning och proprioceptiv träning, övervägs för att hantera PFPS, är den lämpligaste behandlingen av dessa två fortfarande oklart.
Därför syftade denna studie till att jämföra programmet bestående av höftbortförare och externa rotatorer förstärkande övningar jämfört med programmet som består av proprioceptiv träning av knäet för att identifiera den mest effektiva rehabiliteringsmetoden för patienter som lider av PFPS.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
45
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Riyadh, Saudiarabien, 11433
- King Saud University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18-35 år
- Patienter som nyligen diagnostiserats av en ortopedisk kirurg för Patello-femoral smärtsyndrom
- upplever främre/retro patellär knäsmärta under aktiviteter,
- smygande symptom som inte är kopplade till trauma,
- smärta som kvarstår i inte mindre än fyra veckor,
- smärta vid palpation av patellafasetter,
- smärta när du kliver ner från ett 25 cm steg eller under en dubbelbent knäböj.
Exklusions kriterier:
- Patienter som nyligen har frakturer eller dislokationer i nedre extremiteter,
- knä-/höftledskirurgi,
- tecken, symtom eller radiologiska fynd av intraartikulär patologi såsom effusion, ligamentös eller menisk involvering,
- de med tecken på patellär gripande,
- refererad smärta från höft-, rygg- eller sacroiliacaleden,
- akut knäbelastning eller stukning,
- på mediciner som NSAID eller kortikosteroider,
- degenerativ och infektiös artrit
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp 1
I denna grupp fick deltagarna stärkande övningar för höftabduktor och extern rotator utöver konventionell sjukgymnastik.
|
Höftabduktor och extern rotator förstärkningsövningar utfördes under 4 veckor.
|
|
Aktiv komparator: Experimentgrupp 2
I denna grupp fick deltagarna proprioceptiv träning och konventionell sjukgymnastik.
|
Proprioceptiv träning bestod av åtta övningar utfördes under 4 veckor.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
I denna grupp fick deltagarna enbart konventionell sjukgymnastik.
|
Konventionell sjukgymnastik inkluderade interferensterapi och två typer av knästärkande övningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kujala Anterior Knee Pain Scale (AKPS)
Tidsram: 4 veckor.
|
Smärta mättes med AKPS.
AKPS poängsätts från ett minimumpoäng på 0 till ett maximum på 100 poäng.
Lägre poäng indikerar större smärta och handikapp.
|
4 veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 november 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
6 maj 2022
Avslutad studie (Faktisk)
24 juni 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 januari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 januari 2023
Första postat (Uppskatta)
26 januari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
26 januari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 januari 2023
Senast verifierad
1 januari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AWH/EC/03/2021
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .