Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening proprioceptywny a odwodziciel stawu biodrowego ze wzmocnieniem rotatora zewnętrznego u pacjentów z bólem rzepkowo-udowym

16 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Masood Khan, King Saud University

Wpływ treningu proprioceptywnego w porównaniu z odwodzicielem stawu biodrowego ze wzmocnieniem rotatora zewnętrznego na ból i funkcje u pacjentów z zespołem bólowym rzepkowo-udowym

Zespół bólu rzepkowo-udowego (PFPS) jest częstym zaburzeniem układu mięśniowo-szkieletowego charakteryzującym się podstępnym początkiem bólu w okolicy przedniej/zarzepkowej/okołorzepkowej kolana. Chociaż rozważane są różne podejścia rehabilitacyjne, w tym wzmacnianie stawu biodrowego i trening proprioceptywny, w celu zarządzania PFPS, najbardziej odpowiednie leczenie z tych dwóch jest nadal niejasne. Dlatego niniejsze badanie miało na celu porównanie programu ćwiczeń wzmacniających odwodzicieli i rotatorów zewnętrznych stawu biodrowego z programem treningu proprioceptywnego stawu kolanowego w celu określenia najskuteczniejszego podejścia rehabilitacyjnego dla pacjentów cierpiących na PFPS.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18-35 lat
  • Pacjenci niedawno zdiagnozowani przez chirurga ortopedę z powodu zespołu bólowego rzepkowo-udowego
  • odczuwanie bólu rzepki przedniej/tylnej kolana podczas wykonywania czynności,
  • podstępne pojawienie się objawów niezwiązanych z urazem,
  • ból utrzymujący się nie krócej niż cztery tygodnie,
  • ból przy badaniu palpacyjnym rzepki,
  • ból podczas schodzenia z 25-centymetrowego stopnia lub przysiadu na obu nogach.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci ze świeżymi złamaniami lub zwichnięciami kończyn dolnych,
  • operacja stawu kolanowego/biodrowego,
  • oznaki, objawy lub wyniki badań radiologicznych patologii dostawowej, takiej jak wysięk, zajęcie więzadeł lub łąkotki,
  • osoby z objawami lęku przed rzepką,
  • rzutowany ból ze strony biodra, pleców lub stawu krzyżowo-biodrowego,
  • ostre nadwyrężenie lub skręcenie kolana,
  • na lekach, takich jak NLPZ lub kortykosteroidy,
  • zwyrodnieniowe i zakaźne zapalenie stawów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna 1
W tej grupie uczestnicy oprócz konwencjonalnej fizykoterapii otrzymywali ćwiczenia wzmacniające odwodzicieli stawu biodrowego i rotatorów zewnętrznych.
Inny: Ćwiczenia wzmacniające biodra
Przez 4 tygodnie wykonywano ćwiczenia wzmacniające odwodzicieli stawu biodrowego i rotatorów zewnętrznych.
Aktywny komparator: Grupa eksperymentalna 2
W tej grupie uczestnicy przeszli trening proprioceptywny i konwencjonalną fizjoterapię.
Inny: Trening proprioceptywny
Trening proprioceptywny składający się z ośmiu ćwiczeń prowadzono przez 4 tygodnie.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
W tej grupie uczestnicy otrzymywali wyłącznie konwencjonalną fizjoterapię.
Inny: Konwencjonalna fizjoterapia
Konwencjonalna fizjoterapia obejmowała terapię interferencyjną i dwa rodzaje ćwiczeń wzmacniających staw kolanowy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala bólu przedniego kolana Kujala (AKPS)
Ramy czasowe: 4 tygodnie.
Ból mierzono za pomocą AKPS. AKPS jest punktowany od minimalnego wyniku 0 do maksymalnego wyniku 100 punktów. Niższe wyniki wskazują na większy ból i niepełnosprawność.
4 tygodnie.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

King Saud University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AWH/EC/03/2021

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół bólu rzepkowo-udowego

Badania kliniczne na Ćwiczenia wzmacniające biodra

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj