Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Proprioseptiv trening vs hofteabduktor med ekstern rotatorstyrking hos pasienter med patellofemoral smerte

16. januar 2023 oppdatert av: Masood Khan, King Saud University

Effekter av proprioseptiv trening vs. hofteabduktor med ekstern rotator forsterkning på smerter og funksjoner hos pasienter med patellofemoralt smertesyndrom

Patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) er en vanlig muskel- og skjelettlidelse karakterisert ved en snikende innsettende smerte i kneets fremre/retro-patellære/peripatellære region. Selv om ulike rehabiliteringstilnærminger, inkludert hofteforsterkning og proprioseptiv trening, vurderes for å håndtere PFPS, er den mest hensiktsmessige behandlingen fra disse to fortsatt uklar. Derfor hadde denne studien som mål å sammenligne programmet bestående av hoftebortførere og eksterne rotatorers styrkeøvelser mot programmet bestående av proprioseptiv trening av kneet for å identifisere den mest effektive rehabiliteringstilnærmingen for pasienter som lider av PFPS.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
      • Riyadh, Saudi-Arabia, 11433
        • King Saud University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18-35 år
  • Pasienter nylig diagnostisert av en ortopedisk kirurg for Patello-femoral smertesyndrom
  • opplever fremre/retro patellære knesmerter under aktiviteter,
  • snikende begynnelse av symptomer som ikke er knyttet til traumer,
  • smerte som vedvarer i ikke mindre enn fire uker,
  • smerter ved palpasjon av patellære fasetter,
  • smerter når du går ned fra et 25 cm-trinn eller under en knebøy med to ben.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med nylige underekstremitetsbrudd eller dislokasjoner,
  • kne-/hofteleddskirurgi,
  • tegn, symptomer eller radiologiske funn av intraartikulær patologi som effusjon, ligamentøs eller menisk involvering,
  • de med indikasjoner på patellapågripelse,
  • referert smerte fra hofte-, rygg- eller sakroiliakalleddet,
  • akutt knebelastning eller forstuing,
  • på medisiner som NSAIDs eller kortikosteroider,
  • degenerativ og smittsom leddgikt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentgruppe 1
I denne gruppen fikk deltakerne hofteabduktor og ekstern rotator forsterkende øvelser i tillegg til konvensjonell fysioterapi.
Annen: Hofteforsterkende øvelser
Hofteabduktor og ekstern rotator styrkeøvelser ble utført i 4 uker.
Aktiv komparator: Eksperimentgruppe 2
I denne gruppen fikk deltakerne proprioseptiv trening og konvensjonell fysioterapi.
Annen: Proprioseptiv trening
Proprioseptiv trening besto av åtte øvelser ble utført i 4 uker.
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
I denne gruppen fikk deltakerne konvensjonell fysioterapi alene.
Annen: Konvensjonell fysioterapi
Konvensjonell fysioterapi inkluderte interferensterapi og to typer knestyrkende øvelser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kujala Anterior Knee Pain Scale (AKPS)
Tidsramme: 4 uker.
Smerte ble målt ved hjelp av AKPS. AKPS scores fra en minimumsscore på 0 til en maksimal poengsum på 100 poeng. Lavere skår indikerer større smerte og funksjonshemming.
4 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

King Saud University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. november 2021

Primær fullføring (Faktiske)

6. mai 2022

Studiet fullført (Faktiske)

24. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2023

Først lagt ut (Anslag)

26. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AWH/EC/03/2021

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere